- ￥140
- TBD
- 天津
- LBSP2011
- 2025年07月30日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4℃
- 英文名：
6 × Loading Buffer(蛋白电泳用)
- 库存：
可大量供应
- 供应商：
上海研谨生物
- 规格：
10ml/瓶
产品编号：LBSP2011
产品名称：6 × Loading Buffer(蛋白电泳用)
产品规格：10ml/瓶
产品价格：￥140.00元
用途：蛋白变性电泳上样缓冲液
浓度：30%(V/V) Glycerol,1%(W/V)SDS,0.0012%(W/V) Bromophenol Blue,0.5M DTT,0.28M Tris•Cl/SDS
配制：10mL
- 称量下列试剂于10mL离心管中
DTT ┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅ 0.93g
SDS ┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅ 1 g
B．向离心管中加入7ml的4×Tris•Cl/SDS后，充分搅拌溶解。
C．加入3ml的甘油（Glycerol）后，充分混匀。
D. 定容至10ml。
保存：4℃
使用：按1：6稀释使用
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文献和实验fills the sample loading wells, and look for any leaks from the top tank. If there are no leaks, fill the bottom tank with electrophoresis buffer, then tilt the apparatus to dispel any bubbles caught under the gel. 10. Samples can now be loaded
，pH 7.00.1M 乙酸钠0.01M EDTA灌制凝胶板，预留加样孔至少可以加入25 ?l溶液。胶凝后取下梳子，将凝胶板放入电泳槽内，加足量的1×MOPS电泳缓冲液至覆盖胶面几个毫米。②准备RNA样品取3?gRNA，加3倍体积的甲醛上样染液，加EB于甲醛上样染液中至终浓度为10?g/ml。加热至70℃孵育15分钟使样品变性。③电泳上样前凝胶须预电泳5min，随后将样品加入上样孔。5-6V/cm电压下2h，电泳至溴酚兰指示剂进胶至少2-3cm。④紫外透射光下观察并拍照28S和18S核糖体RNA的带
： 1、实验准备 提取蛋白所需的研磨器材，以及制胶的玻璃板、梳子要清洗干净; 若长期不使用，建议器材在实验前再行清洗一次以杜绝相应的污染。 2、提取蛋白 选择合适的蛋白裂解液，充分去除一些干扰因素，比如核酸，多糖，脂类等; 建议蛋白在测量浓度后变性分装保存，避免反复冻融使蛋白发生降解; 注意 Loading buffer 在保质期内，蛋白加入 Loading buffer 后充分混匀，再煮沸变性。 3、制胶 玻璃板夹紧之后，有些人习惯性加水试一下是否漏胶，建议
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