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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
Yefluor 488 EdU Kits
- CAS号:
点击查看
- 保质期:
有效期1年
- 供应商:
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 保存条件:
-20℃避光保存
- 规格:
100 T(40287ES60)
产品描述:
植物细胞含细胞壁,采用BrdU抗体检测方法通常需要消化植物细胞细胞壁,这易带来一些杂质干扰,甚至破坏重要的细胞形态表征,导致检测的可靠性大大降低。EdU和Yefluor系列染料分子均很小能够轻松地透过细胞壁屏障,因而无需消化细胞壁即可完成检测。而且该方法无需DNA变性、抗原修复、抗原抗体反应即可准确地检测植物生长,发育,分化等性状的细胞增殖情况,使用更加方便、快速、灵敏。本试剂盒中EdU试剂含有炔烃,而Yefluor 488 Azide染料试剂含有叠氮化合物。
光谱特性:Yefluor 488 Azide:Ex/Em=495/519 nm;Hoechst 33342:Ex/Em=350/461 nm,bound to DNA。
产品特色:
采用点击法的EdU标记增殖快速有效,使用方便。
储存条件:
冰袋(wet ice)运输。-20℃避光保存,1年有效。
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文献和实验单细胞悬液,PBS洗涤后用胞内染色试剂盒(很多公司都有,其实就是固定剂加增透/打孔剂)进行处理,再进行抗体孵育标记染色,洗涤后上样。 16、流式检测胞内抗原时打孔液的配方? 打孔液有很多种,方法也有很多。与你的实验方法相关。我用过酒精固定或Triton X-100(我做的都是培养的细胞): (1)70%的酒精固定24小时即可,不再需要再打孔。如在PI染色测细胞周期或凋亡。 (2)Triton X-100是比较强烈的穿孔剂。0.1% Triton X-100/PBS(再加0.1%BSA) 是比较温和
比相符,而与MFI值不太一致。个人认为如果有明显阴性细胞群和阳性细胞群,应计算百分比;无明显分群,仅荧光强度发生变化的应该用MFI。如果是整体峰移(或者叫单峰),那么根本不存在MFI之外的任何合理的指标,不管MFI跟其它指标吻合度如何,这就是客观数据、客观事实。15、培养细胞的bcl-2及Bax蛋白的检测?首先制成单细胞悬液,PBS洗涤后用胞内染色试剂盒(很多公司都有,其实就是固定剂加增透/打孔剂)进行处理,再进行抗体孵育标记染色,洗涤后上样。16、流式检测胞内抗原时打孔液的配方?打孔液有很多
(或者叫单峰),那么根本不存在MFI之外的任何合理的指标,不管MFI跟其它指标吻合度如何,这就是客观数据、客观事实。 15、培养细胞的bcl-2及Bax蛋白的检测? 首先制成单细胞悬液,PBS洗涤后用胞内染色试剂盒(很多公司都有,其实就是固定剂加增透/打孔剂)进行处理,再进行抗体孵育标记染色,洗涤后上样。 16、流式检测胞内抗原时打孔液的配方? 打孔液有很多种,方法也有很多。与你的实验方法相关。我用过酒精固定或Triton X-100(我做的都是培养的细胞): (1)70
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