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- 百奥莱博
- 北京
- BTN130824-DFB
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输,4℃遮光保存
- 保质期：
二年
- 英文名：
Cold-active Nuclease
- 库存：
289
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
10000U
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销售北京现货冷启动核酸酶促销，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：北京现货冷启动核酸酶促销
规格：10000U
产地：国产|进口
英文名：Cold-active Nuclease
产品简介:
本酶能够切断所有类型的DNA和RNA (单链、双链、线性以及环状),即使在冰上也能进行反应。因此,本酶特别适用于消化蛋白质等一些热不稳定基质中的核酸物质。本酶主要用途:
1.降解基因组DNA。
2.从大肠杆菌细胞中抽提蛋白质时,降低溶液黏度。
3.双向电泳时,对样品进行预处理。
4.病毒纯化时的预处理。
活性单位定义:
以鲑鱼精子DNA为底物,在37℃、pH7.5的条件下,1分钟内使反应液的260nm吸光度增加0.001所需的酶量定义为1个活性单位(U)。
运输及保存:
低温运输,4℃遮光保存,有效期二年。
北京现货冷启动核酸酶促销正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：
·大提柱式土壤DNAOUT
编号：BTN80928
英文名称：Maxi Column Soil DNAOUT
规格：4次
产品简介:
本产品是在本公司柱式土壤DNAOUT(CAT#:71205-50)基础上开发而得的大提升级产品,用于从各种土壤样品和河海沉积物中大量提取高质量的DNA的试剂。跟柱式土壤DNAOUT相比它具有下列特点
1.处理量大,一次最多可以处理20克的土壤样品。
2.去污染效果更好,得到的DNA可以直接作为PCR模板或酶切,不需要再进行去腐殖酸处理。
3.操作过程更加简单快速,整个操作只需要10多分钟,扩容性好。
4.产量高,每克土壤一般可以提取到5-50 μ g DNA,片段长度在20-50 Kb,OD260/280一般都在1.8以上。
5.适合于各种土壤(包括河海沉积物)。
使用及效果:
将3-20克的土壤与10 mL溶液Ａ在自备50 mL塑料离心管中剧烈振荡5-10分钟后,65℃保温5分钟,离心2分钟,将上清液转移到新的自备50 mL塑料离心管中,加入等体积溶液B,混匀后冰浴5分钟,离心2分钟,将上清液转移到新的自备50mL塑料离心管中,加入1.5倍体积的溶液C,混匀后转移到大提离心吸附柱中,离心5分钟,弃穿透液,用10 mL通用洗柱液洗两次,干甩后用0.5-1 mL DNA洗脱液即得DNA。
运输及保存:
常温,有效期一年。
·通用型LAMP试剂盒
编号：BTN100203
英文名称：Universal LAMP Amplification Kit
规格：50次
产品简介:
本试剂盒可以用于LAMP等温扩增,LAMP即Loop-Mediated Isothermal Amplification(环介导等温扩增),是2000年才出现的一种新颖的等温核酸扩增方法。它利用4条模板专一的特异引物和具有链置换能力的DNA聚合酶,在等温条件下(63℃左右)30-60分钟完成扩增。该技术在灵敏度、特异性和检测范围等指标上能媲美甚至优于PCR技术,同时还不需要模板的热变性、温度循环、电泳及紫外观察等过程,不依赖任何专门的仪器设备。目前已成功应用于人类及动植物、细菌、病毒、寄生虫、真菌等病原体的快速检测。本试剂盒具有下列特点:
1.高特异性,由于同时使用4-6条特异引物,所以特异性比PCR更高。
2.高扩增效率,扩增效率可达到109-1010,比PCR灵敏一个数量级,可检测到单拷贝的DNA分子。
3.65℃左右等温扩增,不需要贵重的热循环仪。
4.即开即用,包含了除引物和模板DNA外的所有成份,十分方便。
5.肉眼检测扩增结果,不需要昂贵的电泳、荧光PCR等仪器。
6.提供扩增对照,便于在遇到困难时分析原因。
使用及效果:
在反应管中加入以下组份:10 μL LAMP Mix,2 μL对照引物,3 μL 25mM MgCl2,1 μL 模板DNA,1 μL Bst DNA聚合酶混合物,补水到20 μL,68℃保温2小时,日光下即可检测扩增与否。
运输及保存:
低温运输、-20℃保存、有效期一年。
北京现货冷启动核酸酶促销关键词：Cold-active Nuclease,BTN130824,冷启动核酸酶
ARB12252 大鼠血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)酶标法分析 Rat angiotension Ⅱ,ang-Ⅱ ELISA KIT
BL0943 生物素化羊抗大鼠IgG抗体
辛基琼脂糖凝胶4FF Neuraminidase 68652-09-5
对羟基苯三唑一水 DAOS 2592-95-2
BTN130828 DNA去磷酸化试剂盒 DNA Dephosphorylation Kit
杆菌肽 BAA 1405-87-4
ARB10310 人巨噬细胞替代激活相关化学因子1(AmAC-1)ELISA检测服务 Human alternative macrophage activation-associated cc chemokine 1,amac-1 ELISA KIT
ARB13161 小鼠载脂蛋白B100(Apo-B100)elisa检测操作说明书 Mouse apoprotein b100,apo-b100 ELISA KIT
BTN120505 Dam 甲基转移酶 Dam Methyltransferase
BTN100604 鲑鱼精DNA溶液 Salmon Sperm DNA Solution
D(-)樟脑磺酸 DL-Glyceraldehyde 3144-16-9
BTN131072 预稀释BSA蛋白标准品 Instant BSA Standard
BL0827 HRP标记兔抗Dig抗体
北京现货冷启动核酸酶促销关键词：Cold-active Nuclease,BTN130824,冷启动核酸酶
ARB11308 人促有丝分裂因子(MF/MPF)含量测试 Human matuRation promoting factor,mf/mpf ELISA KIT
BL0950 胶体金标记羊抗人IgM(a链特异)抗体
ARB10465 人白三烯(LT)ELISA代测服务 Human leukotriene,lt ELISA KIT
D-阿拉伯糖醇 Fmoc-Cys(tBu)-OH 488-82-4
ARB13579 兔子白介素9(IL-9)Elisa方法检测 Rabbit interleukin 9,IL-9 ELISA KIT
硫酸酯酶 Sodium taurocholate hydrate 9016-17-5
BL0901 FITC标记羊抗小鼠IgG抗体
F040103 牛血清白蛋白偶联三聚"青"胺 BSA-MEL
3α羟基类固醇脱氢酶 Squalene 9028-56-2
ARB12168 大鼠白介素32(IL-32)免费代测 Rat interleukin 32,IL-32 ELISA KIT
BTN100878 Western印迹膜封膜液 Western Blot Blocking Buffer
SJ0688 300bp
ARB11034 人妊娠特异性β1糖蛋白(SP1/PSβ1-G)酶免分析 Human pregnancy specificβ1glycoprotein,sp1/psβ1-g ELISA KIT
每支添加于100ml马铃薯葡萄糖琼脂培养基基础中。，用于酵母菌、霉菌的计数"
我公司正在优惠促销工具酶等系列产品，期待您的咨询选购北京现货冷启动核酸酶促销。
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文献和实验产物、血红蛋白中的乳铁蛋白、肌红蛋白、脂类、黏蛋白、尿素、离子、胆盐、多糖等。 2. 外源性 外部引入的抑制物。如：肝素抗凝剂、纤维素和硝酸纤维素、手套滑石粉、标本容器或采样器材上含有的抑制物 二、PCR 抑制物一般作用机制 PCR 抑制物中大部分的作用机制尚不完全清楚，但基本可以归为三类： 1. 干扰核酸提取过程中的细胞裂解； 2. 降解或包裹核酸； 3. 热稳定 DNA 聚合酶失活。 1. 干扰核酸提取过程中的细胞裂解 细胞裂解，核酸释放使得核酸与酶作用产生扩增。如果细胞裂解不完
干货 | CUT and Tag 核心酶 Hyperactive PA/PG-Tn5 Transposase 大解密
。 图 9. 不同细胞投入进行 CUT&Tag 实验得到的目的 reads 与 E.coli 残留结果展示[2] 诺唯赞生物针对 Tn5 酶非特异性核酸残留问题进行攻克（见图 11），优化酶生产工艺，大大降低了低起始量细胞建库中非特异核酸占比。 图 11. pA-Tn5 核酸残留与公司核酸残留比较 核酸残留检测方案：实验人员使用 PA-Tn5 裸酶进行 PK 消化，富集并回收核酸。设计针对细菌 23S 通用 qPCR 引物，对回收的核酸进行 qPCR 检测，计算 E.coli 核酸残留
Nat. Commun. | 北大刘涛与杨兴团队在蛋白质药物定点多修饰领域取得重要进展
导读 治疗性蛋白质，比如抗体，激素，干扰素，白细胞介素，酶等等在各类疾病治疗领域发挥着重要的作用，但是这些天然蛋白由于成药性的缺陷，如疗效差，半衰期短，系统性用药毒性大，免疫原性高等问题，难以满足当前科研和临床的需求。对蛋白质进行化学修饰逐渐成为一种重要的对其成药性进行改造的手段。 近几十年以来，随着蛋白质工程基因工程技术的不断发展，涌现出来了众多的蛋白质偶联修饰策略。但是这些策略往往局限于对蛋白质的单一化修饰，随着对疾病的深入研究，对发病机制不断趋于复杂化的认识以及对精准个性化医疗的需要
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