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重组蛋白药物研发

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      重组蛋白药物研发

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      威斯腾生物

    重组蛋白药物研发
    威斯腾生物平台拥有完善的重组蛋白药物研发体系,具有丰富的蛋白纯化经验,特别是建立了一套先进的中试工艺开发系统。可以提供目的基因克隆、蛋白高效表达、菌种发酵、蛋白小试及中试纯化工艺开发等方面服务。
    ² 中试发酵研究
      拥有30L、75L中试发酵罐,提供小试、中试发酵工艺探索服务
    ² 重组蛋白表达、包涵体复性及纯化工艺研究服务
      大肠杆菌、酵母工程菌构建,高表达菌株筛选,小量蛋白表达
      拥有丰富完备的多种层析手段
      提供各种质量要求目标蛋白的纯化及工艺优化、验证
      多样化的包涵体复性策略,复性率高、成本低
    ² 重组蛋白的中试工艺开发及大批量样品的制备
      完备层析填料和中试层析设备,单次处理规模达到30-50L
      领先的中空纤维膜分离技术,针对发酵液特点进行大规模快速澄清分离处理
    从实验室规模工艺,到中试工艺放大验证及批量克级的临床前试验样品生产,满足临床申报的要求
    【本平台合作项目】
    分子诊断、病理诊断、药效学评价、毒理学实验、细胞药筛、动物建模、PDX模型、CRISPR/Cas9基因编辑、病理检测、基因芯片、蛋白组学、代谢组学、高通量测序、ChIP、CO-IP、生物信息学分析、知识产权服务!

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    • 蛋白激酶家族:药物研发的关键靶点

      同源性——属于哪个家族?       一、根据磷酸化底物分类     根据其作用的底物类型,激酶主要可分为四类:蛋白激酶、脂质激酶、碳水化合物激酶和核酸激酶。其中,蛋白激酶因其成员数量最多、调控网络最复杂、与疾病发生发展的关联最为直接,成为药物研发的绝对焦点。通常所说的“激酶靶点”,绝大多数即指蛋白激酶。 表1. 根据磷酸化底物对激酶分类[1]。             二、根据序列与进化导向分类      

    • 重组蛋白应用

      近年来,重组蛋白的应用有了显著增长,与此同时,用于重组蛋白表达和纯化的技术和产品也得以增长。自从亲和标签融合技术出现以来,多种多样的短肽或蛋白亲和标签极大地方便了外源表达重组蛋白的分离与蛋白质复合体的纯化,已成为蛋白质研究领域不可或缺的工具。多聚组氨酸标签(His-tag)是目前高通量蛋白纯化最普遍使用的亲和标签,His 标签融合蛋白的固定化金属离子亲和层析(immobilized metal-ion affinity chromatography, IMAC)被作为主要的蛋白纯化方法。从重组蛋白

    • 重组蛋白生产的问题

      (1)复性效率低。传统的复性方法稀释法和透析法。稀释复性法对样品几十倍,甚至上百倍的稀释会使样品的体积急剧增大,给后续的分离纯化带来很大的困难,而且复性过程中需要较大的复性容器。透析法耗时较长,而且要多次更换透析溶液。这两种方法的共同缺点是蛋白质在复性过程中会发生聚集而产生大量沉淀,复性效率低,通常蛋白质的活性回收率只有5~20%,而且复性后的蛋白质溶液中含有大量的杂蛋白,需要进行进一步的分离纯化。 (2)工艺路线烦琐,生产周期长。在传统的重组蛋白质分离纯化工艺中,大多采用经典的软

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