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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
长期
- 英文名:
N-BFP plasmid(with CMV promoter)
- 库存:
551
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
1μg
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京N端BFP标签融合蛋白质粒(蓝色荧光蛋白)大量库存促销由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多N端BFP标签融合蛋白质粒(蓝色荧光蛋白)等克隆与表达产品请联系我司咨询订购。
名称:北京N端BFP标签融合蛋白质粒(蓝色荧光蛋白)大量库存促销
编号:YT473
英文名:N-BFP plasmid(with CMV promoter)
品牌:百奥莱博
规格:1μg
本质粒是哺乳动物细胞表达质粒,用于表达N端含BFP(Blue Fluorescent Protein, 蓝色荧光蛋白)标签的融合蛋白。该质粒含有CMV启动子,可以高效启动目的蛋白在细胞中的表达。在多克隆位点的前面有一个BFP的完整编码序列,因此在多克隆位点根据阅读框插入目的基因就可以表达N端含有BFP标签的融合蛋白。利用BFP的荧光特性可以比较容易地观察融合蛋白的表达水平和细胞内定位,也可以利用BFP抗体来检测或免疫沉淀融合蛋白。BFP与GFP高度相似,可尝试用GFP抗体检测BFP。该质粒为卡那霉素抗性。转染细胞后,可以使用G418筛选稳定表达目的蛋白的细胞株。
本质粒质粒的主要信息如下:
| Feature Nucleotide | Position |
| CMV promoter | 1-602 |
| T3 promoter and T3 primer binding site | 620-639 |
| BFP | 677-1393 |
| Multiple cloning site | 1394-1483 |
| T7 promoter and T7 primer binding site | 1503-1524 |
| SV40 polyA signal | 1536-1919 |
| f1 origin of ss-DNA replication | 2057-2363 |
| bla promoter | 2388-2512 |
| SV40 promoter | 2532-2870 |
| Neomycin/kanamycin resistance ORF | 205-3696 |
| HSV-thymidine kinase (TK) polyA signal | 3697-4155 |
| pUC origin | 4284-4951 |
本质粒的图谱如下:
使用说明:
1. 首次使用时请先取少量本质粒转化大肠杆菌,进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定,或通过测序进行鉴定。
2. 本质粒在其多克隆位点适当酶切后可以插入待表达的目的基因,构建的质粒可以用常规方法转染细胞。
储存条件:-20℃。
关于北京N端BFP标签融合蛋白质粒(蓝色荧光蛋白)大量库存促销的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·p44/42 MAPK抗体
编号:YT822
英文名称:anti-p44/42 MAPK antibody
规格:>20次
本抗体是用经过适当修饰的一段大鼠p42 MAPK多肽为抗原免疫rabbit,然后用protein A和抗原多肽亲和柱经过两步纯化得到的高纯度抗体。本抗体如果用于常规的Western检测,至少可以检测20次。
本p44/42 MAPK抗体可以识别细胞内源水平的total p44/p42 MAPK(Erk1/Erk2),不识别SAPK/JNK和p38 MAP kinase。
本抗体常用于检测磷酸化p44/42 MAPK时的对照,用于确定p44/42 MAPK磷酸化水平发生变化,但总的p44/42 MAPK蛋白水平没有变化。
p44和p42 MAP kinase(即Erk1和Erk2)在调节细胞的生长、分化等过程中起重要作用。p44和p42 MAP kinase可以被生长因子、神经营养因子、细胞因子、激素、神经递质等多种细胞外信号激活。p44和p42 MAP kinase的激活依赖于MAP kinase kinase(MEK)对Thr202和Tyr204的磷酸化。上述氨基酸残基的位置为相对应于human MAP kinase的氨基酸位置。
产品组份:
p44/42 MAPK抗体————20μl
Western一抗稀释液————20ml
抗体参数:
免疫原物种:大鼠
免疫原:一段大鼠p42 MAPK多肽
宿主:兔
用途:WB,IF,FCM
交叉反应性:人,大鼠,小鼠,仓鼠,斑马鱼
p44/42 MAPK分子量:44/42kD
推荐稀释比例:WB(1:1000),IF(1:50),FCM(1:25)
注意事项:
1. 在Western实验后,请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体,包括已经使用过的稀释抗体,4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体,使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象,可以10000g离心1-3分钟,取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况,则可以考虑废弃该抗体。
储存条件:-20℃,有效期一年。
北京N端BFP标签融合蛋白质粒(蓝色荧光蛋白)大量库存促销关键词:N端BFP标签融合蛋白质粒(蓝色荧光蛋白),N-BFP plasmid(with CMV promoter),YT473
儿茶素 COA 225937-10-0或154-23-4
BL0884 兔抗猴IgG免疫血清 0.5ml
PY02-044 庆大霉素培养基基础 250克
角鲨烷 4-Fluorobenzoic acid 111-01-3
八烷基三甲基氯化铵 2′-dC 10108-86-8
BTN130510 磁珠植物DNAOUT MAG Plant DNAOUT
SJ0615 Validamycin 井冈霉素
B0101 胎牛血清(辐照灭菌) 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶
L-苏氨酸甲酯盐酸盐 Estradiol 39994-75-7
BTN121110 超快核酸转膜试剂盒 Rapid Nucleic Acid Blotting Kit
ARB13509 鱼促卵泡素(FSH)代做ELISA实验 Fish fsh ELISA KIT
NF-269 冻干纤维蛋白(Fg)标准血清
苯氧乙酸 Acid blue 1 122-59-8
F020103 兔抗辣根过氧化物酶抗体 Rabbit Anti-HRP
DN3601 尿液基因组DNA快速提取试剂盒
BTN130659 三磷酸腺苷双磷酸酶 Apyrase
北京N端BFP标签融合蛋白质粒(蓝色荧光蛋白)大量库存促销关键词:N端BFP标签融合蛋白质粒(蓝色荧光蛋白),N-BFP plasmid(with CMV promoter),YT473
ARB10777 人抗乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)Elisa方法检测 Human anti-hepatitis b virus core antibody,hbcab ELISA KIT
T7 RNA聚合酶 Sodium pyrosulfate 9014-24-8
BL1128 ELISA包被液(1x)
ARB12750 小鼠CD3分子(CD3)elisa检测 Mouse cluster of differentiation 3,cd3 ELISA KIT
7240-90-6 5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷 X-gal
SJ0541 葡聚糖凝胶C-50
ARB10134 人P53(P53)Elisa定量检测 Human p53/tumor protein, p53/tp53 ELISA KIT
ARB13821 豚鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)含量检测 Guinea pig advanced glycation end products,ages ELISA KIT
SJ0542 Sepharose CL-2B
ARB10479 人白介素1α(IL-1α)含量测试 Human interleukin 1α,IL-1α ELISA KIT
BL0162 CollagenaseⅠ 胶原酶Ⅰ
ARB13365 牛乳糖酶(LActAse)ELISA代测服务
ARB10308 人巨噬细胞炎性蛋白5(MIP-5)Elisa定量检测 Human macrophage inflammatory protein 5,mip-5 ELISA KIT
F030630 FITC标记兔抗人IgG抗体 Rabbit Anti-Human IgG*FITC
BTN131080 重组蛋白G Recombinant Protein G
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文献和实验前言: NusA融合蛋白表达系统于9年前(1999年)由Davis发明,并在2000年由Novagen首先进行商业化设计和开发,特别推荐用于以NusA作为N端标签时提高在大肠杆菌中难溶的重组表达蛋白的可溶性。NusA融合蛋白表达系统面市至今,已经通过一些高通量表达筛选的评估确认其在可溶性改善方面的有效性。关于NusA融合表达蛋白去除或不去除NusA标签,目的蛋白仍然具有活性的报道也有很多。正是由于NusA标签系统的这种特性,使其成为目前在大肠杆菌表达体系中使用最为广泛的三个融合标签
两个不发光的片段,分别与待测蛋白A和B融合。 ◆ BiFC系统包含两个质粒,一个质粒上带有到YFP蛋白的N端1-173个氨基酸 (YN173),另一个质粒上保留YFP蛋白C端155-238位(YC155);此设计可以增强弱互作蛋白的荧光信号。将待测蛋白A和B分别构建到两个载体上。 ◆ 载体上分别带有Myc标签和HA标签,可供WB验证。 ◆将待测蛋白A和B分别构建到两个载体上,与YFP的N部分和C部分分别融合表达,如果A和B蛋白能够结合,则YFP的两个部分也能重新组合在一起发出荧光。 简单说:有荧光
绿色荧光蛋白的表达、检测及应用 2013-11-27 12:42:10 来源: 评论:0 我要评论
突变的方式,把第65位丝氨酸换成苏氨酸或胱氨酸,荧光强度提高了4~6倍。后来的研究中用到的gfp突变体都是在此基础上通过改变若干碱基而得到的。 gfp作为一种新型的非酶性报告基因,能与多种不同蛋白质的N端或C端融合表达而不影响各自的特征,即融合蛋白质在细胞内仍能行使正常功能,而且融合蛋白保持与GFP 相似的荧光特性,所以应用范围很广。如,将目的基因与gfp融合,导入 生物 体内进行表达,然后观察融合蛋白在细胞内的位置。检测简便,不需要任何外源底物或辅助因子,是一种直观性很强
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