- ¥190 - 3260
- 百奥莱博
- 北京
- SNM538-PWD
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2～8℃
- 保质期：
长期
- 英文名：
Situ TUNEL Apoptosis Detection Kit
- 库存：
656
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
50T|20T
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括TUNEL细胞凋亡原位检测试剂盒(显色法，通用型) 细胞凋亡与增殖在内的一系列细胞生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
名称：TUNEL细胞凋亡原位检测试剂盒(显色法，通用型) 细胞凋亡与增殖
规格：50T|20T
英文名：Situ TUNEL Apoptosis Detection Kit
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：SNM538
更多有关TUNEL细胞凋亡原位检测试剂盒(显色法，通用型) 细胞凋亡与增殖的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：
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TUNEL细胞凋亡原位检测试剂盒(显色法，通用型) 细胞凋亡与增殖关键词：TUNEL细胞凋亡原位检测试剂盒,显色法，通用型,Situ TUNEL Apoptosis Detection Kit,SNM538,百奥莱博
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TUNEL细胞凋亡原位检测试剂盒(显色法，通用型) 细胞凋亡与增殖关键词：TUNEL细胞凋亡原位检测试剂盒,显色法，通用型,Situ TUNEL Apoptosis Detection Kit,SNM538,百奥莱博
·血红蛋白测试液(HICN比色法)
编号：SNM306
英文名称：Hemoglobin test solution
规格：1ml/35样
检测指标：血红蛋白
本试剂盒可测各种动物全血、红细胞等样本中血红蛋白含量。
操作步骤：取稀释应用液5ml加全血20μl或取稀释应用液2.5ml加全血10μl，回洗三次，混匀后静置5分钟，双蒸水或稀释应用液调零，540nm，1cm光径比色杯比色，测各管吸光度（A值）。
计算公式：血红蛋白克数/升 = 测得的吸光度值×367.7。
·DNA银染试剂盒
编号：SNM515
英文名称：DNA silver staining kit
规格：20T
检测指标：血红蛋白
本试剂盒可测各种动物全血、红细胞等样本中血红蛋白含量。
操作步骤：取稀释应用液5ml加全血20μl或取稀释应用液2.5ml加全血10μl，回洗三次，混匀后静置5分钟，双蒸水或稀释应用液调零，540nm，1cm光径比色杯比色，测各管吸光度（A值）。
计算公式：血红蛋白克数/升 = 测得的吸光度值×367.7。
·辅酶ⅠNAD(H)含量测试盒(比色法)
编号：SNM050
英文名称：Coenzyme ⅠNAD (H) content test kit
规格：50T/24样
检测指标：辅酶ⅠNAD;H含量
·肌酐测试盒(苦味*(代"酸")法)
编号：SNM313
英文名称：Creatinine Assay Kit
规格：100管/96样
检测指标：肌酐;Cr
本试剂盒可测各种动物血清（浆）、尿液等样本中肌酐含量。
操作过程：
1、取血清（血浆）0.2ml加入试剂二（钨酸蛋白沉淀剂）2ml或者取血清0.1ml加试剂二（钨酸蛋白沉淀剂）1ml，充分混匀，3500转/分，离心10分钟，取上清按下表进行测定。
2、尿液标本用双蒸水作1︰200稀释后，按下表进行测定。
·一氧化氮测定试剂盒(硝酸还原酶法)
编号：SNM195
英文名称：Nitric Oxide (NO) assay kit (Nitrate reductase method)
规格：50管/48样|25管/24样
检测指标：一氧化氮;NO
本试剂盒可测血清、血浆、培养细胞、培养液及动植物组织样本中NO含量。NO化学性质活泼，体内代谢转化为硝酸盐（NO3¯）和亚硝酸盐（NO2¯），血清(NO3¯)与(NO2¯)浓度之和（NO3¯┼NO2¯）才能准确代表体内(NO)水平。血清（NO3¯┼NO2¯）含量测定，国内有的单位采用金属镉还原法，但该法操作繁琐（血清需除蛋白），反应不易控制（金属镉可将NO2¯进一步还原），且不能完全将NO3¯还原为 NO2¯，准确性差。
本测试法为一种灵敏、简便、快速、稳定、易推广的方法。
NO化学性质活泼，在体内代谢很快转为NO2¯和NO3¯，而NO2¯又进一步转化为NO3¯，本法利用硝酸还原酶特异性将NO3¯还原为NO2¯，通过显色深浅测定其浓度的高低。
产品优点如下：
1、快速简便：全程约2小时，可测100例以上样本。
2、稳定性好：试剂盒2～8℃存放3个月有效。
3、再现性好：变异系数CV=1.7%。
4、回收试验： X =103.3%。
5、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
6、测试面广：可测动物血液、组织、细胞、各种培养细胞、脑脊液、胸水、腹水、尿液、胃液、植物组织以及各种水产效果均佳。
北京百莱博科技有限公司是细胞凋亡与增殖产品的专业生产供应销售商，恭候您的咨询选购TUNEL细胞凋亡原位检测试剂盒(显色法，通用型) 细胞凋亡与增殖。
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文献和实验的细胞几乎没有DNA的断裂，因而没有3'-OH形成，很少能够被染色。由此，TUNEL成为了检测DNA片段化(细胞凋亡)的最常用方法。(以TUNEL法细胞凋亡检测试剂盒(增强型，绿色荧光)为例) TUNEL检测：使用20 U/ml Dnase处理Hela细胞10分钟。 二、TUNEL实验中关键步骤 1. 充分脱蜡和水化。脱蜡前可先将切片在 60ºC烤片 20 min，再使用二甲苯脱蜡2次，每次 5-10 min;而水化一般建议用梯度乙醇从高浓度到低浓度浸洗，便于后期试剂能充分、均匀的结合反应
用了许多方法检测小鼠的肝脏、脑部、睾丸等组织的细胞凋亡，其中 TUNEL 法做的最多，我购买的试剂盒主要是 roche、 promega 公司，结果大多数成功，偶尔也有失败，下面我把实验中的关键问题与大家共享一下，同时也希望能对初学者有所帮忙。 TUNEL 法的实验原理 基本原理：对不同组织切片先增加细胞膜通透性，然后让 rTDT 和生物标记的 dTUTP 进入细胞内，在 rTDT 的辅助下 dTUTP 与核断裂的 DNA 3』-OH 结合，再用 HRP 标记的链霉
ziweihua 求助高人啊，我想用斑马鱼整体胚胎检测其细胞凋亡情况，选用的Roche的in situ cell death detection kit, POD. 按照其中的贴壁细胞或细胞涂片的方法做了两遍，可是连阳性对照都没有信号。后来查找到一篇论文中的方法，如下： a，收集胚胎后用PBS清洗，转移到1.5ml的EP管内，4%多聚甲醛PBS固定过 夜 b，用PBS配制 25%50%75%的梯度酒精，每次5min将胚胎梯度脱水。
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