北京现货细胞凋亡染色试剂盒(细胞Hoechst染色)优惠

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括北京现货细胞凋亡染色试剂盒(细胞Hoechst染色)优惠在内的一系列细胞生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：北京现货细胞凋亡染色试剂盒(细胞Hoechst染色)优惠
规格：100次
英文名：Hoechst Staining Kit
编号：YT118
产地：国产|进口
本试剂盒提供了一种经典而又快速简便的细胞凋亡检测方法。细胞发生凋亡时，染色质会固缩。所以Hoechst 33258染色后，在荧光显微镜下观察，正常细胞的细胞核呈正常的蓝色，而凋亡细胞的细胞核会呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染，颜色有些发白。典型的Hoechst 33258染色后的细胞图片参考下图。



试剂盒特点：
1. 只需25分钟即可完成细胞凋亡检测的整个过程。
2. 本试剂盒提供了固定液，染色液，及抗荧光淬灭封片液。
3. 本试剂盒对贴壁细胞，悬浮细胞和组织切片均适用。
4. 足够检测100个样品。

试剂盒组份：
固定液————————————50ml
Hoechst 33258染色液 —————50ml
抗荧光淬灭封片液 —————— 5ml

注意事项：
1. 需可以观察蓝色荧光的荧光显微镜或激光共聚焦显微镜。
2. 需PBS或0.9%NaCl溶液。
3. 荧光物质均易发生淬灭，染色后的样品宜避光保存。
4. 在使用抗淬灭封片液的情况下可以减缓淬灭，但仍宜尽量避光。

储存条件：4℃，有效期6个月。

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·YT™转染试剂
编号：YT916
英文名称：YT™ Transfection Reagent
规格：0.5ml|1.5ml|5×1.5ml
本转染试剂是一种非常高效的新型转染试剂，达到了国际最主流转染试剂的转染效果。适用于把质粒、siRNA或其它形式的核酸包括DNA、RNA、寡核苷酸、以及核酸蛋白复合物或带负电荷的蛋白转染到真核细胞中，也可以用于活体动物的核酸转染以用于基因治疗。对于六孔板，一个包装的本转染试剂大约可以转染100个孔；对于24孔板，一个包装的本转染试剂大约可以转染500个孔。

YT™转染试剂对于常见的哺乳动物细胞具有非常高的转染效率、重复性好、操作简单、无明显的细胞毒性，并且对于贴壁细胞和悬浮细胞都适用。

YT™转染试剂的使用方法和常用的Lipofectamine 2000 Reagent完全一致。并且经过对HEK293T、Hela、NIH3T3、HEK293FT、CHO等细胞的测试，转染效率也和Lipofectamine 2000 Reagent相当甚至略高。

YT™转染试剂不仅适用于质粒、siRNA等单一成分的细胞转染，也适合多个质粒或者质粒与siRNA等的组合转染。

YT™转染试剂转染过表达质粒后，通常24-48小时后达到较高的蛋白表达水平，并且很多情况下蛋白表达量在转染后48小时显著高于转染后24小时；转染siRNA通常3-5天后对于目的基因的下调水平会比较理想。

YT™转染试剂转染细胞时，基本不受细胞培养液中的血清和抗生素的影响，即可以在血清和抗生素存在的情况下进行细胞转染。但为了取得最佳的转染效果，推荐转染时使用不含抗生素的含血清的细胞培养液。

YT™转染试剂的转染效果可以通过转染表达EGFP等荧光蛋白的质粒进行快速鉴定。

YT™转染试剂与Lipofectamine 2000 Reagent转染效果比较请参考图1-6。


图1.YT™转染试剂与Lipofectamine® 2000 Reagent转染效率的比较。仅转染试剂不同，其余条件一致。


图2.YT™转染试剂(A-B)与Lipofectamine®2000 Reagent(C-D)用EGFP表达质粒转染 HEK293T细胞后的实拍效果图。


图3.YT™转染试剂(A-B)与Lipofectamine®2000 Reagent(C-D)用EGFP表达质粒转染 Hela细胞后的实拍效果图。


图4.YT™转染试剂(A-B)与Lipofectamine®2000 Reagent(C-D)用EGFP表达质粒转染 NIH3T3细胞后的实拍效果图。


图5.YT™转染试剂(A-B)与Lipofectamine®2000 Reagent(C-D)用EGFP表达质粒转染 HEK293FT细胞后的实拍效果图。


图6.YT™转染试剂(A-B)与Lipofectamine®2000 Reagent(C-D)用EGFP表达质粒转染CHO细胞后的实拍效果图。

注意事项：
1. 使用高纯度的DNA或RNA有助于获得较高的转染效率。对于质粒，可以使用百奥莱博的质粒大量抽提试剂盒(YT003)进行抽提，以保证可以获得较高的转染效率。
2. 转染前细胞必须处于良好的生长状态。
3. 需自备不含抗生素的无血清培养液或Opti-MEM®培养液或普通的DMEM培养液。
4. YT™转染试剂不能vortex或离心，宜缓慢晃动混匀。
5. YT™转染试剂使用后请立即盖好盖子，避免长时间暴露在空气中，影响转染效率。

储存条件：4℃。


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·10×YTM Buffer(与NEB CutSmart Buffer成分相同)
编号：YT488
英文名称：10×YTM Buffer(For Restriction Enzyme)
规格：5ml
百奥莱博的10× YTM Buffer是一种能让超过200种限制性内切酶的活性达到100%的缓冲液。使用YTM Buffer，可以免去内切酶酶切时选择buffer的麻烦，特别是在双酶切时会变得更加简单易行。此外，许多DNA修饰酶在YTM Buffer中也保留了100%酶活性，这样在酶切后进行DNA修饰酶处理就无需进行DNA纯化了。

各种内切酶和修饰酶在1× YTM buffer中的活性，请参考附录1和附录2。不同来源的限制性内切酶对于YTM Buffer的兼容性可能略有不同。1× YTM Buffer的组分为50 mM Potassium acetate, 20 mM Tris-acetate, 10 mM Magnesium acetate, 100 μg/ml BSA, pH 7.9 @ 25℃，与NEB公司的CutSmart™ Buffer完全一致。一个包装的本产品，如果用于20μl的酶切反应体系，共可以用于2500个酶切反应。

储存条件：-20℃。

附录1：
常用限制性内切酶在 YTM Buffer 中的活性和效能表如下：


附录2：
DNA 修饰酶在 YTM Buffer 中的活性表格如下:


·AIF抗体(凋亡诱导因子抗体)
编号：YT635
英文名称：Apoptosis Inducing Factor antibody
规格：>20次
本抗体是用人工合成的重组人AIF一段多肽(121-613位氨基酸)经过适当修饰后免疫rabbit，然后用protein A和抗原多肽亲和柱经过两步纯化得到的高纯度抗体。

AIF(Apoptosis Inducing Factor)，即凋亡诱导因子，是一种广泛表达的黄素蛋白(flavoprotein)，在不依赖caspase的细胞凋亡过程中发挥重要作用。AIF通常先合成67kDa的前体蛋白，然后运输到线粒体内并水解除去氨基末端线粒体定位信号肽(mitochondrial localization signal)，成为成熟的57kDa蛋白。在很多细胞中，67kDa的前体蛋白是AIF的主要存在形式。AIF通常定位于线粒体膜间隙，在凋亡信号刺激后线粒体外膜的通透性改变，AIF会从线粒体中释放出来。用重组AIF处理分离纯化的细胞核，可以导致早期凋亡事件发生，如染色质聚集和大量的DNA*(代"片")段形成。近期研究表明，AIF具有双重功能，一方面在核内通过和DNA结合发挥促凋亡作用，另一方面AIF通过其氧化还原活性，清除自由基而发挥抗凋亡作用。

组份：
AIF抗体————20μl
Western一抗稀释液————20ml

交叉反应性：人，小鼠，大鼠
宿主：兔
免疫原物种：人
免疫原：重组人AIF
同种型：IgG
AIF分子量：5767kD
应用：WB,IF,IHC
推荐稀释比例：WB（1:1000）, IF（1:10-50）, IHC（1:10-50）

注意事项：
1. 在Western实验后，请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体，包括已经使用过的稀释抗体，4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体，使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象，可以10000g离心1-3分钟，取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况，则可以考虑废弃该抗体。

储存条件：-20℃，有效期一年。


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BTN130833 LAMP可见光染料 LAMP Visible Dye
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ARB13810 豚鼠钩端螺旋体IgG(LebtospIrA)免费代测 Guinea pig lebtospira igG ELISA KIT
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PY02-206 胰酪胨大豆多粘菌素肉汤基础 250克
59-23-4 D-半乳糖 D(+)Galactose
F030641 FITC标记小鼠抗鸡IgY(IgG)抗体 Monoclonal Mouse Anti-Chicken IgY*FITC
HC0200 一次性口罩

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