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Roche货号10810274001与11487671001
现货SP6 RNA聚合酶(RNA Polymerase，SP6)(别名:mRNA，聚合酶)上海睿安生物19121878899默克Merck-Sigma-Roche-Millipore官方正式授权代理商- ￥5657.47
- Roche
- made in USA
- 10810274001与11487671001
- 2026年05月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
SP6 RNA(mRNA)
- 保质期：
1年
- 保存条件：
-20°C
- 库存：
30⁺瓶
- 供应商：
上海睿安生物19121878899
- 规格：
1000 units/瓶
Roche货号10810274001与11487671001现货SP6 RNA聚合酶(RNA Polymerase，SP6)(别名:mRNA，聚合酶)上海睿安生物19121878899默克Merck-Sigma-Roche-Millipore官方正式授权代理商
SP6 RNA聚合酶
from Escherichia coli BL 21/pSR3
别名:mRNA，聚合酶
属性
biological source:Escherichia coli(BL 21/pSR3)
assay:100%(SDS-PAGE)
form:solution
specific activity:≥20U/μl
mol wt:96 kDa(Single polypeptide chain)
packaging:pkg of 1000U(10810274001),pkg of 5000U(11487671001)
manufacturer/tradename:Roche
technique(s) DNA sequencing:suitable,Northern blotting:suitable,Southern blotting:suitable
color:colorless
pH:~7.9(39 °F)
solubility: water:miscible
suitability:suitable for molecular biology
UniProt accession no:P0A8V2
application(s)
genomic analysis
life science and biopharma
foreign activity
Endonucleases, none detected (up to 30U using Lamda-DNA), Endonucleases, none detected (upto 30U using MWM III-DNA ), Nicking activity, none detected (up to 30U using pBR322-DNA), RNase, none detected (up to 30U using MS II- RNA )
storage temp:−20°C
Gene Information:Escherichia coli ... rpoB(948488)
说明
General description
利用该系统能够获得均匀标记的单链RNA。转录物可以用生物素或DIG-11-UTP标记，或者使用[α-32P]或[α-35S]标记的核苷酸进行放射性标记，以获得高比活性。
内容物：
内容物：
- SP6 RNA聚合酶，≥20 U/μl，溶于缓冲液，pH 7.9
- 转录缓冲液，10倍浓缩
Application
SP6 RNA聚合酶能够以转录SP6启动子下游的克隆DNA为模板，转录合成相应的RNA。可以用标记的NTP进行合成，获得高度标记的RNA。合成的RNA可用于许多应用，包括：
- RNA或DNA印迹技术
- 原位 杂交
- RNA酶保护研究：由酶合成的转录物可用作前体RNA，以研究RNA剪接和加工。
- 在转录反应期间，通过在GTP或ATP上过量添加m7GpppG或m7GpppA而在 体外 合成加帽RNA。将得到的反义RNA引入细胞，可抑制相应基因的表达。
- 合成反义RNA探针
Biochem/physiol Actions
启动子特异性
SP6 RNA聚合酶具有极强的启动子特异性，仅转录噬菌体SP6 DNA或SP6启动子下游的克隆DNA（例如pSPTBM20；pSPTBM21）。
热灭活:通过加入2μl 0.2M EDTA(pH 8.0)和/或加热至65℃来终止反应。
SP6 RNA聚合酶具有极强的启动子特异性，仅转录噬菌体SP6 DNA或SP6启动子下游的克隆DNA（例如pSPTBM20；pSPTBM21）。
热灭活:通过加入2μl 0.2M EDTA(pH 8.0)和/或加热至65℃来终止反应。
Features and Benefits
杂交探针的合成： SP6 RNA聚合酶能够高效生产均匀标记的RNA。这种标记RNA可用作Southern、Northern和斑点印迹以及原位杂交的杂交探针。
合适的标记物：转录物可以用生物素-16-UTP、DIG-11-UTP或荧光素-12-UTP进行非放射性标记。还可以用 [a-32P]- 或[a-35S]-标记的核苷酸进行放射性标记，以获得高比活性。
注意：罗氏拥有10倍浓缩的RNA标记混合物，专为DIG-、生物素和荧光素标记而设计。这些混合物与SP6 RNA聚合酶配合良好。
合适的标记物：转录物可以用生物素-16-UTP、DIG-11-UTP或荧光素-12-UTP进行非放射性标记。还可以用 [a-32P]- 或[a-35S]-标记的核苷酸进行放射性标记，以获得高比活性。
注意：罗氏拥有10倍浓缩的RNA标记混合物，专为DIG-、生物素和荧光素标记而设计。这些混合物与SP6 RNA聚合酶配合良好。
Preparation Note
活化剂：BSA/精胺
保存于密闭容器内，置于干燥通风处
Analysis Note
测试缓冲液
40 mM Tris-HCl，pH 8.0 (+20°C)，6 mM MgCl2，10 mM二硫苏糖醇，2 mM亚精胺，pH约为8.0 (+20°C).
无核酸内切酶
1.将1 μgλDNA和SP6 RNA聚合酶溶于25μl测试缓冲液，在+37℃下一起孵育4小时。酶单位数> 30 U代表无λDNA降解。
2.将1 μg λDNA的Eco RI/Hind III片段与SP6 RNA聚合酶溶于25μl测试缓冲液，在+37℃下一起孵育4小时。酶单位数> 30 U代表带型无变化。
无切割活性
将1 μg pBR322 DNA和SP6 RNA聚合酶溶于25μl测试缓冲液，在+37℃下一起孵育4小时。酶单位数> 30 U代表无超螺旋结构解旋。
无RNA酶
将4 μg MS2 RNA和SP6 RNA聚合酶溶于50μl测试缓冲液，在+37℃下一起孵育4小时。酶单位数> 30 U代表无MS2 RNA降解。
在转录分析中的性能
使用SP6/T7转录试剂盒（目录号10 999 644 001）对SP6 RNA聚合酶进行功能测试。使用0.5 μg pST18 neo DNA进行标准检测，用Eco RI酶切并使用50 mCi [alpha-32P] CTP, [400 Ci/mmol (15 TBq/mmol)]标记，20分钟内的掺入率给出>50%的输入放射性。
40 mM Tris-HCl，pH 8.0 (+20°C)，6 mM MgCl2，10 mM二硫苏糖醇，2 mM亚精胺，pH约为8.0 (+20°C).
无核酸内切酶
1.将1 μgλDNA和SP6 RNA聚合酶溶于25μl测试缓冲液，在+37℃下一起孵育4小时。酶单位数> 30 U代表无λDNA降解。
2.将1 μg λDNA的Eco RI/Hind III片段与SP6 RNA聚合酶溶于25μl测试缓冲液，在+37℃下一起孵育4小时。酶单位数> 30 U代表带型无变化。
无切割活性
将1 μg pBR322 DNA和SP6 RNA聚合酶溶于25μl测试缓冲液，在+37℃下一起孵育4小时。酶单位数> 30 U代表无超螺旋结构解旋。
无RNA酶
将4 μg MS2 RNA和SP6 RNA聚合酶溶于50μl测试缓冲液，在+37℃下一起孵育4小时。酶单位数> 30 U代表无MS2 RNA降解。
在转录分析中的性能
使用SP6/T7转录试剂盒（目录号10 999 644 001）对SP6 RNA聚合酶进行功能测试。使用0.5 μg pST18 neo DNA进行标准检测，用Eco RI酶切并使用50 mCi [alpha-32P] CTP, [400 Ci/mmol (15 TBq/mmol)]标记，20分钟内的掺入率给出>50%的输入放射性。
Other Notes
一个酶活性单位是在+37°C下，在60分钟内向酸可沉淀的RNA产物中掺入1 nmol CMP所需的酶活性。
体积活性:≥20U/μl
体积活性:≥20U/μl
仅用于生命科学研究。不可用于诊断。
同行评审论文(部分:文献)
Topological organization of multichromosomal regions by the long intergenic noncoding RNA Firre.
Ezgi Hacisuleyman et al.
Nature structural & molecular biology, 21(2), 198-206 (2014-01-28)
RNA, including long noncoding RNA (lncRNA), is known to be an abundant and important structural component of the nuclear matrix. However, the molecular identities, functional roles and localization dynamics of lncRNAs that influence nuclear architecture remain poorly understood. Here, we
Osteoclast-mediated resorption primes the skeleton for successful integration during axolotl limb regeneration.
Camilo Riquelme-Guzmán et al.
eLife, 11 (2022-10-12)
Early events during axolotl limb regeneration include an immune response and the formation of a wound epithelium. These events are linked to a clearance of damaged tissue prior to blastema formation and regeneration of the missing structures. Here, we report
The mutation in Chd7 causes misexpression of Bmp4 and developmental defects in telencephalic midline.
Xuan Jiang et al.
The American journal of pathology, 181(2), 626-641 (2012-06-05)
Mutations in chromosome-helicase-DNA-binding protein 7 (CHD7) are identified as the main cause for CHARGE syndrome (coloboma, heart anomaly, choanal atresia, retardation, genital and ear anomalies). Most patients (55% to 85%) with CHARGE syndrome display developmental defects in the central nervous
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SP6 RNA聚合酶
from Escherichia coli BL 21/pSR3
别名:mRNA，聚合酶
属性
biological source:Escherichia coli(BL 21/pSR3)
assay:100%(SDS-PAGE)
form:solution
specific activity:≥20U/μl
mol wt:96 kDa(Single polypeptide chain)
packaging:pkg of 1000U(10810274001),pkg of 5000U(11487671001)
manufacturer/tradename:Roche
technique(s) DNA sequencing:suitable,Northern blotting:suitable,Southern blotting:suitable
color:colorless
pH:~7.9(39 °F)
solubility: water:miscible
suitability:suitable for molecular biology
UniProt accession no:P0A8V2
application(s)
genomic analysis
life science and biopharma
foreign activity
Endonucleases, none detected (up to 30U using Lamda-DNA), Endonucleases, none detected (upto 30U using MWM III-DNA ), Nicking activity, none detected (up to 30U using pBR322-DNA), RNase, none detected (up to 30U using MS II- RNA )
storage temp:−20°C
Gene Information:Escherichia coli ... rpoB(948488)
说明
General description
利用该系统能够获得均匀标记的单链RNA。转录物可以用生物素或DIG-11-UTP标记，或者使用[α-32P]或[α-35S]标记的核苷酸进行放射性标记，以获得高比活性。
内容物：
内容物：
- SP6 RNA聚合酶，≥20 U/μl，溶于缓冲液，pH 7.9
- 转录缓冲液，10倍浓缩
Application
SP6 RNA聚合酶能够以转录SP6启动子下游的克隆DNA为模板，转录合成相应的RNA。可以用标记的NTP进行合成，获得高度标记的RNA。合成的RNA可用于许多应用，包括：
- RNA或DNA印迹技术
- 原位 杂交
- RNA酶保护研究：由酶合成的转录物可用作前体RNA，以研究RNA剪接和加工。
- 在转录反应期间，通过在GTP或ATP上过量添加m7GpppG或m7GpppA而在 体外 合成加帽RNA。将得到的反义RNA引入细胞，可抑制相应基因的表达。
- 合成反义RNA探针
Biochem/physiol Actions
启动子特异性
SP6 RNA聚合酶具有极强的启动子特异性，仅转录噬菌体SP6 DNA或SP6启动子下游的克隆DNA（例如pSPTBM20；pSPTBM21）。
热灭活:通过加入2μl 0.2M EDTA(pH 8.0)和/或加热至65℃来终止反应。
SP6 RNA聚合酶具有极强的启动子特异性，仅转录噬菌体SP6 DNA或SP6启动子下游的克隆DNA（例如pSPTBM20；pSPTBM21）。
热灭活:通过加入2μl 0.2M EDTA(pH 8.0)和/或加热至65℃来终止反应。
Features and Benefits
杂交探针的合成： SP6 RNA聚合酶能够高效生产均匀标记的RNA。这种标记RNA可用作Southern、Northern和斑点印迹以及原位杂交的杂交探针。
合适的标记物：转录物可以用生物素-16-UTP、DIG-11-UTP或荧光素-12-UTP进行非放射性标记。还可以用 [a-32P]- 或[a-35S]-标记的核苷酸进行放射性标记，以获得高比活性。
注意：罗氏拥有10倍浓缩的RNA标记混合物，专为DIG-、生物素和荧光素标记而设计。这些混合物与SP6 RNA聚合酶配合良好。
合适的标记物：转录物可以用生物素-16-UTP、DIG-11-UTP或荧光素-12-UTP进行非放射性标记。还可以用 [a-32P]- 或[a-35S]-标记的核苷酸进行放射性标记，以获得高比活性。
注意：罗氏拥有10倍浓缩的RNA标记混合物，专为DIG-、生物素和荧光素标记而设计。这些混合物与SP6 RNA聚合酶配合良好。
Preparation Note
活化剂：BSA/精胺
保存于密闭容器内，置于干燥通风处
Analysis Note
测试缓冲液
40 mM Tris-HCl，pH 8.0 (+20°C)，6 mM MgCl2，10 mM二硫苏糖醇，2 mM亚精胺，pH约为8.0 (+20°C).
无核酸内切酶
1.将1 μgλDNA和SP6 RNA聚合酶溶于25μl测试缓冲液，在+37℃下一起孵育4小时。酶单位数> 30 U代表无λDNA降解。
2.将1 μg λDNA的Eco RI/Hind III片段与SP6 RNA聚合酶溶于25μl测试缓冲液，在+37℃下一起孵育4小时。酶单位数> 30 U代表带型无变化。
无切割活性
将1 μg pBR322 DNA和SP6 RNA聚合酶溶于25μl测试缓冲液，在+37℃下一起孵育4小时。酶单位数> 30 U代表无超螺旋结构解旋。
无RNA酶
将4 μg MS2 RNA和SP6 RNA聚合酶溶于50μl测试缓冲液，在+37℃下一起孵育4小时。酶单位数> 30 U代表无MS2 RNA降解。
在转录分析中的性能
使用SP6/T7转录试剂盒（目录号10 999 644 001）对SP6 RNA聚合酶进行功能测试。使用0.5 μg pST18 neo DNA进行标准检测，用Eco RI酶切并使用50 mCi [alpha-32P] CTP, [400 Ci/mmol (15 TBq/mmol)]标记，20分钟内的掺入率给出>50%的输入放射性。
40 mM Tris-HCl，pH 8.0 (+20°C)，6 mM MgCl2，10 mM二硫苏糖醇，2 mM亚精胺，pH约为8.0 (+20°C).
无核酸内切酶
1.将1 μgλDNA和SP6 RNA聚合酶溶于25μl测试缓冲液，在+37℃下一起孵育4小时。酶单位数> 30 U代表无λDNA降解。
2.将1 μg λDNA的Eco RI/Hind III片段与SP6 RNA聚合酶溶于25μl测试缓冲液，在+37℃下一起孵育4小时。酶单位数> 30 U代表带型无变化。
无切割活性
将1 μg pBR322 DNA和SP6 RNA聚合酶溶于25μl测试缓冲液，在+37℃下一起孵育4小时。酶单位数> 30 U代表无超螺旋结构解旋。
无RNA酶
将4 μg MS2 RNA和SP6 RNA聚合酶溶于50μl测试缓冲液，在+37℃下一起孵育4小时。酶单位数> 30 U代表无MS2 RNA降解。
在转录分析中的性能
使用SP6/T7转录试剂盒（目录号10 999 644 001）对SP6 RNA聚合酶进行功能测试。使用0.5 μg pST18 neo DNA进行标准检测，用Eco RI酶切并使用50 mCi [alpha-32P] CTP, [400 Ci/mmol (15 TBq/mmol)]标记，20分钟内的掺入率给出>50%的输入放射性。
Other Notes
一个酶活性单位是在+37°C下，在60分钟内向酸可沉淀的RNA产物中掺入1 nmol CMP所需的酶活性。
体积活性:≥20U/μl
体积活性:≥20U/μl
仅用于生命科学研究。不可用于诊断。
同行评审论文(部分:文献)
Topological organization of multichromosomal regions by the long intergenic noncoding RNA Firre.
Ezgi Hacisuleyman et al.
Nature structural & molecular biology, 21(2), 198-206 (2014-01-28)
RNA, including long noncoding RNA (lncRNA), is known to be an abundant and important structural component of the nuclear matrix. However, the molecular identities, functional roles and localization dynamics of lncRNAs that influence nuclear architecture remain poorly understood. Here, we
Osteoclast-mediated resorption primes the skeleton for successful integration during axolotl limb regeneration.
Camilo Riquelme-Guzmán et al.
eLife, 11 (2022-10-12)
Early events during axolotl limb regeneration include an immune response and the formation of a wound epithelium. These events are linked to a clearance of damaged tissue prior to blastema formation and regeneration of the missing structures. Here, we report
The mutation in Chd7 causes misexpression of Bmp4 and developmental defects in telencephalic midline.
Xuan Jiang et al.
The American journal of pathology, 181(2), 626-641 (2012-06-05)
Mutations in chromosome-helicase-DNA-binding protein 7 (CHD7) are identified as the main cause for CHARGE syndrome (coloboma, heart anomaly, choanal atresia, retardation, genital and ear anomalies). Most patients (55% to 85%) with CHARGE syndrome display developmental defects in the central nervous
相关实验
一般是指 DNA依存性 RNA聚合酶。是催化以 DNA为模板（ template）、三磷酸核糖核苷为底物、通过磷酸二酯键而聚合的合成 RNA的酶。因为在细胞内与基因 DNA的遗传信息转录为 RNA有关，所以也称转录酶。反应以下式示： n1 -n4 表示各个模板的 DNA链的胸腺嘧啶、胞嘧啶、鸟嘧啶、腺嘌呤的碱基数。通过特异的碱基配对的形成，合成具有与模板 DNA链完全互补的碱基排列的 RNA。反应是由（ 1） DNA与酶的结合
RNA 依赖性 DNA 聚合酶 RNA dependentDNA polymerase
RNA 依赖性 DNA 聚合酶 RNA dependentDNA polymerase 为依赖于 RNA合成 DNA的酶，亦称逆转录酶（反向转录酶， reverse transcriptase）。系包含在各种逆向病毒粒子中的酶。以病毒单链 RNA为模板合成与模板互补的核苷酸序列的 DNA。 1970年由坦明及巴尔的摩（ H.M.Temin et al.和 D.Baltimore）各自独立的发现病毒的 RNA，首先通过此酶合成 RNA－ DNA复合体，进而由这个复合体合成
转录本都可能有很多个siRNAs，是通过降解目标靶，在转录后调控基因表达。由于每个mRNA模版可能产生很多个siRNAs，要给每个siRNA定一个基因的名字就很困难。miRNA是进化进程中高度保守的，因此给直向同源物一个同样的名字可能有助于了解他们的功能，而给另一个物种中一段无关的序列一个同样的名字就容易造成混乱。 然而，据推测miRNAs通常是由较大的（7090nt）的茎环结构（发夹结构）前体经Dicer酶切割得到的，而Dicer同样负责将长双链RNA切割为siRNA，而且二者的长度也差不多
文献支持
Roche货号10810274001与11487671001现货SP6 RNA聚合酶(RNA Polymerase，SP6)(别名:mRNA，聚合酶)上海睿安生物19121878899默克Merck-Sigma-Roche-Millipore官方正式授权代理商
￥5657.47
