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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输、-20℃避光保存
- 保质期:
长期
- 英文名:
Amphotericin B Solution
- 库存:
868
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")两性霉素B库存,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:两性霉素B库存
编号:BTN120681
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
本品为浓度为20mg/mL两性霉素B的水溶液。两性霉素B(二性霉素B;节丝霉素B;Fungizone)分子式:C47H73NO17,分子量:924.08,CAS号:1397-89-3,可溶性两性霉素B系来自链霉菌的多烯抗真菌类抗生素,它与真菌细胞膜的固醇类物质,特别是麦角固醇有亲和性,在膜上形成通道,使一些小分子流失。抗菌谱为真菌和酵母,多用于细胞培养。在日光下易被破坏失效。
储存条件:低温运输、-20℃避光保存,有效期6个月。
关于两性霉素B库存的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·大肠杆菌Rosetta感受态细胞
编号:BTN140379
英文名称:E.coli Rosetta Competent Cell
规格:10*100μl
本产品为采用大肠杆菌Rosetta菌株经特殊工艺处理得到的大肠杆菌化学感受态细胞,具有*霉素抗性,补充大肠杆菌缺乏的6 种稀有密码子(AUA,AGG,AGA,CUA,CCC,GGA)对应的tRNA,提高外源基因,尤其是真核基因在原核系统中的表达水平,经 pUC19质粒检测转化效率高达 109cfu/μg。
基因型:F- omp T hsd SB(rB- mB-)gal dcm pRARE(CamR)
储存条件:干冰运输、-80℃保存,有效期半年。
·一步法质粒DNA提取试剂盒2.0
编号:BTN70903
英文名称:One-step plasmid DNA extraction kit 2.0
规格:50次
基于碱变性原理的质粒小量制备(Miniprep)是分子克隆研究中最常用的方法之一,其操作包括三种溶液处理,一般需要30分钟左右的时间才能得到可以上柱的质粒DNA初提液。本产品采用百奥莱博自主开发的一步式细菌裂解技术,只需要一种溶液处理即可以完成细菌裂解,并且裂解物可以直接上柱纯化质粒DNA。
试剂盒特点:
1.一步式裂解细菌,比传统的碱变性方法更快捷。
2.产量跟经典碱变性法相当或更高,产率一般为3-5μg质粒DNA/mL 饱和菌液(对高拷贝质粒而言)。
3. DNA 纯度高,OD260/280一般在1.8左右,基因组DNA和RNA污染少。
4.可以直接用于电泳、酶切、PCR、细菌转化、分子克隆、测序等实验。
5. 重复性和稳定性好。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 50ml |
| 离心吸附柱 | 50只 |
| 通用预洗液 | 50ml |
| 通用洗柱液 | 100ml |
| DNA洗脱液2.0 | 10ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输及保存(溶液A需要4℃保存),有效期一年。
使用方法:
1. 用塑料离心管收集不超过3mL 过夜培养饱和菌液,室温12000~15000g离心半分钟,弃上清。注意:不能超过3mL菌液,否则质粒回收率将急剧降低。
2. 加入0.6-1mL溶液A(用前需摇匀),充分吹打或振荡裂解细菌直到裂解变澄清,一般需要半分钟左右。注:此方法不同于碱裂解法,故可以充分吹打。
3. 将裂解液全部转移到离心吸附柱中,室温静置2分钟使质粒DNA与膜结合。室温12000~15000g离心半分钟,弃穿透液。如果一次不能将上清全部转移到离心吸附柱中,可以分两次进行。
4.在离心吸附柱中加入0.7mL的通用预洗液,室温12000~15000g离心半分钟,弃穿透液。注意: 如果通用预洗液放置在低温产生了沉淀,用前需要加热到60℃左右使之融化,混匀后再用。
5. 再在离心吸附柱中加入0.3mL的通用预洗液,室温12000~15000g离心半分钟,弃穿透液。此步预洗最好别省略,否则DNA 纯度不高。
6.在离心吸附柱中加入0.7mL的通用洗柱液,室温12000~15000g离心半分钟,弃穿透液。
7. 再在离心吸附柱中加入0.7mL的通用洗柱液,室温12000~15000g离心半分钟,弃穿透液。此为第二次洗涤。
8. 再在离心吸附柱中加入0.4mL的通用洗柱液,室温12000~15000g离心半分钟,弃穿透液。此为第三次洗涤,如果不洗涤三次,最后得到的质粒DNA的OD260和280的比值达不到1.8。
9.室温 12000~15000g离心半分钟,甩干残留液体。注意:此步不能省略,否则残留乙醇会影响后续的电泳上样(DNA 沉不到加样孔里去)和酶反应。
10. 将离心柱置于一个新的1.5mL自备塑料离心管中,加入30-100μl DNA 洗脱液2.0,室温放置2分钟。如果将DNA 洗脱液2.0预热到65-80℃,则效果更好。
11.室温 12000~15000g离心半分钟,离心管底溶液即质粒DNA,可以直接用于后续实验或放冰箱长期保存。
注意:如果需要去除DNA样品中的内毒素,请使用百奥莱博的液相内毒素清除剂。
两性霉素B库存关键词:1397-89-3,两性霉素B,Amphotericin B Solution
线粒体膜/胞浆蛋白提取试剂盒 50T|100T
苦酮酸 H-Leu-Ome?HCl 550-74-3
PY04-098 PI混合附加试剂 5ML/支 每支添加于95ml灭菌冷却至50李斯特显色培养基基础中,用于李斯特氏菌菌属细菌的快速分类与鉴别
BL0279 胰蛋白酶-EDTA含酚红
ARB11712 人链球菌(Streptococcus)酶标法分析
596-09-8 Fluorescein diacetate 二乙酸荧光素
BTN100604 鲑鱼精DNA溶液 Salmon Sperm DNA Solution
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FastFire qPCR PreMix(SYBR Green)
ARB10428 人戊型肝炎病毒IgM(HEV-IgM)含量测试 Human hepatitis d virus igm,hdv igM ELISA KIT
硫*(代"酸")铯 2-Methoxybenzoic acid 10294-54-9
四乙基*化铵 Hydrindantin dihydrate 56-34-8
去核酸酶试剂 Trityl chloride resin
Tris-磷酸电泳缓冲液(10×TPE) 500ml
两性霉素B库存关键词:1397-89-3,两性霉素B,Amphotericin B Solution
·核糖核酸酶HII
编号:BTN130675
英文名称:RNase HII
规格:250U
核糖核酸酶HII(RNase HII)为核糖核酸内切酶,适用于在双链DNA内部切刻核糖核酸的5´末端,产生5´磷酸和3´羟基末端。RNase HII还可以在冈崎片段的RNA 部分进行多处切割。其反应示意图如下:
产品特点:
➤ 重组酶
➤ 除去杂交到poly(dT)上的mRNA poly(A)
➤在cDNA第二链合成时除去mRNA
➤ 无核酸内切酶、核酸外切酶和RNase污染。
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| RNase HII(5000U/mL) | 12.5μL |
| 10×Buffer | 1ml |
| 使用手册 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
活性定义:1单位指1×反应体系中,37℃条件下,30分钟产生与切刻100pmol人工合成双链RNA底物相同的荧光信号所需的酶量。该合成双链底物在荧光探针/淬火对的淬火域附近含有单个核糖核苷。
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