- ¥190 - 1980
- KALANG
- 中国大陆
- KL3501
- 2025年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 库存：
大量
- 供应商：
康朗生物
- 规格：
50次|100次|200次
快速植物DNA提取扩增套装
编号：KL3501规格：50次|100次|200次
产品储存：
Buffer A 和Buffer B室温保存12个月，注意温度低时Buffer A或者Buffer B可能有沉淀析出，应该在37℃水浴重新溶解澄清后使用。其它成分－20 ℃保存。
产品介绍:
本试剂盒包含了快速制备基因组DNA和PCR扩增的所有试剂，适用于从植物组织一步法提取基因组DNA并用于PCR扩增。整个提取过程无需蛋白酶K消化和有机熔剂抽提，无需无水乙醇沉淀，简便、快捷，而且质量稳定可靠。本试剂盒提供的2x PCR Reagent 是一种扩增兼容性很强的PCR 试剂，无需彻底去除蛋白等杂质，便能进行高效特异扩增，特别适合于高通量的筛选。
产品特点：
1.简单快速：无需液氮研磨，无需酚、等有机熔剂抽提，无需蛋白酶K 消化，无需无水乙醇沉淀，5-10分钟可以提取DNA 并进行PCR 实验。
2.样本量少：只需10mg 左右样本量，对于样本量少的实验非常适合。
3.高通量检测：特别适合高通量的基因检测。
注意事项：如果是多酚多酚样品含量特殊丰富的困难样品，可在buffer A 中加入beta-巯基乙醇至终浓度0.2%和PVP40（分子量40，000）至终浓度2%。
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文献和实验光PCR曲线图 实验讨论与分析： 从微量分光光度计测的结果上分析，使用Simgen植物总RNA提取液套装，不论是土豆块茎还是桑叶都获取到了纯度非常高的RNA。通常Trizol试剂提取的RNA会出现的A260/A230值偏低的情况也没有出现。 从电泳图上分析，RNA条带完整，有不明显的基因组DNA污染（土豆RNA）或者根本就观察不到基因组DNA污染（桑叶RNA），与分光光度计测得的数据有较好的对应关系。 从荧光PCR结果上分析，扩增曲线正常，无抑制现象。 综上所述，植物总RNA提取液套装
简单，是用于大多数生物检材。 6.低廉，便于广泛应用。由于纳米生物磁珠合成采用的都是低价无机和有机原料。无须特殊的仪器设备，使得最终的合成和研发成本都很便宜，适合于我国的基本国情和经济现状。 7.适应了建立DNA数据库所需的大量生物样本的提取，为我国DNA数据库的建设铺平了道路，打下了基础。 与传统提取DNA法相比速度更快！纯度更高！一般情况下不需离心操作，单一样品多应在1h内提取完毕。对全血、骨骼、植物等提取DNA在不pcr扩增的情况下能在凝胶电泳中看到较为明亮的条带。
、 实验流程 1、 总DNA提取 使用DNA提取试剂盒提取植物基因组DNA，通过紫外分光光度计检测或用标准品跑胶检测。一般来说，100ng的基因组DNA作为反应模板是足够的。 2、 EcoR1酶消化（20ul体系/样品） 3、Mse1酶消化（20ul体系/样品） 5、 预扩增（20ul体系/样品） sample 4ul Primer
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