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上海乔羽生物有限公司
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10ml
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细胞凋亡-Hoechst染色试剂盒 。用途: 快速简便的细胞凋亡检测 产品说明: 由固定液、染色液、荧光封片剂组成,贴壁细胞,适用于悬浮细胞和组织切片。上海乔羽生物科技有限公司专业经营各种国产生化试剂,同时也是很多国外大品牌的一级代理商,价格优惠,发货迅速。我们代理血清,染色液,试剂盒等产品,品种齐全,品质绝对保证,让你买的放心。
产品名称: 细胞凋亡-Hoechst染色试剂盒
货号:QY-QC2179
产品规格:10ml
储存条件:—20℃,避光,6个月
细胞凋亡-Hoechst染色试剂盒 。用途: 快速简便的细胞凋亡检测 产品说明: 由固定液、染色液、荧光封片剂组成,贴壁细胞,适用于悬浮细胞和组织切片。
细胞凋亡-Hoechst染色试剂盒 。用途: 快速简便的细胞凋亡检测 产品说明: 由固定液、染色液、荧光封片剂组成,贴壁细胞,适用于悬浮细胞和组织切片。注意事项:
●购买后,请务必确认标签上的注意事项。
●做好预防颠倒,摔坏的措施和管理体制。
●在使用前再次确认标签上的注意事项。做好必要的安全对策。
●对没有标明其危险特性?有害特性的,也要慎重地进行操作。
●必须戴好防护用具,小心翼翼进行操作。
●对于使用后的废弃物,不要或旧的试剂,应按照相关法律法规正当处理。
细胞凋亡-Hoechst染色试剂盒 。用途: 快速简便的细胞凋亡检测 产品说明: 由固定液、染色液、荧光封片剂组成,贴壁细胞,适用于悬浮细胞和组织切片。生物试剂的使用常识:
(1)试剂切忌与手接触(有些试剂有强腐蚀性、等特性)。
(2)要用洁净的药勺,量筒或滴管取用试剂,绝对不允许用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后,应将工具洗净(药勺要擦干)后,才可取用另一种试剂。
(3)试剂取用后一定要将瓶塞盖紧,不可放错瓶盖和滴管,绝不允许张冠李戴,用完后请及时将瓶放回原处,以免遗忘,带来不便。
(4)已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内(怕产生原试剂的再次污染)。
细胞凋亡-Hoechst染色试剂盒 。用途: 快速简便的细胞凋亡检测 产品说明: 由固定液、染色液、荧光封片剂组成,贴壁细胞,适用于悬浮细胞和组织切片。常见问题:
Q1 : 如需冷藏,冷冻保存时,具体应保存在几度(℃)的好?
A1 : 我们推荐的冷藏保存温度为0℃~10℃之间,冷冻保存的温度在0℃以下。如未注明保存温度,原则上最好保存在15℃以下的阴凉处。
Q2 : 我想知道产品的使用期限?
A2 : 原则上来说,并没有设定试剂的使用期限或保质期限。因为试剂会因保管条件或其中混入的极微量不纯物等的原因,产生经时变化,因此很难严格断定使用期限或保质期限。
Q3 : 为什么标有冷藏保存的产品没有用冷藏运输呢?
A3 : 并不是说保存时的温度条件与运输时的温度条件一定是相同的。有些产品在运输时有暂时升温的可能性,但如对品质会产生重大影响,我们会安排这些产品用冷藏运输。
Q4 : 商品目录上记载的数值和实际测试后的数值为什么会不同?
A4 : 商品目录上记载的物性值只是参考值,是从文献上收载的数值而非实测值,规格值;故有可能会我司的实测值不相符。
细胞凋亡-Hoechst染色试剂盒 。用途: 快速简便的细胞凋亡检测 产品说明: 由固定液、染色液、荧光封片剂组成,贴壁细胞,适用于悬浮细胞和组织切片。相关产品: 477-43-0 去氢木香内酯 Dehydrocostuslactone 5mg,10mg,20mg
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文献和实验【求助】Annexin V-FITC/PI细胞凋亡试剂盒的使用
mmsong1987 我买了Annexin V-FITC/PI细胞凋亡试剂盒,想研究某种材料的细胞毒性,看其是否会诱导细胞凋亡。之前做过MTT之类的检测,结果显示材料基本无毒性。 由于条件限制(流式细胞仪在我们学校另一个校区)不能及时进行检测,前两天进行了一次实验,是将细胞收集后拿到测试地点再进行的荧光染色处理,检测结果显示阴性对照组没有加材料处理的细胞也多处于凋亡状态,个人猜测可能跟细胞在路上耽误的时间有关(悬浮在Annexin V结合液中
Hoechst33258(或Hoechst33342)染色法检测细胞凋亡
Hoechst33258 (或Hoechst33342)染色法检测细胞凋亡 【材料与试剂】 Hoechst33258染液:称取Hoechst33258(或Hoechst33342)1mg,用20ml蒸馏水溶解,过滤,4℃避光保存。用时用蒸馏水10倍稀释成染色液,pH7.0。 固定液:4%多聚甲醛。 荧光显微镜。 【操作方法】 将制备好的石蜡切片按常规脱蜡、水化,用PBS洗5min; 或冰冻切片用冰丙酮固定15min,吹干,用PBS洗5min; 或细胞
亚“G1 ”峰方法简便,但只是代表G0 /G1 期发生凋亡的细胞,S期和G2 期细胞凋亡发生于G1 峰后,无法观察。此外,由于全部细胞均经固定,因此不能区别死细胞和活细胞。Hoechst-PI染色则可弥补上述不足。Hoechst 33258 可被活细胞摄取,与DNA结合在紫外光下呈蓝色荧光。继而PI使死细胞着染产生红色荧光。因此在细胞二维直方图上根据红蓝两种荧光可分辨三种细胞:正常活细胞对染料有拒染性,蓝色和红色荧光均较少;凋亡细胞有膜通透性改变,主要摄取Hoechst染料,表现为强蓝色
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