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上海中科新生命生物科技有限公司
质谱法质量肽谱是利用MALDI-TOF质谱仪将用特异性酶水解蛋白质后的肽片段进行分子质量测定。
质谱法质量肽谱分析是蛋白质一级结构研究中极为重要的手段之一,不但可以比较重组与天然蛋白质结果之间的同一性,确认基因工程上游和下游处理过程中是否发生差错、重组产物中是否存在后转译化学修饰及未预期氨基酸的变异等,而且不同批次产品的肽谱比较可验证工艺过程的稳定性。因此,肽谱分析在基因工程产品质控中尤为重要。
质谱法质量肽谱分析是肽图检查法(药典要求)的有效补充
技术指标
■ 样品要求:
目标蛋白质浓度:> 1μg/μl
目标蛋白质总量: > 10μg
目标蛋白质纯度: > 90%
■ 4800 MALDI-TOF/TOF技术参数:
AB SCIEX公司的4800 plus MALDI-TOF/TOF质谱仪具有极高的分辨率和灵敏度。在对实际样品的分析中分辨率可以达到18000,灵敏度达到ng级;一级质谱范围:800-4000m/z,每张图谱累加500个Laser Shots。
质谱法质量肽谱的谱图
案例分析
- 样品信息:XXXXXXXXX受体 - 抗体融合蛋白
- 样品批号:XXXXXXXXX
- 对不同批次的重组XXXXXXXXX受体 - 抗体融合蛋白进行质量肽谱测试。结果发现批次间平行性较好,且可以通过一级质谱peaklist进行MASCOT检索蛋白质样品理论序列数据库,获得样品覆盖率信息,进一步确证批间平行性。
由于质谱法质量肽谱测定时上样微量化,且样品与基质混合不均一,使得蛋白质样品的酶解肽段不能完全被检测出来,从而遗漏部分样品信息。而HPLC质量肽图法,由于前端色谱柱的分离作用,可以检测到更多低丰度的肽段信息,从而得到更加全面的样品信息。
通过电喷雾离子化质谱(ESI/MS)进行肽图测定检查,既可以得到相应的色谱图谱,也可以得到各色谱峰的细节信息,且可以得到相应的肽段分子量,通过检索样品理论序列可进一步确认各色谱峰肽段对应理论序列,可同时进行定性和定量,并对样品的翻译后修饰进行鉴别,可以为蛋白类药物的质控提供更好的检测参数和结构信息确认。
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文献和实验数据如何在一个LC/MS实验中表达? 典型的方法,质谱被设置为扫描特定的质量范围。在全扫描分析中,质量扫描范围较宽;在选择离子监测SIM时,质量扫描范围较窄。依赖于扫描的类型,一个独立的质量扫描时间可以从10 ms到5秒。在一次LC/MS分析中可获得许多个扫描。LC/MS数据的表示方法为:把每个质量扫描的离子流信息叠加,画出随时间变化的总离子流,横轴是时间,纵轴是强度。总离子流图非常像HPLC的紫外图,见图1。 图1 下面我们将讨论各种扫描的模式,和这些模式同质谱定量的关系。 最常见的LC
人血浆滤出液(Raida等,1999)、血浆(Richter等,1999)、血液超滤液产物(Schrader等,1997)和尿液(Heine,Raida和Forssmann,1997)中的蛋白质和肽。Davis等人(2001)曾经用同样的系统(SCX后接G。―RP)分离来自于人肺纤维细胞的条件培养基的酶解产物。但最精致的仪器可能是Unger和其合作者设计的处理分子质量小于20kDa蛋白质的分离系统(Wagner等,2002)。这种分离系统包含两个梯度HPLC仪器、两个紫外探测仪、1个单元泵、4个RP柱
方法和仪器。选择时可参考以下几个方面:1、是否需要对分析结果负责(如对外出具报告等)IEC仪器使用茚三酮柱后衍生法,符合国家标准和国际仲裁标准,而IC法和HPLC法虽然总体性能也比较稳定可靠,但其测量结果与茚三酮法有较大差异,且结果难以长期重复,这对于仲裁不利。目前,IC法和HPLC法分析氨基酸一般仅用于不太深入的研究,而且主要是利用其灵敏度较高的特性。也有部分企业用来做内部质量控制(国家没有制定相关标准),但如果要考虑对外做样并出具结果报告,IEC仪器是唯一选择。由于国内的氨基酸分析呈现急剧上升
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