矿物油，500ml

碱裂解法大量提取质粒（500mL菌液）

相关专题 成功走出第一步：DNA提取 碱裂解法 大量提取质粒(500mL菌液) 1、取培养至对数生长后期(一般培养12～16小时)的含待提质粒的细菌 培养液于离心杯中，配平，4℃下4000rpm离心15min，弃上清，然后将离心管倒置于干净的约纸上使上清液全部流尽。 2、向盛有细菌 沉淀物的离心管中加入20mL冰冷的溶液Ⅰ，重悬沉淀(先加5mL溶液Ⅰ，用干净的玻璃棒搅拌均匀后，再加剩下的部分)。

PCR实验操作

-32P]dNTP或DIG-11-dUTP,所增殖的DNA即被32P或DIG所标定，所以PCR是制备核酸探针非常便捷好用的方法。仪器用具：微量离心机；PCR 反应器药品试剂：模版DNA: pBlueGus 质体DNA （~50 pg）核酸引子对： T3 promoter primer 与T7 promoter primer （各2 μM）矿物油 （是否需要视PCR反应器机型而定）PCR DIG probe synthesis kit （Roche）， 内含：Taq DNA polymerase

【转帖】7cm/11cm/17cm IPG胶条等电聚焦

胶条上覆盖矿物油，防止胶条水化过程中液体的蒸发。需缓慢的加入矿物油，沿着胶条，使矿物油一滴一滴慢慢加在塑料支撑膜上。 IPG 胶条的长度  矿物油体积 7 cm  1 ml 11cm  2 ml 17cm  3 ml 9. 对好正、负极，盖上盖子。设置等电聚焦程序 （以下程序为推荐程序，不同样品需要根据实际情况进行实验条件优化） 。 7cm 胶条 水化 12 小时（ 17 ℃） 被动水化 S1 250V 慢速 30 分钟 除盐 S2 1000V 快速 60 分钟 除盐 S3