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- 泽叶生物
- 中国/美国
- ZY120509-20
- 2025年07月14日
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一年
- 英文名：
Poly (A) Polymerase
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60
- 供应商：
泽叶生物
- 规格：
20U
本酶催化在各种多聚核糖核酸的3′末端聚合A碱基的反应。能以单链RNA作引 物，双链RNA以及合成的多聚核苷酸、短的寡聚核苷酸等不宜作引物；DNA也不能作 引物。本酶因聚合AMP碱基，故只能用ATP作底物，ADP、dATP均不能作为底物。 另外，UTP、CTP的掺入不足ATP的5%，而GTP也不能作为底物进行聚合。
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文献和实验PCR(Polymerase Chain Reaction) 即聚合酶链式反应，对于常年狂奔在实验室的实验狗来说并不陌生。那么，对于 PCR 反应的核心成份，DNA 聚合酶，你选对了吗？ 常见的 DNA 聚合酶如 Taq、Phanta、Pfu、KOD、Primerstar、Klenow、Bst、Phi29 等等。根据耐热性来分可分为耐热酶和常温酶。耐热聚合酶如 Taq、Pfu、KOD、Primerstar 等，常温聚合酶包括 Klenow、Bst、Phi29 等。根据保真度来分，高保真聚合酶
多聚-β-羟丁酸poly-β-hydroxybutyricacid
几种芽孢杆菌属（Bacillus），假单胞菌属（Pseudomonas）、螺菌属（Spirillum）、固氮菌属（Azotobacter）以及其他许多种细菌在菌体内制造的贮藏物质。 在光学显微镜下可以因折光或呈颗粒状而被观察到，并可用苏丹黑染色。在细菌中作为代替油脂贮藏物，而合成此化合物。一般在培养基中氮源缺乏而碳源多的条件下合成，如果供给氮化合物，水解成单体的β-羟丁酸后，经过乙酰乙酸、乙酰CoA，被利用来合成生物体内各种成分
PCR扩增技术，即聚合酶链式反应，是美国科学家K.B.Mullis于1983年发明的一种在体外快速扩增特定基因或DNA序列的方法，故又称为基因的体外扩增法。 现在的PCR扩增不仅可以用于基因的分离、克隆和核苷酸序列分析，还可以用于突变体和重组体的构建，基因表达调控的研究，基因多态性的分析，遗传病和传染病的诊断，肿瘤机制的探索，法医鉴定等诸多方面。 PCR扩增技术的基本原理 PCR扩增，类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。 PCR反应由变性--退火
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