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379
- 英文名:
UltraStain Nuclear Dye
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
室温
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京UltraStain核酸染料价格,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京UltraStain核酸染料价格
产地:国产|进口
规格:500μl
英文名:UltraStain Nuclear Dye
品牌:百奥莱博
UltraStain是一种生物大分子,不能穿透细胞膜进入细胞内。相对于EB的强诱变性,是一种安全无毒的核酸染料。UltraStain与EB具有相同的光谱特性,无需改变滤光片及观察装置,在正常紫外光激发检测即可,集无毒性、高灵敏性和高稳定性等优点于一体,可以选择胶染法或泡染法进行染色,使用非常方便和灵活。
自备试剂:琼脂糖,TAE/TBE电泳缓冲液(WE0216S/WE0215S)
实验前准备及重要注意事项/strong>:
1、使用泡染法染色时,染料用量较多,单次使用的染色液可重复使用3次左右。3×染色液可以大量制备,在室温下避光保存。
2、如果总是看到条带弥散或分离不理想,建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在,则说明问题与染料无关,请尝试:选择合适的琼脂糖浓度;选用更长的凝胶;延长凝胶时间以保证边缘清晰;减少DNA上样量(推荐上样量为50-200ng/泳道)。
操作步骤:
1、胶染法
向琼脂糖溶液中加入UltraStain(10000× in Water)至终浓度为1×(如琼脂糖溶液为50ml,则加入5μl染料),并充分混匀。待凝胶凝固后,按照常规方法进行电泳和图像采集。
注意:由于UltraStain具有良好热稳定性,可以直接添加到热的琼脂糖溶液中而不需要等待溶液冷却。摇晃,振荡或者翻转以保证染料充分混匀。也可以选择将UltraStain加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中,然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。
2、泡染法
1)配置不含染料的琼脂糖凝胶, 按照常规方法进行电泳。
2)用H2O将UltraStain(10000× in Water)稀释约3,300倍到0.1M NaCl中,制成3×染色液,如将15μl UltraStain(10000× in Water)和5ml 1M NaCl加到45ml H2O中。
3)将凝胶小心地放入合适的容器中,缓慢加入足量的3×染色液浸没凝胶。室温振荡染色30 min左右,最佳染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。按照常规方法进行图像采集。

图为Super DNA Ladder(货号:WE0243)在含有UltraStain染料的琼脂糖凝胶中的电泳图
储存条件:室温避光
北京UltraStain核酸染料价格极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·PBS(pH7.5,10×)
编号:WE0312
规格:500ml
·高纯游离DNA中量提取试剂盒(负压法)
编号:WE0189
英文名称:CWhipro Circulating Nucleic Acid Midi Extraction Kit
规格:10次|50次
本试剂盒适用于从新鲜或冷冻的血清、血浆、羊水、尿液等无细胞体液中提取游离DNA。本试剂盒采用可以特异性结合核酸的吸附柱和独特的缓冲液系统,样品裂解后,游离DNA在高盐条件下与硅胶膜结合,在低盐、高pH值时游离DNA从硅胶膜上洗脱下来。本试剂盒使用负压法,同时配备延伸管,可处理多达5ml样本,纯化的DNA产量高、质量好,最大限度去除蛋白、色素、脂类及其他抑制性杂质污染。纯化得到的游离DNA质量稳定、可靠,可直接用于PCR、荧光定量PCR和二代测序等分子生物学实验。
试剂盒组成:
| 组份 | 10次 | 50次 |
| Buffer CL | 45ml | 220ml |
| Buffer CB(浓缩液) | 60ml | 300ml |
| Buffer GTL | 15ml | 60ml |
| Buffer GW1(浓缩液) | 3ml | 13ml |
| Buffer GW2(浓缩液) | 3ml | 15ml |
| Buffer EBL | 2ml | 10ml |
| 蛋白酶K | 100 mg | 3×180 mg |
| 蛋白酶K 储存液 | 5ml | 30ml |
| 吸附柱DG及收集管 | 10套 | 50套 |
| 延伸管(20ml) | 10个 | 50个 |
| 连接管 | 10个 | 50个 |
| 离心管(L-1.5 m l) | 10个 | 50个 |
保存条件:吸附柱DG置于2~8℃,其他组分室温(15~30℃)
产品特点:
1、适合大体积样本:试剂盒使用负压法,配备延伸管,配套使用负压装置可将样品处理量提高至5ml。
2、提取得率高:使用高效微量吸附柱结合目的片段,有效提升核酸的回收率,洗脱体积可在10-150μl之间灵活变化,可浓缩低浓度核酸。
3、纯度高:经纯化和浓缩的游离DNA不含蛋白、核酸酶和其他杂质,可即用于下游各种应用,包括PCR、荧光定量PCR、二代测序等。
自备试剂:无水乙醇、异丙醇
实验前准备及重要注意事项/strong>:
1、向每管蛋白酶K *(代"粉")末中加入指定用量(10次加5ml/50次每瓶加9ml)的蛋白酶K 储存液,使其完全溶解后-20℃保存。配制好的蛋白酶K 勿长时间室温放置,避免反复冻融,以免影响其活性。其它组分可以在干燥、室温(15~30℃)环境下稳定保存一年。如需保存更长时间,可置于2~8℃。
2、样品应避免反复冻融,否则会导致DNA提取量下降。
3、本试剂盒最多可以从5ml血清血浆、4ml尿液中提取cfDNA。
4、第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明先在Buffer CB中加入异丙醇,混合均匀,并在试剂瓶标签上做好标记。
5、第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明先在Buffer GW1和Buffer GW2中加入无水乙醇,混合均匀,并在试剂瓶标签上做好标记。
6、使用前请检查Buffer CL、Buffer CB是否出现结晶或者沉淀,如有结晶或者沉淀,请将Buffer CL、Buffer CB于56℃水浴孵育重新溶解,混匀后使用。
7、实验开始前将水浴锅预热至60℃。
8、可将洗脱缓冲液Buffer EBL预热至60℃。
9、负压装置。
操作步骤(血清、血浆样本1-5ml):
1、样品处理:向离心管(自备)中加入1ml血清/血浆样本,若样本不足1ml,加入PBS溶液补至1ml体积。
注意:当样品量超过1ml时,请等比例增加蛋白酶K 、Buffer CL和Buffer CB试剂用量,具体
2、向以上溶液中加入100μl 蛋白酶K ,混匀。
3、加入800μl Buffer CL,剧烈震荡至少30秒。
4、60℃孵育30分钟,其间颠倒混匀数次。
5、加入1800μl Buffer CB(使用前检查是否加入异丙醇),颠倒混匀10次或剧烈震荡15-30秒。
6、冰浴5分钟。
7、正确连接负压装置,将连接管插到负压装置的插口上。
8、将吸附柱插入到连接管上。
9、将延伸管插入开盖的吸附柱中。
注意: 确保连接管、吸附柱和延伸管连接稳固,防止发生漏液。
10、将冰浴后的混合溶液全部加入延伸管中,开启并调节负压至-900~-800 mbar,缓慢吸走管中溶液。待溶液完全吸走,关闭负压开关,当压力恢复至0 mbar时,小心移去延伸管。
11、向吸附柱中加入500μl Buffer GW1(使用前检查是否加入无水乙醇), 开启并调节负压至-900~-800 mbar,待溶液完全吸走,关闭负压开关。
12、向吸附柱中加入750μl Buffer GW2(使用前检查是否加入无水乙醇),开启并调节负压至-900~-800 mbar,待溶液完全吸走,关闭负压开关。
13、向吸附柱中加入750μl无水乙醇,开启并调节负压至-800~-900 mbar,待溶液完全吸走,关闭负压开关。
14、当压力恢复至0 mbar时,将吸附柱取下,置于新的收集管中,12000rpm离心3分钟,倒掉收集管中的废液。将吸附柱置于室温数分钟,以彻底晾干。
注意:这一步的目的是将吸附柱中残余的乙醇去除,乙醇的残留会影响后续的酶促反应。
15、将吸附柱置于新的1.5ml离心管中,向吸附柱的中间部位悬空加入20-150μl Buffer EBL,室温放置3分钟,12000rpm离心1分钟,收集DNA溶液,-20℃保存DNA。
附表1:不同血清/血浆样本量推荐加入试剂量
| 加入物 | 加入量(ml) | ||||
| 样本 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| 蛋白酶K | 0.1 | 0.2 | 0.3 | 0.4 | 0.5 |
| Buffer CL | 0.8 | 1.6 | 2.4 | 3.2 | 4 |
| Buffer CB | 1.8 | 3.6 | 5.4 | 7.2 | 9 |
储存条件:室温(15~30℃)。
北京UltraStain核酸染料价格关键词:UltraStain Nuclear Dye,WE0210,UltraStain核酸染料
BTN131129 植物种属鉴定PCR Mix Plant DNA Barcoding PCR Mix
F030504 FITC标记小鼠抗HIS抗体 Monoclonal Mouse Anti-His*FITC
BL1418 "Western blotting(人IgG)
BTN80919 96孔板PCR片段纯化回收试剂盒(离心法) 96 Microwell Plate PCR Clean-Up Kit
ARB13177 小鼠氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)ELISA检测服务 Mouse oxidized lowdensity lipoprotein antibody,olab ELISA KIT
4-*基*乙酮 TRIS acetate salt 99-92-3
BL0914 FITC标记兔抗生物素抗体
组织蛋白快速提取试剂盒(离心柱法) 50T|100 T
双色预染蛋白Marker
ARB13257 小鼠嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)elisa检测 Mouse eosinophil cationic protein,ecp ELISA KIT
BTN130855 T4 RNA连接酶 2(双链RNA连接酶) T4 RNA Ligase 2
ARB11330 人胞浆免疫球蛋白(CIg)elisa检测操作说明书 Human cytoplasmic immunoglobulin,cig ELISA KIT
北京UltraStain核酸染料价格关键词:UltraStain Nuclear Dye,WE0210,UltraStain核酸染料
·山羊抗兔IgG(H+L)
编号:WE0380
英文名称:Goat Anti-Rabbit IgG
规格:100μl
本产品为经抗原亲和纯化未标记的山羊抗兔IgG抗体,特异识别兔IgG,可与各种酶、荧光素等标记后用于免疫学、分子生物学及临床医学各个学科中,具有特异、敏感和安全的特点。
免疫原:兔IgG
缓冲液:0.01M PBS,50%甘油,pH7.6
抗体浓度:2 mg/ml
防腐剂:无
·抗β-Tubulin单克隆抗体
编号:WE0355
英文名称:Anti β-Tubulin Mouse Monoclonal Antibody
规格:100μl
微管是细胞骨架的重要组成部分,存在于所有哺乳动物细胞。它由分子量约55kD的α微管蛋白(α-Tubulin)和β微管蛋白(β-Tubulin)组成,并以αβ异源二聚体的形式存在。其中β-Tubulin蛋白表达水平相对恒定,常被用于Western Blot检测时校正系统的内参照。
抗体类型:鼠单克隆抗体IgG
免疫原:人工合成人β-Tubulin C末端多肽
应用范围:
WB(1:500-5000)
IHC(1:50-500)
ELISA(需摸索最佳稀释度)
应用种属:人,小鼠,果蝇,非洲蟾蜍,袋鼠,衣藻
·抗GST标签琼脂糖介质
编号:WE0331
英文名称:Anti-GST Mouse Monoclonal Antibody Agarose Resin
规格:100μl|500μl
抗GST标签免疫亲和介质是将抗GST标签的单克隆抗体共价偶联到琼脂糖上,这种琼脂糖能进行免疫沉淀或者免疫共沉淀,能检测含有GST标签的蛋白。
抗体类型:鼠单克隆抗体IgG1
免疫原:人工合成多肽序列
应用范围:IP
北京百莱博科技有限公司专业生产核酸电泳和回收产品,欢迎来电咨询选购北京UltraStain核酸染料价格。
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文献和实验替代品。GelRed----真正安全无毒的核酸凝胶染料GelRed and Gelgreen 核酸凝胶染料最灵敏 , 最稳定的核酸凝胶染色试剂,是真正的EB替代产品!由美国BIOTIUM公司技术专家研发的GelRed 和GelGreen 是两种集高灵敏、低毒性和超稳定于一身的高效荧光核酸凝胶染色试剂。其水溶染色剂通过美国环保局安全认定,废弃物可直接倒入下水道,而不会造成任何环境污染。目前大多数商业化的核酸染料(凝胶染色试剂)总是在安全性、稳定性和灵敏性等方面不完全令人满意:EB (溴化乙啶)作为目前使用最广泛
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