BTN130620型Poly(U)聚合酶厂家直销

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名称：BTN130620型Poly(U)聚合酶厂家直销
英文名：Poly(U) Polymerase
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：60U
产品简介:
Poly (U)聚合酶催化 UTP 或 ATP 转化的 UMP 或 AMP 添加到 RNA 3" 端,该反应不依赖模板的存在。具体有下列特点:
1.用 UTP 标记 RNA
2.为 RNA 添加 poly(U) 尾,用于克隆
3.研究 poly(U) 加尾对转染至真核细胞的RNA 在稳定性和翻译上的影响
4.2" O-甲基的 3" 修饰末端添加 poly(A) 尾
5.无 DNase、RNase 和磷酸酶污染。
反应条件:
1X Buffer[50 mM NaCl,10 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT(pH7.9 @ 25℃)]。加入 1 mM UTP(不随酶提供)。37℃ 温育。
单位定义:
1 单位指 50 μl 反应体系中,37℃ 条件下,10 分钟催化 1 nmol 的 UMP 掺入RNA 所需要的酶量。
Buffer成分:
10 mM Tris-HCl,100 mM NaCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,pH 7.5 @ 25℃
注意事项:
在 Buffer中 Poly (U) 聚合酶将催化 UTP 或 ATP 转化的 UMP 或 AMP 添加到RNA 3" 端。Poly (U) 加尾长度随 UTP 和引物浓度而变化。低引物浓度下(<100pmol)Poly (U) 聚合酶的掺入率十分高。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

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·人玻连蛋白
编号：BTN130874
英文名称：Vitronectin
规格：100μg
产品简介:
人玻连蛋白, 属于结构和功能同源的黏附蛋白组( 纤维蛋白原, 纤连蛋白, Von Willebrand因子), 能够在凝血早期与血小板和血管壁相互作用。当其表面被包被后,很低浓度的玻连蛋白就可促使内皮细胞黏附、诱导细胞分布和迁移,这种作用是时间和浓度依赖性的。当包被于组织塑料培养皿,玻连蛋白在低于0.1mg/cm2的浓度下,就可促使无血清的培养基中的BALB/3T3 纤维母细胞达到半数黏附。在大约0.2μg/cm2 达到最大黏附。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

·ATP依赖的Dnase
编号：BTN120510
英文名称：ATP Dependent Dnase
规格：200U
产品简介:
本制品在含有ATP的Buffer(制品中添附)反应体系中,能够特异性地水解线性双链DNA产生脱氧核糖核酸,对环状双链DNA不起作用。本制品可用于除去质粒或粘粒等环状DNA样品中残留的少量线性基因组DNA*(代"片")段的污染,减少对后续实验的影响。在基因工程实验中,制备的质粒和粘粒,即使是通过氯化铯/溴乙锭梯度离心方法或其它严格的方法制备,也常含有碱裂解操作过程中带来的少量细菌基因组DNA*(代"片")段的污染,尤其在制备低拷贝克隆载体的质粒或粘粒等时,这种现象更为明显。使用本制品可以有效除去样品中的基因组DNA,然后通过70℃、5 min的加热处理即可使本酶完全失活,从而减少基因组污染物对质粒或粘粒等的常规分析、亚克隆和序列测定等后续实验结果的影响。此产品可用作:低拷贝的质粒或粘粒的提取和除去质粒等环状DNA中线性基因组DNA污染物。
活性单位定义:
以线性化的pMD18 DNA为底物,在1 mM ATP存在、pH9.4缓冲液中,37℃反应30分钟,催化生成1 nmol脱氧核苷酸所需要的酶量,定义为1活性单位(U)。在10 μl反应体系中,加入本制品0.2 U,10×ATP Dependent DNase Buffer 1 μl,0.2μg的线性化的pMD18 DNA,在37℃条件下反应30分钟,能够使线性化的pMD18 DNA产生95%以上的降解作用。
纯度:
在10 μl反应体系中,加入本制品1 U,10×ATP Dependent Dnase Buffer 1μl,1μg的λDNA和0.2μg的pMD18 DNA质粒,在37℃条件下反应16小时,能使90%以上的λDNA电泳带降解消失,同时pMD18 DNA的电泳谱带不发生变化。
Buffer成分:
储存Buffer:Tris-HCl(pH7.5) 20 mM,DTT 1 mM,EDTA 0.1 mM,Glycerol 50 %。 反应Buffer,10×:Glycine–NaOH(pH9.4) 500 mM,DTT 10 mM,MgCl2 300 mM,ATP 20 mM。
备注:
本制品来源于天然菌体,过量使用会造成目的环状DNA回收量降低。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。


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