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- 2025年07月12日
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上海研谨生物科技有限公司
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50个/包
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文献和实验）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用 PBS （ PH7.2-7.4 ）稀释细胞悬液，细胞浓度达到 100 万 /ml 左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的 PBS ， PH7.4 。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持 2-8℃ 的温度。加入一定量的 PBS （ PH7.4 ），用手工或匀浆器将标本匀浆
细胞中Atg10基因敲除案例M：100 bp-DNA Marker；pool：混合克隆；clone1-18：单克隆；positive：Positive Control DNA 结论：pool（混合克隆）的结果显示，基因敲除的效率约为40%。clone3, 7, 8, 11, 15和17为潜在的阳性克隆，后续直接进行TA克隆进行验证等位基因突变情况。 现在，您是否还在为筛选不到阳性克隆而烦恼，有了这一款产品，相信就可以高效精准地找到KO阳性克隆了。
近期，来自广西大学动物科技学院的李一星教授和广西壮族自治区人民医院的周磊教授团队在 Imeta 杂志发表了题为「HLF and PPARα axis regulates metabolic‐associated fatty liver disease through extracellular vesicles derived from the intestinal microbiota」的科研论文，IF = 33.2。 研究背景： 代谢相关性脂肪肝（Metabolic
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