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- 百奥莱博
- 北京
- BTN90101-QBY
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 英文名：
Large DNAMETER
- 库存：
869
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
50μg
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销售大片段DNA分子量标准品牌，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应大片段DNA分子量标准品牌，产品信息：
类别：核酸电泳和回收
英文名：Large DNAMETER
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 大片段DNA分子量标准 | BTN90101 | 50μg |
品牌：百奥莱博
英文名：Large DNAMETER
产地：国产|进口
编号：BTN90101
产品简介:
本系列产品用作凝胶电泳中双链线状DNA的分子量大小参照。它们是由14条大小不同的单一DNA*(代"片")段混合组成,长度范围在1.5-48.5 Kb之间。得到的电泳条带长度准确,明亮清晰,背景较低,稳定性很好。每次加样量为5 μL,可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。
使用及效果:
轻微振荡装大片段DNA marker的离心管并短暂离心。在一离心管中将1 μ L大片段DNA marker(0.5μg/mL)、1 μL DNAON和4 μL 超纯水混匀。65℃加热6分钟后冰上放置3分钟,全部上样。电泳及染色步骤同常规方法。
运输及保存:
低温运输、4℃保存数周(长期请存放-20℃)、有效期一年。
大片段DNA分子量标准品牌专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：Large DNAMETER,BTN90101,大片段DNA分子量标准
大片段DNA分子量标准是我们热销产品之一，品牌代理，品质保证，专业性强，实验全程无忧。我公司已为中国市场提供数万种高端试剂，我们有能力提供毫克级，克级，甚至公斤级。试剂产品相关信息齐全，欢迎来电咨询、选购。
欲了解更多大片段DNA分子量标准品牌的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:
| 编号 | 类别 | 名称 |
| BTN60209 | 克隆与表达 | 盐酸四环素溶液 |
| BTN120411 | 工具酶 | T4 DNA聚合酶 |
| BTN130575 | 蛋白质研究 | 小鼠抗c-Myc标签单抗 |
| BTN130829 | RNA纯化 | 细胞蛋白质-RNA双提取试剂盒 |
| BTN80802 | DNA纯化 | 拭子DNA保存液(常温)(非冻型) |
| BTN130696 | 核酸扩增(PCR) | G(5´)ppp(5´)A帽结构类似物 |
| BTNydyz23 | 细胞及免疫学 | 细胞凋亡诱导剂和抑制剂 |
| BTN130927 | DNA纯化 | 宫颈采样拭子 |
| BTN130867 | 工具酶 | Furin蛋白酶 |
| BTN130832 | 核酸扩增(PCR) | 通用型MLPA试剂盒 |
| BTN131057 | 蛋白质研究 | 钴柱介质 |
| BTN80101 | DNA纯化 | 一管式病毒DNA-RNAOUT |
| BTN130541 | 蛋白质研究 | E-64蛋白酶抑制剂溶液 |
| BTN131209 | 工具酶 | MMLV逆转录酶(H-) |
| BTN130908 | 探针标记及检测 | 鲱鱼精DNA溶液 |
| BTN131090 | 工具酶 | 中性亲和素蛋白 |
| BTN81028 | RNA纯化 | 一站式植物mRNAOUT |
| BTN91108 | 核酸扩增(PCR) | T3体外转录试剂盒 |
| BTN130818 | 工具酶 | HRP标记链霉亲和素 |
| BTN131053 | 蛋白质研究 | 蛋白级DTT |
| BTN100836 | 蛋白质研究 | 亮抑蛋白酶肽溶液 |
| BTN131125 | 工具酶 | 辣根过氧化物酶,偶联级 |
| BTN120404 | 工具酶 | 碱性磷酸酶,牛小肠 |
| BTN130681 | 克隆与表达 | 通用 miRNA克隆接头 |
| BTN130995 | 探针标记及检测 | Cy3-dCTP溶液 |
北京百莱博科技有限公司专业生产核酸电泳和回收产品，欢迎来电咨询选购大片段DNA分子量标准品牌。
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文献和实验以λ/Hind III为代表的λDNA酶切片段用作电泳分析中的分子量标准，会发现电泳后分子量条带不对的问题。 解释原因如下：在Lambda DNA分子的左右臂存在着12个碱基组成的具有互补顺序的单链突出端-COS位点，COS位点的退火复性，在λDNA片段电泳分离时会出现问题，含左右臂片段在胶上应出现的地方条带会减弱或完全看不到，而复性的左右臂片段会结合成大的片段，即在较大的分子量区域内产生一个额外的条带，这就造成了不正常的带型。 解决以上问题的办法
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