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- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输,-20℃保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
Poly (A) Polymerase
- 库存:
大量
- 供应商:
上海钰博生物科技有限公司
- 规格:
20U/盒
产品及特点:
本酶催化在各种多聚核糖核酸的3′末端聚合A碱基的反应。能以单链RNA作引物,双链RNA以及合成的多聚核苷酸、短的寡聚核苷酸等不宜作引物;DNA也不能作引物。本酶因聚合AMP碱基,故只能用ATP作底物,ADP、dATP均不能作为底物。另外,UTP、CTP的掺入不足ATP的5%,而GTP也不能作为底物进行聚合。其反应原理图如下:
本产品的主要用途:
1. 在RNA上加上Poly(A)尾。
2. RNA的3′末端标记。
Poly(A)聚合酶-Poly (A) Polymerase反应条件
1 X Poly(A) 聚合酶反应缓冲液 [ 50 mM Tris-HCl(pH 7.9 @ 25℃),250mM NaCl,10 mM MgCl2] 和 1 mM ATP,37℃ 温育。80810-30 一站式SDS-PAGE蛋白电泳套装 30次 590
100867-500 SDS-PAGE浓缩胶配胶液 500ml 190
100868-500 SDS-PAGE分离胶配胶液 500ml 190
81204-1 SDS-PAGE上样液 1ml 20
81204-10 SDS-PAGE上样液 10ml 150
81203-5 SDS-PAGE电泳液干粉 5L 90
81203-20 SDS-PAGE电泳液干粉 20L 120
81213-5 Tricine-SDS-PAGE上样液 5ml 30
81213-30 Tricine-SDS-PAGE上样液 30ml 150
81205-250 Tricine-SDS-PAGE配胶液 250ml 190
81205-1000 Tricine-SDS-PAGE配胶液 1000ml 590
100864-10 Tricine-SDS-PAGE阳极电泳液(干粉) 10L 190
100864-50 Tricine-SDS-PAGE阳极电泳液(干粉) 50L 690
100865-10 Tricine-SDS-PAGE阴极电泳液(干粉) 10L 190
100865-50 Tricine-SDS-PAGE阴极电泳液(干粉) 50L 690
100866 通用PAGE胶固定液 询价
90311 三(羟甲基)甲基甘氨酸(Tricine) 询价
100869 蛋白非变性-PAGE浓缩胶缓冲液 询价
100870 蛋白非变性-PAGE分离胶缓冲液 询价
100871 蛋白非变性-PAGE上样液,6× 询价
100872 蛋白非变性-PAGE电泳液(干粉) 询价
分子量标准
70704A 预染蛋白质电泳分子量标准 10次 150
70704B 预染蛋白质电泳分子量标准 10次 250
70103-1 蛋白质电泳及转膜示踪剂 1ml 190
70102A 蛋白质电泳分子量标准 15次 250
70102B 蛋白质电泳分子量标准 20次 150
70102C 蛋白质电泳分子量标准 10次 190
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文献和实验Activity Assays for Poly-ADP Ribose Polymerase
Poly(ADP-ribose) polymerase (PARP-1) is a nuclear enzyme that has traditionally been thought to require discontinuous or “damaged” DNA (dcDNA) as a coenzyme, a preconception that has limited research mainly to its role in cell pathology, i.e
Markers of Poly (ADP-Ribose) Polymerase Activity as Correlates of DNA Damage
Poly (ADP-ribose) polymerase (PARP-1; EC 2.4.2.30) is a predominantly nuclear enzyme long presumed to function in the identification and repair of DNA strand nicks and breaks (for recent reviews see: 1 –3 ). PARP is comprised of a N
, the proteins were solubilized with different methods, and the affinity chromatography on NAD-Agarose of the first protocol was replaced by a gel filtration step in the second protocol. When enzyme activity was compared with electrophoresis and anti-poly-ADP
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









