- 询价
- BIO-RAD
- 170-8206
- U.S.A
- 2025年12月05日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
100 bp PCR Molecular Ruler
- 供应商：
Bio-Rad 为常规的和脉冲场的核酸电泳提供了范围极广的核酸标准品，包括均匀间隔条带图谱的分子标尺，预混上样缓冲液的EZ Load™ 标准品，以及荧光和脉冲场等的专用标准品。
| 类型 | 特征 |
| 分子标尺 | |
| 标准型和EZ Load 分子标尺 | 碱基对长度均匀增加的DNA 标准品，有5 种跨度 |
| AmpliSize 分子标尺 | 精确长度和已知序列的平末端DNA |
| 分子标尺 | |
| EZ Load HT 分子标尺 | 精确长度和已知序列的平末端DNA，经预稀释并预混合Orange G 示踪染料，应用于高通量 |
| 分子质量标尺 | |
| 标准型和EZ Load 分子质量标尺 | 10 到100 ng 范围，固定质量的多根条带 |
| 脉冲场质量标准品 | |
| CHEF DNA 标准品 | 来源于质粒和λ 噬菌体 |
| CHEF DNA 标尺 | 埋于低溶点琼脂糖凝胶插块中的染色体DNA |
| 荧光标尺 | |
| 荧光标记分子标尺 | 荧光标记分子标尺；混有德克萨斯红染料 |
| 德克萨斯红标记分子标尺 | 德克萨斯红标记的分子标尺；混有荧光素 |
分子标尺是一种条带间隔均匀的DNA 标准品，可用来估算琼脂糖凝胶上分离的核酸长度。Bio-Rad 提供3 种类型的分子标尺：标准型、EZ Load, 和AmpliSize 标尺。标准型分子标尺可直接稀释。EZ Load 分子标尺已预稀释到适合多数电泳运行的浓度，可直接上样。AmpliSize 分子标尺含有已知序列的、GC 含量为50% 的平端DNA。
| 浓度 | 分子量跨度范围 | 条带数 | 参考条带 | DNA含量 | 建议凝胶类型 | 应用数量 | |
| 20 bp EZ Load 20 bp |
0.2 µg/µl 0.1 µg/µl |
20�1,000 bp | 50，以20 bp 增幅 |
200 bp | 50 µg DNA | 1.5�4% 琼脂糖 | 100 |
| 100 bp EZ Load 100 bp |
0.1 µg/µl 0.05 µg/µl |
100�1,000 bp | 10，以100 bp 增幅 |
无 | 25 µg DNA | 1�3% 琼脂糖 | 100 |
| 100 bp PCR EZ Load 100 bp PCR |
0.2 µg/µl 0.08 µg/µl |
100�3,000 bp | 30，以100 bp 增幅 |
1,000 bp 和 3,000 bp |
40 µg DNA | 0.8�3% 琼脂糖 | 100 |
| 500 bp EZ Load 500 bp |
0.2 µg/µl 0.08 µg/µl |
500�8,000 bp | 16，以500 bp 增幅 |
5,000 bp | 40 µg DNA | 0.8�1% 琼脂糖 | 100 |
| 1 kb EZ Load 1 kb |
0.2 µg/µl 0.08 µg/µl |
1�15 kb | 15，以1 kb 增幅 |
5 kb | 40 µg DNA | 0.8�1% 琼脂糖 | 100 |
| 2.5 kb | 0.1 µg/µl | 2.5�35 kb | 14，以2.5 kb | 10 kb | 40 µg DNA | 0.8% 琼脂糖 | 100 |
| AmpliSize | 0.1 µg/µl (10 ng/条/µl) |
50�2,000 bp | 10 | 无 | 25 µg DNA | 1.5�3% 琼脂糖 | 50 |
更多信息，请索取资料# 2298。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验备选图到附件中。 2. 图片的排列一定要有逻辑性，不管是从大体形态到分子机制，还是从分子机制再到形态学，不管按照什么方式叙述，都要按照一定的逻辑顺序。 3. 图片要尽量的精美，而且要每组图片要保留几个备用的图片，以免要求修改时，找不到合适的图片。 4. 要注重细节，放在 PPT 上排列时，要注意上下左右的图片尽量对齐，包括用来放在柱形图上的小星号，一定要对齐，放好。 5. 代表趋势变化的图，一定要能看出趋势。不明显的图
种肽)中, 最具活性的混合物将通过筛选而得到. 在第二轮中, 肽的1位将赋为第一轮筛选出的最具活性的, 2位将从20种氨基酸中选择, 其余3个位置随机选择. 这些20肽混合物将包含203 = 8,000 种肽, 第二轮筛选将决定2位最具活性的氨基酸. 按照类似的过程, 重复3遍后找到最有活性的分子. 这种方法将使筛选100个反应(20 每轮 x 5 轮)制得的300万余种化合物成为可能. 尽管这种方法对于液相及固相化学都可行, 因为自动化所带来的易处使得固相肽合成及从载体上切割下来然后筛选的技术
节距，传感器输出一个周期的交变信号，通过电路整形处理，变成一个脉冲输出，用计数器计下脉冲个数即可计算出位移量。位移信号每变化一个周期计一个数时，其分辨率为一个标尺节距（光栅栅距）。为了提高测量分辨率和保证信号传输处理的实时性，需采用了硬件细分技术。又由于芯片工件台在扫描过程中作往返运动，为了计数正确需对信号进行辩向可逆计数。以下分析说明高速扫描控制中，X方向采用50线/mm光栅位移传感器，且测距分辨率为2.5μm时，对输出信号进行的变换和处理。信号变换与处理的原理图如图1所示。 四
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
