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Wuhan Miaoling Bioscience & Technology Co.,Ltd
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武汉淼灵生物科技有限公司
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文献和实验riset 看了一些文献，常用的荧光素酶质粒是pGL3，但是这个质粒图谱上，荧光素酶下游只有一个XbaI的酶切位点，不是多克隆位点，请问是如何解决克隆片段顺序问题的。谢谢。 shilei5794749 用你序列的特异上游引物和RVprimer4，正向连进去菌P能扩出条带；反向连进去的扩不出条带。 riset 多谢指教，另外再问下，UTR一般都比较长，不能全部克隆,一般克隆多长合适
烟草表达载体pCAMBIA1302的图谱：http://www.dxy.cn/bbs/actions/archive/post/5683491_0.html pRSET-B载体的图谱及其碱基序列：http://www.dxy.cn/bbs/thread/8516000 常用植物表达克隆载体的图谱和相关信息：http://www.dxy.cn/bbs/actions/archive/post/4336485_0.html 介绍一个非常优秀的具有多种载体的图谱和序列的一个网站：http
90%［6］；(3) 获得的差异表达序列极少包含编码信息。近年来，针对DDRT-PCR方法的不足，又有几种新的检测差异表达基因的方法出现，现仅就这方面的进展做一简要介绍。 1.基因表达指纹（gene expression fingerprinting，GEF）：GEF技术使用生物素标记的引物Bio-T13合成cDNA第一链，用dGTP对其进行末端加尾，再以富含C的引物引发合成cDNA第二链。用限制性内切酶消化双链cDNA，以交联有抗生物素蛋白的微球捕获cDNA3′端，以T4DNA
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