- ￥140
- TBD
- 天津
- LBSP2011
- 2025年07月30日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4℃
- 英文名：
6 × Loading Buffer(蛋白电泳用)
- 库存：
可大量供应
- 供应商：
上海研谨生物
- 规格：
10ml/瓶
产品编号：LBSP2011
产品名称：6 × Loading Buffer(蛋白电泳用)
产品规格：10ml/瓶
产品价格：￥140.00元
用途：蛋白变性电泳上样缓冲液
浓度：30%(V/V) Glycerol,1%(W/V)SDS,0.0012%(W/V) Bromophenol Blue,0.5M DTT,0.28M Tris•Cl/SDS
配制：10mL
- 称量下列试剂于10mL离心管中
DTT ┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅ 0.93g
SDS ┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅ 1 g
B．向离心管中加入7ml的4×Tris•Cl/SDS后，充分搅拌溶解。
C．加入3ml的甘油（Glycerol）后，充分混匀。
D. 定容至10ml。
保存：4℃
使用：按1：6稀释使用
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文献和实验fills the sample loading wells, and look for any leaks from the top tank. If there are no leaks, fill the bottom tank with electrophoresis buffer, then tilt the apparatus to dispel any bubbles caught under the gel. 10. Samples can now be loaded
： 1、实验准备 提取蛋白所需的研磨器材，以及制胶的玻璃板、梳子要清洗干净; 若长期不使用，建议器材在实验前再行清洗一次以杜绝相应的污染。 2、提取蛋白 选择合适的蛋白裂解液，充分去除一些干扰因素，比如核酸，多糖，脂类等; 建议蛋白在测量浓度后变性分装保存，避免反复冻融使蛋白发生降解; 注意 Loading buffer 在保质期内，蛋白加入 Loading buffer 后充分混匀，再煮沸变性。 3、制胶 玻璃板夹紧之后，有些人习惯性加水试一下是否漏胶，建议
多大浓度、多少量的上样缓冲液视样品的浓度而定。 selleckchem01 就是蛋白样品加上loading buffer后加热来处理蛋白。比例是…6×buffer：蛋白样品=5：1（体积比） keathy0505 当然是要加上loading buffer再煮啊！ 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你，都可以成为师兄的好伙伴 师兄微信号：shixiongcoming
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