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- 2025年12月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
100 bp Molecular Ruler
- 供应商：
Bio-Rad 为常规的和脉冲场的核酸电泳提供了范围极广的核酸标准品，包括均匀间隔条带图谱的分子标尺，预混上样缓冲液的EZ Load™ 标准品，以及荧光和脉冲场等的专用标准品。
| 类型 | 特征 |
| 分子标尺 | |
| 标准型和EZ Load 分子标尺 | 碱基对长度均匀增加的DNA 标准品，有5 种跨度 |
| AmpliSize 分子标尺 | 精确长度和已知序列的平末端DNA |
| 分子标尺 | |
| EZ Load HT 分子标尺 | 精确长度和已知序列的平末端DNA，经预稀释并预混合Orange G 示踪染料，应用于高通量 |
| 分子质量标尺 | |
| 标准型和EZ Load 分子质量标尺 | 10 到100 ng 范围，固定质量的多根条带 |
| 脉冲场质量标准品 | |
| CHEF DNA 标准品 | 来源于质粒和λ 噬菌体 |
| CHEF DNA 标尺 | 埋于低溶点琼脂糖凝胶插块中的染色体DNA |
| 荧光标尺 | |
| 荧光标记分子标尺 | 荧光标记分子标尺；混有德克萨斯红染料 |
| 德克萨斯红标记分子标尺 | 德克萨斯红标记的分子标尺；混有荧光素 |
分子标尺是一种条带间隔均匀的DNA 标准品，可用来估算琼脂糖凝胶上分离的核酸长度。Bio-Rad 提供3 种类型的分子标尺：标准型、EZ Load, 和AmpliSize 标尺。标准型分子标尺可直接稀释。EZ Load 分子标尺已预稀释到适合多数电泳运行的浓度，可直接上样。AmpliSize 分子标尺含有已知序列的、GC 含量为50% 的平端DNA。
| 浓度 | 分子量跨度范围 | 条带数 | 参考条带 | DNA含量 | 建议凝胶类型 | 应用数量 | |
| 20 bp EZ Load 20 bp |
0.2 µg/µl 0.1 µg/µl |
20�1,000 bp | 50，以20 bp 增幅 |
200 bp | 50 µg DNA | 1.5�4% 琼脂糖 | 100 |
| 100 bp EZ Load 100 bp |
0.1 µg/µl 0.05 µg/µl |
100�1,000 bp | 10，以100 bp 增幅 |
无 | 25 µg DNA | 1�3% 琼脂糖 | 100 |
| 100 bp PCR EZ Load 100 bp PCR |
0.2 µg/µl 0.08 µg/µl |
100�3,000 bp | 30，以100 bp 增幅 |
1,000 bp 和 3,000 bp |
40 µg DNA | 0.8�3% 琼脂糖 | 100 |
| 500 bp EZ Load 500 bp |
0.2 µg/µl 0.08 µg/µl |
500�8,000 bp | 16，以500 bp 增幅 |
5,000 bp | 40 µg DNA | 0.8�1% 琼脂糖 | 100 |
| 1 kb EZ Load 1 kb |
0.2 µg/µl 0.08 µg/µl |
1�15 kb | 15，以1 kb 增幅 |
5 kb | 40 µg DNA | 0.8�1% 琼脂糖 | 100 |
| 2.5 kb | 0.1 µg/µl | 2.5�35 kb | 14，以2.5 kb | 10 kb | 40 µg DNA | 0.8% 琼脂糖 | 100 |
| AmpliSize | 0.1 µg/µl (10 ng/条/µl) |
50�2,000 bp | 10 | 无 | 25 µg DNA | 1.5�3% 琼脂糖 | 50 |
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文献和实验PCR 是分子生物学科研人员必做的实验，为了扩增目的基因，经常要对 PCR 的体系进行“摸条件”，特别是一些 GC 含量高的目的基因或者 DNA 纯度不高的样本! “摸条件”成为 PCR 实验最费时费力的工作！ 虽然市场上有很多 PCR 的 MasterMix 试剂，将酶、dNTP、反应缓冲液混合在一起，很方便客户的使用，但仅仅是简单的混合，极少公司对MIX的应用范围进行广泛的实验和优化，只能做一些不复杂的 PCR。 百泰克通过长时间、无数次的实验优化，终于推出了适用范围广、稳定性良好
过程中加样器应该专用，不能交叉使用，尤其是PCR产物分析所用加样器不能拿到其它两个区； 8、重复实验，验证结果，慎下结论。 二、 追踪污染源 如果不慎发生污染情况，应从下面几条出发，逐一分析，排除污染。 （一）设立阴阳性对照：有利于监测反应体系各成分的污染情况。选择阳性对照时，应选择扩增弱，且重复性好的样品，因强阳性对照可产生大量不必要的扩增序列，反而可能成为潜在的污染源。如果以含靶序列的重组质粒为对照，100个拷贝之内的靶序列就足以产生阳性扩增。阴性对照的选择亦要慎重，因为PCR敏感性极高
基因表达，但其机制区别于介导的降解。第一个被确认的是在线虫中首次发现的lin-4和let-7，随后多个研究小组在包括人类、果蝇、植物等多种生物物种中鉴别出数百个miRNAs。 miRNA的特征 已经被鉴定的miRNAs据推测大都是由具有发夹结构、约70个碱基大小形成发夹结构的单链RNA前体经过Dicer酶加工后生成的，有5'端磷酸基和3'羟基，大小约21―25nt的小分子RNA片断，定位于RNA前体的3'端或者5'端。 最近3个研究小组分别从线虫、果蝇和Hela细胞中鉴定的100个新miRNAs
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