- ¥998
- LMAI Bio
- 上海
- LM90101-50
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输、4℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
Large DNAMETER
- 库存：
大量
- 供应商：
联迈生物
- 规格：
50 μg
本系列产品用作凝胶电泳中双链线状DNA的分子量大小参照。它们是由8条大 小不同的单一DNA片段混合组成，长度范围在10.1-48.5 Kb之间。得到的电泳条带 长度准确，明亮清晰，背景较低，稳定性很好。每次加样量为5 μL，可用于相对定 量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。
大片段DNA分子量标准使用及效果
轻微振荡装大片段DNA marker的离心管并短暂离心。在一离心管中将1 μL大 片段DNA marker（0.5 μg/mL）、1 μL DNAON和4 μL 超纯水混匀。65℃加热6 分钟后冰上放置3分钟，全部上样。电泳及染色步骤同常规方法。
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文献和实验以λ/Hind III为代表的λDNA酶切片段用作电泳分析中的分子量标准，会发现电泳后分子量条带不对的问题。 解释原因如下：在Lambda DNA分子的左右臂存在着12个碱基组成的具有互补顺序的单链突出端-COS位点，COS位点的退火复性，在λDNA片段电泳分离时会出现问题，含左右臂片段在胶上应出现的地方条带会减弱或完全看不到，而复性的左右臂片段会结合成大的片段，即在较大的分子量区域内产生一个额外的条带，这就造成了不正常的带型。 解决以上问题的办法
一般PCR方法在扩增大片段DNA时的局限性 通常所用的PCR方法都在两个方面有局限，即目标产物精确程度和合成片段的大小。Pfu（Pyrococcus furiosus）DNA聚合酶，具有完整的3‘外切酶校读活性（3'-editing-exonuclease），可以将每个循环中碱基的错配率由10*-4降到10*-3，从而提高PCR产物的准确性。但它在扩增1.5-2.0 kb 片段时，效率比Klentaq l（Taq DNA聚酶N-末端缺失突变体，类似于E.coli DNA
mmol/L1 mmol/L dsDNA = 6.7 OD2601 mmol/L ssDNA = 10.0 OD2601 mmol/L ssRNA = 8.3 OD260(3)分子量：1个脱氧核糖核酸碱基的平均分子量为333 Daltons1个核糖核酸碱基的平均分子量为340 Daltons(4)核酸末端浓度：环状DNApmol ends = pmol DNA × number of cuts ×2线性DNApmol ends = pmol DNA ×(number of cuts ×
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