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北京UltraStain核酸染料价格

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  • ¥140 - 1510
  • 百奥莱博
  • WE0210-XMZ
  • 北京
  • 2025年07月07日
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      379

    • 英文名

      UltraStain Nuclear Dye

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      室温

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京UltraStain核酸染料价格,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:北京UltraStain核酸染料价格
    产地:国产|进口
    规格:500μl
    英文名:UltraStain Nuclear Dye
    品牌:百奥莱博
      UltraStain是一种生物大分子,不能穿透细胞膜进入细胞内。相对于EB的强诱变性,是一种安全无毒的核酸染料。UltraStain与EB具有相同的光谱特性,无需改变滤光片及观察装置,在正常紫外光激发检测即可,集无毒性、高灵敏性和高稳定性等优点于一体,可以选择胶染法或泡染法进行染色,使用非常方便和灵活。

    自备试剂:琼脂糖,TAE/TBE电泳缓冲液(WE0216S/WE0215S)

    实验前准备及重要注意事项/strong>:
    1、使用泡染法染色时,染料用量较多,单次使用的染色液可重复使用3次左右。3×染色液可以大量制备,在室温下避光保存。
    2、如果总是看到条带弥散或分离不理想,建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在,则说明问题与染料无关,请尝试:选择合适的琼脂糖浓度;选用更长的凝胶;延长凝胶时间以保证边缘清晰;减少DNA上样量(推荐上样量为50-200ng/泳道)。

    操作步骤
    1、胶染法
    向琼脂糖溶液中加入UltraStain(10000× in Water)至终浓度为1×(如琼脂糖溶液为50ml,则加入5μl染料),并充分混匀。待凝胶凝固后,按照常规方法进行电泳和图像采集。
    注意:由于UltraStain具有良好热稳定性,可以直接添加到热的琼脂糖溶液中而不需要等待溶液冷却。摇晃,振荡或者翻转以保证染料充分混匀。也可以选择将UltraStain加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中,然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。
    2、泡染法
    1)配置不含染料的琼脂糖凝胶, 按照常规方法进行电泳。
    2)用H2O将UltraStain(10000× in Water)稀释约3,300倍到0.1M NaCl中,制成3×染色液,如将15μl UltraStain(10000× in Water)和5ml 1M NaCl加到45ml H2O中。
    3)将凝胶小心地放入合适的容器中,缓慢加入足量的3×染色液浸没凝胶。室温振荡染色30 min左右,最佳染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。按照常规方法进行图像采集。

    UltraStain
    图为Super DNA Ladder(货号:WE0243)在含有UltraStain染料的琼脂糖凝胶中的电泳图

    储存条件:室温避光

    北京UltraStain核酸染料价格极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:

    ·PBS(pH7.5,10×)
    编号:WE0312
    规格:500ml

    ·高纯游离DNA中量提取试剂盒(负压法)
    编号:WE0189
    英文名称:CWhipro Circulating Nucleic Acid Midi Extraction Kit
    规格:10次|50次
      本试剂盒适用于从新鲜或冷冻的血清、血浆、羊水、尿液等无细胞体液中提取游离DNA。本试剂盒采用可以特异性结合核酸的吸附柱和独特的缓冲液系统,样品裂解后,游离DNA在高盐条件下与硅胶膜结合,在低盐、高pH值时游离DNA从硅胶膜上洗脱下来。本试剂盒使用负压法,同时配备延伸管,可处理多达5ml样本,纯化的DNA产量高、质量好,最大限度去除蛋白、色素、脂类及其他抑制性杂质污染。纯化得到的游离DNA质量稳定、可靠,可直接用于PCR、荧光定量PCR和二代测序等分子生物学实验。

    试剂盒组成

     
    组份 10次 50次
    Buffer CL 45ml 220ml
    Buffer CB(浓缩液) 60ml 300ml
    Buffer GTL 15ml 60ml
    Buffer GW1(浓缩液) 3ml 13ml
    Buffer GW2(浓缩液) 3ml 15ml
    Buffer EBL 2ml 10ml
    蛋白酶K 100 mg 3×180 mg
    蛋白酶K 储存液 5ml 30ml
    吸附柱DG及收集管 10套 50套
    延伸管(20ml) 10个 50个
    连接管 10个 50个
    离心管(L-1.5 m l) 10个 50个

    保存条件:吸附柱DG置于2~8℃,其他组分室温(15~30℃)

    产品特点
    1、适合大体积样本:试剂盒使用负压法,配备延伸管,配套使用负压装置可将样品处理量提高至5ml。
    2、提取得率高:使用高效微量吸附柱结合目的片段,有效提升核酸的回收率,洗脱体积可在10-150μl之间灵活变化,可浓缩低浓度核酸。
    3、纯度高:经纯化和浓缩的游离DNA不含蛋白、核酸酶和其他杂质,可即用于下游各种应用,包括PCR、荧光定量PCR、二代测序等。

    自备试剂:无水乙醇、异丙醇

    实验前准备及重要注意事项/strong>:
    1、向每管蛋白酶K *(代"粉")末中加入指定用量(10次加5ml/50次每瓶加9ml)的蛋白酶K 储存液,使其完全溶解后-20℃保存。配制好的蛋白酶K 勿长时间室温放置,避免反复冻融,以免影响其活性。其它组分可以在干燥、室温(15~30℃)环境下稳定保存一年。如需保存更长时间,可置于2~8℃。
    2、样品应避免反复冻融,否则会导致DNA提取量下降。
    3、本试剂盒最多可以从5ml血清血浆、4ml尿液中提取cfDNA。
    4、第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明先在Buffer CB中加入异丙醇,混合均匀,并在试剂瓶标签上做好标记。
    5、第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明先在Buffer GW1和Buffer GW2中加入无水乙醇,混合均匀,并在试剂瓶标签上做好标记。
    6、使用前请检查Buffer CL、Buffer CB是否出现结晶或者沉淀,如有结晶或者沉淀,请将Buffer CL、Buffer CB于56℃水浴孵育重新溶解,混匀后使用。
    7、实验开始前将水浴锅预热至60℃。
    8、可将洗脱缓冲液Buffer EBL预热至60℃。
    9、负压装置。

    操作步骤(血清、血浆样本1-5ml):

    1、样品处理:向离心管(自备)中加入1ml血清/血浆样本,若样本不足1ml,加入PBS溶液补至1ml体积。
    注意:当样品量超过1ml时,请等比例增加蛋白酶K 、Buffer CL和Buffer CB试剂用量,具体
    2、向以上溶液中加入100μl 蛋白酶K ,混匀。
    3、加入800μl Buffer CL,剧烈震荡至少30秒。
    4、60℃孵育30分钟,其间颠倒混匀数次。
    5、加入1800μl Buffer CB(使用前检查是否加入异丙醇),颠倒混匀10次或剧烈震荡15-30秒。
    6、冰浴5分钟。
    7、正确连接负压装置,将连接管插到负压装置的插口上。
    8、将吸附柱插入到连接管上。
    9、将延伸管插入开盖的吸附柱中。
    注意: 确保连接管、吸附柱和延伸管连接稳固,防止发生漏液。
    10、将冰浴后的混合溶液全部加入延伸管中,开启并调节负压至-900~-800 mbar,缓慢吸走管中溶液。待溶液完全吸走,关闭负压开关,当压力恢复至0 mbar时,小心移去延伸管。
    11、向吸附柱中加入500μl Buffer GW1(使用前检查是否加入无水乙醇), 开启并调节负压至-900~-800 mbar,待溶液完全吸走,关闭负压开关。
    12、向吸附柱中加入750μl Buffer GW2(使用前检查是否加入无水乙醇),开启并调节负压至-900~-800 mbar,待溶液完全吸走,关闭负压开关。
    13、向吸附柱中加入750μl无水乙醇,开启并调节负压至-800~-900 mbar,待溶液完全吸走,关闭负压开关。
    14、当压力恢复至0 mbar时,将吸附柱取下,置于新的收集管中,12000rpm离心3分钟,倒掉收集管中的废液。将吸附柱置于室温数分钟,以彻底晾干。
    注意:这一步的目的是将吸附柱中残余的乙醇去除,乙醇的残留会影响后续的酶促反应。
    15、将吸附柱置于新的1.5ml离心管中,向吸附柱的中间部位悬空加入20-150μl Buffer EBL,室温放置3分钟,12000rpm离心1分钟,收集DNA溶液,-20℃保存DNA。

    附表1:不同血清/血浆样本量推荐加入试剂量

     
    加入物 加入量(ml)
    样本 1 2 3 4 5
    蛋白酶K 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5
    Buffer CL 0.8 1.6 2.4 3.2 4
    Buffer CB 1.8 3.6 5.4 7.2 9


    储存条件:室温(15~30℃)。


    北京UltraStain核酸染料价格关键词:UltraStain Nuclear Dye,WE0210,UltraStain核酸染料

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    BL1418 "Western blotting(人IgG)
    BTN80919 96孔板PCR片段纯化回收试剂盒(离心法) 96 Microwell Plate PCR Clean-Up Kit
    ARB13177 小鼠氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)ELISA检测服务 Mouse oxidized lowdensity lipoprotein antibody,olab ELISA KIT
    4-*基*乙酮 TRIS acetate salt 99-92-3
    BL0914 FITC标记兔抗生物素抗体
    组织蛋白快速提取试剂盒(离心柱法)   50T|100 T
    双色预染蛋白Marker 
    ARB13257 小鼠嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)elisa检测 Mouse eosinophil cationic protein,ecp ELISA KIT
    BTN130855 T4 RNA连接酶 2(双链RNA连接酶) T4 RNA Ligase 2
    ARB11330 人胞浆免疫球蛋白(CIg)elisa检测操作说明书 Human cytoplasmic immunoglobulin,cig ELISA KIT
    北京UltraStain核酸染料价格关键词:UltraStain Nuclear Dye,WE0210,UltraStain核酸染料


    ·山羊抗兔IgG(H+L)
    编号:WE0380
    英文名称:Goat Anti-Rabbit IgG
    规格:100μl
    本产品为经抗原亲和纯化未标记的山羊抗兔IgG抗体,特异识别兔IgG,可与各种酶、荧光素等标记后用于免疫学、分子生物学及临床医学各个学科中,具有特异、敏感和安全的特点。

    免疫原:兔IgG
    缓冲液:0.01M PBS,50%甘油,pH7.6
    抗体浓度:2 mg/ml
    防腐剂:无

    ·抗β-Tubulin单克隆抗体
    编号:WE0355
    英文名称:Anti β-Tubulin Mouse Monoclonal Antibody
    规格:100μl
    微管是细胞骨架的重要组成部分,存在于所有哺乳动物细胞。它由分子量约55kD的α微管蛋白(α-Tubulin)和β微管蛋白(β-Tubulin)组成,并以αβ异源二聚体的形式存在。其中β-Tubulin蛋白表达水平相对恒定,常被用于Western Blot检测时校正系统的内参照。

    抗体类型:鼠单克隆抗体IgG
    免疫原:人工合成人β-Tubulin C末端多肽
    应用范围:
    WB(1:500-5000)
    IHC(1:50-500)
    ELISA(需摸索最佳稀释度)
    应用种属:人,小鼠,果蝇,非洲蟾蜍,袋鼠,衣藻

    ·抗GST标签琼脂糖介质
    编号:WE0331
    英文名称:Anti-GST Mouse Monoclonal Antibody Agarose Resin
    规格:100μl|500μl
    抗GST标签免疫亲和介质是将抗GST标签的单克隆抗体共价偶联到琼脂糖上,这种琼脂糖能进行免疫沉淀或者免疫共沉淀,能检测含有GST标签的蛋白。

    抗体类型:鼠单克隆抗体IgG1
    免疫原:人工合成多肽序列
    应用范围:IP



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