- ¥150 - 3920
- 百奥莱博
- 北京
- SY0593
- 2025年07月14日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃干燥
- 保质期：
6个月
- 英文名：
Lysosome Green DND-189
- 库存：
588
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
50μl
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售，产品线涵盖北京现货溶酶体绿色荧光探针怎么卖在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称：北京现货溶酶体绿色荧光探针怎么卖
英文名：Lysosome Green DND-189
编号：SY0593
规格：50μl
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
本系列探针是主要对活细胞中的酸性区室（如溶酶体、顶体精子）动态合成和功能进行研究的一类荧光探针，该类探针的染色具有向酸性，可通过质子化作用在酸性细胞器内累积。该类探针的这种质子化作用还可解除染料的荧光淬灭性，使其所发射的荧光强度更强。因此，本系列探针随着细胞器的酸化程度其荧光强度呈pH依赖型(向酸)增强。本品Green DND-189具有较低的pKa值，仅在酸性区室内才具有荧光。本品以溶于无水DMSO的1mM储存液形式提供。如对活细胞中的酸性区室进行选择性标记和染色，可选择SY0569、SY0570探针。
分子式：C24H22N4O2
分子量：398.46
Ex/Em：443/505
pKa：～5.2
颜色：绿色
储存条件：-20℃干燥，有效期6个月
结构式
更多有关北京现货溶酶体绿色荧光探针怎么卖的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：
·溴化乙锭
编号：SY0249
英文名称：Ethidium Bromide (EB)
规格：1g
本品为粉末状EB，可配制成10mg/ml的储存液。用于电泳检测时，工作浓度为 0.5μg/ml。溴化乙锭，英文名Ethidium bromide，缩写EB，一种DNA嵌入剂，可插入DNA/RNA中，其插入双链RNA、双链DNA后荧光强度分别增强21倍、25倍，因此在低浓度（10μg/ml）染色后无需脱色，是分子生物学常用的一种核酸染料、移码诱变剂、DNA/RNA酶抑制剂。溴化乙锭已用于核酸的许多荧光分析，还可结合到单链 DNA（虽然强度不高）和三链 DNA 上。另外，EB可与吖啶橙结合用于区分存活的、凋亡和坏死的细胞。
使用方法
一、胶染法（电泳前染色）
1. 制胶时加入EB 核酸染料使其工作浓度0.5μg/ml（每50mL 琼脂糖溶液中加入2.5μL 10mg/ml EB水溶液）。
2. 按照常规方法进行电泳。
注意事项
1) 此方法比较节省染料，250 μL（10mg/ml）染料大约可以做100块 50mL的胶。
2) EB兼容所有常用的电泳缓冲溶液。
3) 胶染法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶，对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。
4) 在染料的存在下，线状双链DNA的迁移率减小了15%。
二、泡染法（电泳后染色）
1. 按照常规方法进行电泳。
2. 室温下将电泳后的凝胶在含有EtBr (0.5ug/ml)的电泳缓冲液或水中浸泡30-45min。
3. （可选）对于检测较小量DNA（＜10ng），可将EB染色后的凝胶于水或1mM MgSO4 中室温脱色20min，从而降低因未结合EB引起的背景荧光信号。
储存条件：室温，避光，有效期4年。
北京现货溶酶体绿色荧光探针怎么卖关键词：溶酶体绿色荧光探针,SY0593,Lysosome Green DND-189
·细胞消化液
编号：SY0534
规格：100ml
本品为即用型的无菌产品，溶于Dulbecco’s PBS（含0.5mM EDTA和3mg/L酚红），比活力≥200 u/ml，可直接用于细胞培养相关实验。
本品是包含有蛋白水解酶和胶原酶活性的一种细胞消化液，是胰酶/EDTA消化液的完美替换产品，用于从常规组织培养器皿和粘附培养器皿中消化细胞。适用于组织解离和细胞分离，因分离后的细胞能保持完好的表面抗原，且不含任何动物动物或者细菌来源组分，可满足对后续如细胞表面标记、病毒生长分析、流式细胞分析以及生物反应器相关检测等多种实验的要求。与传统的胰酶消化液相比，本品具有以下优势：
1）适用于绝大多数原代细胞和哺乳动物细胞系的消化，以及昆虫细胞；
2）温和有效的消化干细胞（hESCs和mESCs），冻存后细胞具更高复苏率；
3）几分钟内实现粘附细胞的分离，不需清洗或中和反应，节省细胞传代时间；
4）对细胞消化较为温和，能增加细胞产量和存活率，增强细胞贴壁效率，改善细胞形态和细胞生长特性等。
储存条件：-20℃，有效期两年
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54010-71-8 葡萄糖-6-磷酸一钠 D-Glucose6-phosphate Sodium sslt
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文献和实验Neuron：解密睡眠的新工具来了！北大李毓龙实验室开发新型组胺 GRAB 探针
等重要行为，但其分子调控机制仍是未解之谜。为此，人们亟需发展灵敏、特异的工具用于高时空分辨率监测组胺动态变化。 2023 年 3 月 15 日，北京大学李毓龙实验室在 Neuron 杂志在线发表研究论文，报道了一种新型基因编码的组胺探针 GRABHA 的开发，并结合这一新工具深入探究了睡眠觉醒过程中组胺的动态调控。 李毓龙实验室长期致力于系统性发展神经化学分子检测技术，先后开发了针对乙酰胆碱、多巴胺、去甲肾上腺素、五羟色胺、嘌呤类、脂类和多肽类神经递质/调质的荧光探针，此次发表的 GRABHA
，内含胞浆成分，如线粒体、内质网、核糖体等。 自噬溶酶体（AV2）的特征为：单层膜，胞浆成分已降解。（autophagic vacuole，AV） 2. 在荧光显微镜下采用 GFP-LC3 融合蛋白来示踪自噬形成 由于电镜耗时长，不利于监测（Monitoring）自噬形成，人们利用 LC3 在自噬形成过程中发生聚集的现象开发出了此技术。无自噬时，GFP-LC3 融合蛋白弥散在胞浆中；自噬形成时，GFP-LC3 融合蛋白转位至自噬体膜，在荧光显微镜下形成多个明亮的绿色荧光斑点，一个斑
。北京大学李毓龙团队利用可与神经递质相结合的G蛋白偶联受体作为探针的骨架，将荧光蛋白（cpEGFP）与特异性的人源神经递质受体巧妙地进行分子水平的融合和改造，成功开发出新型可遗传编码的一系列神经递质荧光探针。1）神经递质荧光探针原理这一系列神经递质探针原理类似，都是基于人源神经递质受体，其原理在于把cpEGFP嵌入特定的神经递质受体，受体与神经递质结合后会引发受体构象改变转换为荧光信号（图10）。目前通过病毒注射、转染等技术手段，可以将这种可遗传编码的探针表达在细胞或小鼠脑部，借助成像技术，观察神经
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