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- 保存条件:
低温运输,-20℃保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
Poly(A) Polymerase
- 库存:
356
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
20U
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应Poly(A)聚合酶 分子生物学试剂,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
编号:BTN120509
规格:20U
品牌:百奥莱博
英文名:Poly(A) Polymerase
产地:国产|进口
产品简介:
本酶催化在各种多聚核糖核酸的3′末端聚合A碱基的反应。能以单链RNA作引物,双链RNA以及合成的多聚核苷酸、短的寡聚核苷酸等不宜作引物;DNA也不能作引物。本酶因聚合AMP碱基,故只能用ATP作底物,ADP、dATP均不能作为底物。
另外,UTP、CTP的掺入不足ATP的5%,而GTP也不能作为底物进行聚合。其反应本产品的主要用途:
1.在RNA上加上Poly(A)尾。
2.RNA的3′末端标记。
反应条件:
1 X Poly(A) 聚合酶反应缓冲液 [ 50 mM Tris-HCl(pH 7.9 @ 25℃),250mM NaCl,10 mM MgCl2]和1 mM ATP,37℃温育。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
欲了解更多Poly(A)聚合酶 分子生物学试剂的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
·Cre重组酶
编号:BTN130665
英文名称:Cre Recombinase
规格:50U
产品简介:
Cre 重组酶是细菌噬菌体 P1 的 I 型拓扑异构酶,催化 loxP 位点间的 DNA 进行位点特异性重组。本酶无需能量辅助因子,Cre 介导的重组很快在底物与反应产物之间达到平衡。loxP 识别元件是一个 34bp 序列,其两端是两个 13bp 的反向重复序列,中间是起定向作用的 8 bp 间隔区。重组产物根据 loxP 位点的位置和相对方向而不同,两个含单 loxP 位点的 DNA 将被融合。两个正向重复 loxP 位点间的DNA 将以环状形式切割,而两个反向 loxP 位点间的 DNA 序列将被翻转。
本产品具有下列特点:
1.两个 loxP 位点之间 DNA 的切割2.含 loxP 位点 DNA 分子的融合
3.loxP 位点之间 DNA 序列的翻转反应条件1X Cre 重组酶反应缓冲液 [33 mM NaCl, 50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @25℃),10 mM MgCl2],37℃ 温育。
Buffer 成分15 mM Tris-HCl,250 mM NaCl,0.3 mg/ml BSA,50% Glycerol,pH8.0 @ 25℃热失活70℃ 10 分钟。
备注:
建议进行琼脂糖凝胶电泳前,将 Cre 重组酶反应混合物于 70℃ 温育 10 分钟。由于 Cre 重组酶反应是一个动态平衡过程,用 loxP 2+ 对照底物仅有 20-30%发生重组。由于重组产物的量较少,故溴化乙锭染色后呈现微弱条带,同时伴有底物染色强度相应减弱。延长温育时间不会提高重组效率,相反,还可能导致大分子量重组产物的生成。反应中增加 Cre 重组酶量将形成loxP依赖性 Cre-DNA 复合物,从而抑制重组反应。
单位定义:
1单位指在50μl反应体系,37℃条件下,30分钟使0.25μg的pLox2+对照DNA产生最大位点特异性重组所需要的酶量。最大重组可以通过琼脂糖凝胶电泳分析或通过反应物转化后行氨苄抗性平板筛选。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
Poly(A)聚合酶 分子生物学试剂关键词:Poly,BTN120509,A
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文献和实验PCR(Polymerase Chain Reaction) 即聚合酶链式反应,对于常年狂奔在实验室的实验狗来说并不陌生。那么,对于 PCR 反应的核心成份,DNA 聚合酶,你选对了吗? 常见的 DNA 聚合酶如 Taq、Phanta、Pfu、KOD、Primerstar、Klenow、Bst、Phi29 等等。根据耐热性来分可分为耐热酶和常温酶。耐热聚合酶如 Taq、Pfu、KOD、Primerstar 等,常温聚合酶包括 Klenow、Bst、Phi29 等。根据保真度来分,高保真聚合酶
本文主要介绍了RNA聚合酶Ⅲ基因包含哪些基因。具体目录如下: 一、RNA聚合酶Ⅲ 二、tRNA基因 三、5S rRNA基因 四、可变的RNA聚合酶Ⅲ启动子 五、RNA聚合酶Ⅲ的终止 详情请查看下列pdf文件:“RNA聚合酶Ⅲ基因:5S基因与tRNA基因的转录” (如果你无法在线阅读pdf文件,敬请下载安装adobe reader,官方下载,天空下载) RNA聚合酶Ⅲ基因:5S基因与tRNA基因的转录 本资料来源于网络
PCR扩增技术,即聚合酶链式反应,是美国科学家K.B.Mullis于1983年发明的一种在体外快速扩增特定基因或DNA序列的方法,故又称为基因的体外扩增法。 现在的PCR扩增不仅可以用于基因的分离、克隆和核苷酸序列分析,还可以用于突变体和重组体的构建,基因表达调控的研究,基因多态性的分析,遗传病和传染病的诊断,肿瘤机制的探索,法医鉴定等诸多方面。 PCR扩增技术的基本原理 PCR扩增,类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。 PCR反应由变性--退火
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