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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海研谨生物科技有限公司
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大量现货
- 规格：
500个/包，2包/盒，10盒/箱
货号：【KG2111】
我司销售各大品牌：GE、PALL、Amersham、Amresco、Axygen、BD、Corning、Dragon、Eppendorf、Fluka、Hyclone、Merck、Millipore、Omega、Oxoid、Peprotech、Pharmacia、Pierce、Roche、Sigma、Serva、TBD、Whatman、R&D
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需要（0.65ml微量离心管，无色，超清晰，带刻度）产品资料请联系我们！
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文献和实验。 4.建议使用RNA 专用分析仪器设备，如电泳槽、微量加样器等。 六、实验准备 从所有样品中提取总RNA 和基因组DNA 都需做如下准备： 1.RNase-free 的Tip 头、1.5 ml 离心管、带4～6 号针头的1 ml 注射器。 2.4℃预冷Buffer R-A、Buffer R-B、Buffer R-C 和Buffer R-D。 3.65℃预热Buffer G-A、Eluent 或去离子水。 4.检查Buffer R-E 是否出现沉淀，若有沉淀请于37℃温育至沉淀完全溶解
1.塑料离心管：62.刻度离心管：13. 滴管：长： 1 吸酚：氯仿混合液中： 1 吸乙醇短(钝口) ： 1吸DNA水溶液4.细玻棒：15.移液管：16.微量取样器17.手套：1副8.离心机9.紫外分光光度计10.37℃水浴，50℃水浴11.组织捣碎器12.电泳仪及电泳槽试剂1.裂解缓冲液：50mmol/l Tris—Hcl pH7.420mmol/lEDTA、0.5%SDS100mmol/l NaCl配法： 1mol/l Tris—HCl pH7.4 50ml 20%SDS 25ml 2mol
一次。 吸出混合物的液体部分。加入 800 μl 的 1 × SDS 胶加样缓冲液到球珠中，煮沸 4 min。 将样品加入到大孔的不连续 SDS-PAGE 梯度胶中，在 10 mA 的恒定电流下电泳过夜。 通过考马斯蓝染色观察蛋白质泳带。 从胶上切下目标带，将其放到微量离心管中，用 1 ml 50% 乙腈洗两次，每次 3 min。 用胰蛋白酶消化胶中的蛋白质，再将肽电洗脱。 通过窄孔高效液相色谱分离肽。将收集的肽在 ABI 477A 或 494A 机器上进行自动 Edman
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