即用型蓝白T载体B型(T7-T3,有MCS)批发

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百奥莱博专业生产供应即用型蓝白T载体B型(T7-T3,有MCS)批发，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：即用型蓝白T载体B型(T7-T3,有MCS)批发
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：20次
英文名：Instant Blue-White Vector T,Type B
编号：BTN120512
产品简介:
本产品是用Xcm I酶切线性化的DNA*(代"片")段,其两个末端的5"都有一个突出的T,可以用于快速克隆具有加尾活性的耐热酶(如Taq DNA聚合酶)扩增得到的PCR片段。
1.由于是通过酶切制备,所以载体两端的带T率为100%,远高于用Taq DNA聚合酶和TdT末端转移酶在平末端载体加尾得到的T载体。
2.克隆的阳性率一般在90%以上,缩短了筛选过程。
3.插入位点两侧有对称的Eco RI酶切位点,便于对克隆的PCR片段进行近一步的分析。
4.来源于pBlueScript ⅡSK(+),故克隆位点两侧分别有T7和T3 RNA聚合酶启动子,便于用克隆的PCR片段制备RNA探针。
5.可以使用pUC/M13 Forward和Reverse测序引物测定插入片段的序列。
6.T克隆位点位于β-半乳糖苷酶的α 肽编码区内,可以进行蓝白斑筛选。
7.含有丝状噬菌体f1 复制起始子,可以制备单链DNA。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期两年。

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·T4聚核苷酸激酶
编号：BTN120506
英文名称：T4 Polynucleotide Kinase
规格：200U
产品简介:
该酶能够催化磷酸在ATP的γ-位和寡核苷酸链(双链或单链DNA或RNA)的5"-羟基末端以及3"-单磷酸核苷间进行转移和交换。该酶还具有3"磷酸酶活性,将3"-磷酸基团从寡核苷酸的3"磷酸末端、脱氧3"-单磷酸核苷和脱氧3"-二磷酸核苷上水解掉。
该酶主要用途是:
1.DNA或RNA的末端标记,用作寡核苷酸探针和进行DNA测序。
2.寡核苷酸5"末端的磷酸化,以便进行连接反应。
3.除去3"磷酸基团。
活性单位定义:
以Micrococcal Nuclease处理的小牛胸腺DNA为底物,在37℃,pH7.6的条件下,30分钟内使1 nmol的[γ-32P]ATP掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定义为1个活性单位(U)。
纯度:
1.10 U的本酶和1μg的λDNA-Hind III片段在37℃下反应16小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
2.5 U的本酶和1μg的16S,23S rRNA在37℃下反应16小时,RNA的电泳谱带不发生变化。
反应条件:
反应Buffer,10×:Tris-HCl(pH8.0) 500 mM,MgCl2 100 mM,DTT 50 mM。* Buffer在溶解时,如果出现少量沉淀属正常现象保温后使用不影响反应性能。
Buffer成分:
Tris-HCl(pH7.5) 50 mM,KCl 50 mM,DTT 1 mM,ATP 0.1 μM,Glycerol 50 %。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。


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·eTS核心试剂盒
编号：BTN130412
英文名称： eTS Core Kit
规格：10次
产品简介:
传统的Template Switch(TS)技术,也称SMART技术,是指一种高效合成全长cDNA的技术,它利用MMLV逆转录酶的末端转移酶及模板自动转换功能,合成全长cDNA。
本公司eTS技术是在TS基础上对TS引物进行了重大改进、优化,极大降低了背景,具有更强的专一性。本试剂盒为eTS系列产品核心试剂盒,它具有如下特点:
1.高效合成全长cDNA
2.灵敏度高,最低只需纳克级总RNA
3.一管式操作(快捷)或者两管式操作(保真性高)均可
4.提供多种eTS oligo,所得全长cDNA可直接用于RT-PCR、RACE、差减杂交、文库构建、体外转录扩增、探针标记等实验。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

·高pH缓冲液套装
编号：BTN100828
英文名称：High pH Buffer Set
规格：30次
产品简介:
本产品用于Native-PAGE(非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳)分离大多数蛋白质,这些蛋白在此条件下一般都向阳极移动。本产品的特点是即开即用,省去用户单独配置每种溶液的麻烦。
运输及保存:
常温(5×高pH上样液需要-20℃保存),有效期为一年。


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·柱式植物RNAOUT 2.0
编号：BTN90404
英文名称：Column Plant RNAOUT 2.0
规格：50次
产品简介:
本产品是我公司柱式植物RNAOUT(CAT#:71203)的升级产品,它整合了酶法的膜结合DNA清除试剂盒去除DNA污染产品,彻底解决了提取的植物总RNA中经常出现基因组DNA污染这一难题。该产品特点如下:
1.无基因组DNA污染(电泳及PCR均检测不到)。
2.用酶法在膜上直接去除DNA,十分快捷。
3.RNA纯度高,平均 OD260/280一般都在2.0左右。
4.得到的RNA可直接用于RT-PCR、Northern杂交、cDNA合成等实验。
5.性价比高于进口的柱式植物RNA提取产品。
使用及效果:
将50-500 mg植物组织剪碎后在1 mL溶液A中匀浆,加入0.3 mL溶液B和0.2mL自备氯*(代"仿"),振荡混匀并离心后在上清中加入等倍体积的溶液C,混匀后分两次转移到离心吸附柱中并离心半分钟,用膜结合DNA清除试剂盒直接在膜上降解DNA污染,然后洗涤和洗脱,得到总RNA。
运输及保存:
常温运输,4℃ 保存(DNase需要-20℃保存),有效期一年。

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