- ￥110 - 990
- Arcegen
- N132117
- 美国
- 2025年12月30日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货
- 英文名：
2000bp DNA Marker, 100-2000bp
- 保质期：
一年
- 供应商：
魔兜儿
- 保存条件：
-20度
- 规格：
100 T/10× 100 T
| 规格： | 100 T | 产品价格： | ￥110.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10× 100 T | 产品价格： | ￥990.0 |
产品简介
本产品指示带如下图，由2,000 bp、1,000 bp、750 bp、500 bp、250 bp以及100 bp共6条线状双链DNA片段组成，其中指示带为750 bp，浓度为125 ng/5 μL，其他条带均为50 ng/5 μL。该产品保存于1×DNA Loading Buffer中，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。
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文献和实验以λ/Hind III为代表的λDNA酶切片段用作电泳分析中的分子量标准，会发现电泳后分子量条带不对的问题。 解释原因如下：在Lambda DNA分子的左右臂存在着12个碱基组成的具有互补顺序的单链突出端-COS位点，COS位点的退火复性，在λDNA片段电泳分离时会出现问题，含左右臂片段在胶上应出现的地方条带会减弱或完全看不到，而复性的左右臂片段会结合成大的片段，即在较大的分子量区域内产生一个额外的条带，这就造成了不正常的带型。 解决以上问题的办法
分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。 6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可 将标本放于 -20 ℃保存，但 应 避免反复冻融 . 7. 不能检测含NaN3的样品 ，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（ HRP ）活性。 操作步骤 1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10 孔，在第一、第二孔中分别加标准品 100 μ l，然后在第一
【求助】7000bp左右的片段，用PCR的方法怎么样可以获得？
hanrui1009 小女子是新手，最近忙于做一个抗病基因的克隆，基因的片段大小7010bp左右，打算采用PCR的方法克隆，Taq LA polymerse和29bp的特异性引物，扩增不出来，请高手指点啊！ zjubell 扩不出来太正常了。可能你的模板根本就没有，或者降解，或者表达很低。 另一方面，这么长，聚合酶可能在中途就掉下来了。 建议你分段扩增。比如分成5－10个PCR，每段扩600－800bp，设计
