SP6 RNA聚合酶厂家价格

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名称：SP6 RNA聚合酶厂家价格
英文名：SP6 RNA Polymerase
品牌：百奥莱博
规格：500U
产地：国产|进口
编号：YT410
本酶来自由大肠杆菌表达，表达基因为嗜菌体SP6 RNA Polymerase基因，是一种高度特异识别SP6启动子序列的DNA依赖的5"→3" RNA聚合酶。SP6 RNA Polymerase可以催化单链或双链DNA SP6启动子下游NTP的掺入，合成与SP6启动子下游的模板DNA互补的RNA。

特点：SP6 RNA Polymerase可以识别修饰的NTP，例如生物素标记、地高*(代"辛")标记、荧光素标记的NTP，可以用于各种标记RNA的合成。同时对于SP6启动子有高度的特异性。

用途：用于RNA合成，合成的RNA可以用于或用作：杂交探针，基因组DNA序列分析，核糖核酸酶保护测定(RNase protection assay)，反义RNA合成，作为体外翻译的RNA模板，RNA剪接研究的底物，RNA二级结构和RNA-蛋白质相互作用，核酸扩增分析，siRNA、miRNA等小RNA。

活性定义：37℃60分钟内，催化1nmol AMP掺入到多聚核苷酸中所需的酶量定义为1个活性单位。
活性检测条件：40mM Tris-HCl(pH8.0)，6mM MgCl2，10mM DTT，2mM spermidine，0.5mM NTP，0.6MBq/ml[3H]-ATP，20μg/ml plasmid DNA containing the specific SP6 RNA Polymerase promoter sequence。
纯度：不含DNA内切酶和外切酶，不含RNA酶。
酶储存溶液：50mM Tris-HCl(pH8.0)，150mM NaCl，5mM DTT，0.1mg/ml BSA，0.5mM Elugent，50% glycerol。
Transcription Buffer(5X)：200mM Tris-Cl(pH7.9 at 25℃)，30mM MgCl2，50mM DTT，50mM NaCl，10mM spermidine。
失活或抑制：70℃加热10分钟可使SP6 RNA Polymerase失活。加入适量EDTA也可以使SP6 RNA Polymerase失活。螯合剂、浓度大于150mM的钠、钾或铵盐可以显著抑制SP6 RNA Polymerase的活性。

储存条件：-20℃

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·pGL6-TA报告基因质粒
编号：YT443
英文名称：pGL6-TA Reporter gene plasmid
规格：1μg
pGL6-TA报告基因质粒是用于在哺乳动物细胞中进行萤火虫萤光素酶报告基因检测的新一代质粒。该报告基因质粒比Promega公司的pGL3系列有了全面的改进，一方面对于luciferase的编码进行了改进，确保能更好地在哺乳动物细胞中进行表达，同时对整个质粒中所有可以被预测出的可能的转录因子结合位点全部进行了适当的突变处理，在保持原有功能不变的情况下，使各种转录因子在质粒上的非特异性结合降到最低。


pGL6-TA主要用于在其多克隆位点插入特定的启动子、增强子等调控元件研究该调控序列的基因转录调控活性。pGL6-TA和pGL6相比在多克隆位点和luc基因之间加入了一段minimal TA promoter，使luc基因的基础转录水平提高。

pGL6-TA质粒的主要信息如下：

Base pairs	5629
Multiple cloning region	1-59
Minimal TA promoter (pTA)	66-88
luc2 reporter gene	120-1782
SV40 late poly(A) signal	1817-2038
SV40 early enhancer/promoter	2086-2504
Synthetic neomycin phosphotransferase(Neor)coding region	2529-3323
Synthetic poly(A) signal	3348-3396
Reporter Vector primer 4 (RVprimer4) binding region	3463-3482
ColE1-derived plasmid replication origin	3720
Synthetic Beta-lactamase (Ampr) coding region	4511-5371
Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site	5476-5629
Reporter Vector primer 3 (RVprimer3) binding region	5578-5597

pGL6-TA质粒的图谱如下：


使用说明：
1. 首次使用时请先取少量本质粒转化大肠杆菌，进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定，或通过测序进行鉴定。
2. 用于插入调控序列：在多克隆位点选取适当的酶切位点，经酶切处理后连入适当的基因转录调控序列。pGL6-TA也可以用作报告基因检测时的阴性对照。
3. pGL6-TA质粒以及以此质粒为模板构建的质粒可以用常规的细胞转染方法转染细胞。检测时可以采用萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒(YT271)或双萤光素酶报告基因检测试剂盒（YT273）。

储存条件：-20℃。


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·小鼠抗Insulin抗体
编号：YT732
英文名称：Insulin Mouse Monoclonal Antibody
规格：50μl
本品为来源于小鼠的抗胰岛素(Insulin)的单克隆抗体。
宿主：小鼠
克隆性：单克隆抗体
用途：IHC,ELISA
交叉反应性：人，小鼠，大鼠
分子量：12KDa
推荐稀释比例：IHC(1:100-1:200),ELISA(1:10000)

About this Antibody
Name	Insulin Mouse Monoclonal Antibody
Category	Monoclonal antibody(mAb); Primary antibody
Isotype	IgG1
Purification	ProA affinity purified
About the Immunogen
Immunogen	This antibody is produced by immunizing mice with a synthetic peptide (KLH-coupled) corresponding to Insulin.
Gene ID	3630
SwissProt	P01308
Synonyms	Insulin; INS
Category	Metabolism
Background	Insulin is a hormone with extensive effects on both metabolism and several other body systems. It causes most of the body"s cells to take up glucose from the blood (including liver, muscle, and fat tissue cells), storing it as glycogen in the liver and muscle, and stops use of fat as an energy source. Insulin is synthesized as a precursor molecule, proinsulin, which is processed prior to its secretion. A- and B-peptides are joined together by a disulfide bond to form insulin, while the central portion of the precursor molecule is cleaved and released as the C-peptide.

注意事项：
1. 如果本抗体用于Western blot (WB)、免疫荧光(IF)、免疫细胞化学(ICC)等实验，请注意回收使用过的稀释抗体。回收的抗体通常至少可以重复使用5-10次。稀释后的抗体，包括已经使用过的稀释抗体，请4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体，使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象，可以10,000g离心1-3分钟，取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况，则可以考虑废弃该抗体。
3. 提供的Western一抗稀释液也可以用于免疫荧光(IF)、免疫组化(IHC)、免疫细胞化学(ICC)等适当用途。如果希望获得最佳的检测效果，请考虑使用上述检测专用的一抗稀释液。

储存条件：-20℃，有效期一年。


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·cDNA第一链合成试剂盒(RNase H-)
编号：YT395
英文名称：First Strand cDNA Synthesis Kit(RNase H minus)
规格：10次
本品是一种采用了经过改造和优化的M-MuLV反转录酶(RNase H-)，用于在总RNA、mRNA等RNA模板的基础上反转录产生cDNA第一链的试剂盒。本试剂盒包含了进行cDNA第一链合成所需的各种试剂。

采用本试剂盒可以合成长达13kb的cDNA第一链。在采用M-MuLV反转录酶(RNase H-)的情况下，由于缺失了RNase H，RNA和DNA双链复合物中的RNA不会被降解，这样反转录出来的cDNA的长度就会更长，并且产量更高。

试剂盒中提供了RNase Inhibitor，确保在反转录过程中的RNA不会被RNA酶所降解并取得较好的反转录效果。

试剂盒还提供了Oligo(dT)18和random hexamer这两种引物，前者适合用于带有Poly(A)尾的mRNA的反转录，后者进行反转录时不需要poly(A)尾。也可以自行采用基因特异性引物进行cDNA第一链的合成。

试剂盒中提供的Control Primer为17聚，即引物的长度为17个碱基。试剂盒中提供的Control RNA为带有3’poly(A)的1.1kb RNA。

使用本试剂盒合成的第一链，可以直接用于后续的常规PCR、real-time PCR、cDNA第二条链的合成等。

本试剂盒用于体积为20微升的cDNA第一链合成反应时足够进行10个cDNA第一链样品的合成。

产品组份：
M-MuLV反转录酶(RNase H-)(200U/μl)————2000U
Reaction Buffer(5X)———————————50μl
RNase Inhibitor(20U/μl)————————10μl
dNTP Mix(10 mM each)——————————20μl
Oligo(dT)18 Primer(0.5μg/μl)—————10μl
Random Hexamer Primer(0.2μgμl)————10μl
Control RNA(20ng/>μl)—————————6μl
Control Primer(5pmol/μl)————————6μl
DEPC-treated Water———————————0.2ml

储存条件：-20℃。

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