末端脱氧核苷转移酶价格

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末端脱氧核苷转移酶价格是高品质的工具酶，由北京百奥莱博供应，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多末端脱氧核苷转移酶等工具酶产品请联系我司咨询订购。

名称：末端脱氧核苷转移酶价格
规格：500U
编号：BTN120312
品牌：百奥莱博
英文名：Terminal Deoxynucleotidyl Transferase(TdT)
产地：国产|进口
产品简介:
末端脱氧核柑转移酶 TdT是一种模板非依赖型DNA聚合酶,催化在寡核苷酸、单链和双链DNA的3’-OH重复添加脱氧核糖核苷酸。TdT反应需要含有至少3个碱基的短序列作为引物。以RNA为模板时,TdT性能严格依赖于受体RNA 3’-末端的三级结构和核柑酸的种类。总的来说,TdT对RNA模板的作用效率比DNA模板低。
此产品特点是:
1.通过Okayama-Berg 法给载体或cDNA加上互补同聚尾。
2.线性双链DNA的各类3’-OH末端同聚物加尾。
3.寡聚脱氧核苷酸和DNA标记
4.5’-RACE(快速扩增cDNA末端)
5.凋亡反应的原位定位。
质量标准:
无endodeoxyribonucleases,exodeoxyribonucleases,phosphatases and ribonucleases污染。SDS-PAGE下呈单一带,纯度>99%。
活性单位定义:
1个活性单位是指在37℃、60分钟内将1nmo脱氧核糖核苷酸掺入多聚核苷酸片段(吸附在DE-81上)所需的酶量。酶活性分析混合物:200mM二甲胂酸钾(pH7.2),1mM CoCl2,0.01%(v/v)Triton×-100,10μM oligo(dT)10,1mM dTTP和0.4MBq/ml[3H]-dTTP。
Buffer成分:
储存Buffer:100mM醋酸钾(pH6.8),2mM 2-cay巯基乙醇,0.01%(v/v)Triton ×-100和50%(v/v)afi甘油。反应Buffer,5×:1M二甲胂酸钾,125mM Tris,0.05%(v/v)Triton X-100,5mM CoCl2(pH7.2,25℃)。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

我公司的末端脱氧核苷转移酶价格，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销售下列产品：

·9°Nm DNA聚合酶
编号：BTN130613
英文名称：9°Nm DNA Polymerase
规格：200U
产品简介:
核酸外切酶校读活性被降低(为野生型的 1%-5%)。在 95℃ 条件下,该酶的半衰期为 6.7 个小时。
具体有下列特点:
1.以损伤 DNA 为模板合成 DNA
2.引物延伸
3.PCR
反应缓冲液:
1X 反应缓冲液 [20 mM Tris-HCl(pH 8.8 @ 25℃), 10 mM KCl, 10 mM(NH4)2SO4, 2 mM MgSO4, 0.1% Triton X-100]。
单位定义:
1 单位指 75℃ 条件下,30分钟内使 10 nmol 的 dNTP 掺入酸不溶性沉淀物所
需要的酶量。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,100 mM KCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,pH 7.4 @ 25℃
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

·一步式细菌DNAOUT
编号：BTN60806
英文名称：One-Step Bacterial DNAOUT
规格：50次
产品简介:
本产品是在我公司自主开发的一步裂解式超快细菌基因组DNA提取试剂,其最大特点是快速,可以用于绝大多数革氏阳性和阴性细菌基因组DNA的快速提取。
1.操作简单,整个过程不到10分钟(对一个样品而言)。
2.产率一般在3-10μg/mL过液培养细菌。
3.OD260/280一般在1.8以上。
4.DNA*(代"片")段长度一般在40-50 Kb左右。
5.适用范围广,可以用于绝大多数细菌,也可以使用过了夜培养细菌和菌落。
使用及效果:
对革氏阴性细菌:将1 mL过了夜培养的新鲜细菌离心沉淀,弃上清,在细菌沉淀中加0.5 mL一步式细菌裂解液,充分吹打均匀,再加入0.5 mL专用上柱液,混匀全部转移到离心吸附柱中,离心半分钟。用通用洗柱液洗1-2次后,干甩一次,最后用0.1 mLDNA洗脱液洗脱即得基因组DNA。对革氏阳性细菌,需用溶菌酶预先处理(详见使用手册),其余操作不变。
运输及保存:
常温(溶菌酶需要-20℃保存),有效期一年。


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·尿嘧啶-DNA糖基化酶
编号：BTN130646
英文名称：Uracil DNA Glycosylase(UDG)
规格：500U
产品简介:
E.coli 尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)催化尿嘧啶从含尿嘧啶的 DNA 上释放。
UDG 能有效地水解单链或双链 DNA 上的尿嘧啶,但不能从 6 碱基或更少的寡核苷酸上水解尿嘧啶。应用:
在 37℃ 条件下,1 单位 UDG 与 0.1μg 含尿嘧啶 DNA 温育 10 分钟后,此 DNA 不能再被 DNA聚合酶复制。95℃ 加热 10 分钟可使该酶 95% 的活性丧失。由于 95℃ 热处理后该酶仍有部分活性,建议加入尿嘧啶糖基化酶抑制剂来阻止产物 DNA 的降解,也可以立即用酚/氯*(代"仿")抽提反应产物。
反应条件:
1X UDG 反应缓冲液 [20 mM Tris-HCl,1mM EDTA,1 mM DTT (pH8.0)]。37℃ 温育。
单位定义:
1 单位指每分钟催化 60 pmol 尿嘧啶从含尿嘧啶的双链 DNA 上释放所需要的酶量。通过检测 37℃条件下,30 分钟从 50 μl 含 0.2μg DNA (104-105 cpm/μg)的反应体系中释放 [3H]-尿嘧啶的量来确定活性。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,50 mM KCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,0.1 mg/ml BSA,50% Glycerol,pH 7.4 @ 25℃
备注:
UDG 在较广的 pH 范围内均有活性,最适 pH 是 8.0,不需要二价阳离子。活性受高离子强度 (>200 mM) 所抑制。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。


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·T7核酸外切酶
编号：BTN130632
英文名称：T7 Exonulease
规格：1000U
产品简介:
本酶作用于双链 DNA,沿 5" →3" 方向催化去除 5" 单核苷酸,它既能从 5" 末端起始消化,也能从双链 DNA 的切刻或缺口处起始消化。它既能降解 5" 磷酸化DNA 也能降解 5" 去磷酸化 DNA。据报道,它能沿 5" →3" 方向降解 RNA/DNA杂交双链上的 RNA 或 DNA,但不能降解双链或单链 RNA。该酶是 T7 噬菌体基因6 的产物。
具体有下列特点:
1.5" →3" 核酸外切酶活性
2.切下 DNA 的 5" 单核苷酸
反应条件:
1X Buffer 4 [50 mM KAc,20 mM Tris-Ac,10 mM Mg(Ac)2,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃) ],25℃ 温育。
单位定义:
1单位指在 50 μl 反应体系中,25℃ 条件下,30 分钟内能从双链 DNA 底物上催化产生 1 nmol的酸溶性脱氧核糖核苷酸所需要的酶量。
Buffer成分:
10 mM Tris-HCl,5 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,pH 8.0 @ 25℃
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期半年。

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