- 询价
- 简石生物
- 中国
- TD407
- 2026年01月16日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
简石生物
- 可在10 µl 的少量水中回收到超纯的DNA，并且对于一系列下游的分子生物实验非常理想.
- 此过程与 TAE 或者 TBE缓冲的凝胶是兼容的. 无需像其它试剂盒那样调整 pH.
- 切下范围在75bp到10kb之间的DNA回收率为95%. 并且不会发生像常在玻璃奶和基于阳粒子树脂过程中的DNA切变现象.
- 本产品仅供科研使用
- DNA 纯度 – 在水中洗脱的高质量、纯化的 DNA尤其适用于DNA 测序， DNA 连接， 限制性内切酶消化， DNA放射性标记等分子生物学实验。
- DNA 大小 –50 bp 到23 kb之间。
- DNA 回收率 –一般的，可在10 µl的水中洗脱出5 µg的 DNA。对于从50bp到10kb的DNA，回收率为70-90%，从11kb到23kb的DNA，回收率为50-70%
- 样品来源 –来自 PCR， 限制性内切酶消化， 质粒抽提， 激酶反应，等的DNA和在TAE 或TBE缓冲的 琼脂糖凝胶切片中的DNA。
特点
- 使用了优质溶胶液，不抑制回收后酶切、连接克隆等下游反应。
- 溶胶液调制成为了黄颜色，便于观察溶胶效果和监测pH值变化从而达到最佳结合效果，大大提高回收效率。
- 改进的溶胶液配方,大大提高了缓冲能力和稳定性，即使样品变化很大也能将PH缓冲在最佳结合范围内。
- 快速、方便，不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂，也不需要乙醇沉淀。
- pH值≤7.5时，吸附膜吸附DNA的效率最高。如果切下来的凝胶中含有电泳缓冲液太多，造成溶胶后溶胶液pH偏高，会导致回收率降低。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验DNA胶回收电泳上样技巧：小孔琼脂糖凝胶比大孔更利于DNA回收
相关专题 DNA连接与转化 DNA胶回收电泳时通常选择跑大孔的琼脂 糖凝胶。对于大孔的琼脂 糖凝胶，电泳之后的待回收DNA条带通常分布面积较大，弥散且不够清晰，给后续的切胶和回收带来不便。尝试用小孔加样方式对待回收DNA样品进行琼脂糖凝胶电泳 ，取得了不错的效果。 选择两种不同长度的待回收DNA样品(约800 bp和1700 bp)，分别用小孔和大孔琼脂糖凝胶(浓度均为1.5 %)进行电泳。每种待回收的DNA样品体积均
不用试剂盒的凝胶回收（来自网络） 2008-01-09 15:41:32| 分类： 分子生物学实验室 | 标签： |字号大中小 订阅 . （1）用小针头在0.5ml离心管底部打洞，用玻璃棉塞住离心管底部。 （2）紫外透射检测仪下观察，用小刀片小心切出含有目的片段的凝胶。 （3）将凝胶条放入0.5ml离心管中，外套1.5ml离心管，8000rpm离心3分钟。用微量取液器吸取1.5ml离心管中的液体，转移到另一干净的1.5ml离心管中。然后重复离心，直到将凝胶条中的液体全部转移
1、在长波紫外灯下切下含有目标DNA的琼脂糖凝胶，用纸巾吸干凝胶表面的液体并切小。计算凝胶的重量，该重量作为一个凝胶体积（如如100mg=100ul）。2、根据凝胶的浓度，加DE-A 液凝胶浓度 DE-A溶液体积≤1.0% 3个凝胶体积≤1.5% 4 个凝胶体积≤2.0% 5 个凝胶体积混匀后于75℃加热，（低熔点琼脂糖凝胶于45oC加热），间断混合，直到凝胶熔化（6-8分钟）。3、加
