Fluo-2, AM(Ca2+ GPCR分析-钙离子指示探针

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Fluo-2, AM(Ca2+ GPCR分析-钙离子指示探针)品牌
英文名：Fluo-2, AM
规格：1mg
编号：KFS166
产地：国产|进口
Fluo-2 最早是由Roger Tsien 博士发明的钙离子指示剂Fluo 系列之一，目前，Fluo-3 和Fluo-4 已成熟商品化。然而，Fluo-2 在细胞内比Fluo-4 要更明亮，主要可能是由于大部分细胞对FLuo-2 的加载能力要高于FLuo-4。

Fluo-3 成像涉及到钙离子信号通路的多个方面，Fluo-3 经常应用在流式细胞术上，如螯合剂光活化、第二信使、神经递质以及细胞水平的药理筛选。Fluo-3 在这些应用里之所以能大量运用主要是由于其几个重要特性：Fluo-3 可以被氩离子激光器488nm 激发，并在与Ca2+结合后，发射荧光很明亮的荧光信号。Fluo-4 是Fluo-3 以两个氟原子取代氯原子的类似物，这一微小的结构变化使得Fluo-4探针在488nm 激发光下的荧光信号得到增强，信号稳定持续，可以应用于共聚焦显微镜、流式细胞仪、微孔板读数仪。

Fluo-2、Fluo-3 和Fluo-4 在与Ca2+结合后荧光增强，与紫外激发的探针fura-2 和indo-1 不同，不会发生光谱漂移。荧光光密度在与Ca2+结合后，增强至少100 倍。

储存：-20℃，避光，有效期12个月。

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·Annexin V-EGFP/PI双染细胞凋亡检测试剂盒
编号：KFS185
英文名称：Annexin V-EGFP Apoptosis Detection Kit
规格：10T|20T|50T|100T
本试剂盒可应用于培养细胞凋亡检测（不推荐用于检测组织样本）。在正常细胞中，磷脂酰丝氨酸（PS）只分布在细胞膜脂质双层的内侧，而在细胞凋亡早期，细胞膜中的磷脂酰丝氨酸（PS）由脂膜内侧翻向外侧。Annexin V 是一种分子量为35~36kD 的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸有高度亲和力，故可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝氨酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。因此Annexin V 被作为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。将Annexin V 进行荧光素（EGFP、FITC）标记，以标记了的Annexin V 作为荧光探针，利用荧光显微镜或流式细胞仪可检测细胞凋亡的发生。与FITC 的绿色荧光信号相比，EGFP 的绿色荧光信号具有信号强，不易淬灭，稳定性高等优点，故本试剂盒采用EGFP作为荧光标记探针。碘化丙啶（Propidium Iodide, PI）是一种核酸染料，它不能透过完整的细胞膜，但对凋亡中晚期的细胞和死细胞，PI 能够透过细胞膜而使细胞核染红。因此将Annexin V 与PI 匹配使用，就可以将处于不同凋亡时期的细胞区分开来。

注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3. Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA 的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中，防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。


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BTN130595 双荧光素酶活性检测试剂盒 Dual Luciferase Assay Kit
磷酸葡萄糖异构酶 Sephadex LH-20 9001-41-6
ARB13846 猪弓形虫抗原(Tox-Ab)含量检测
二苯基羰酰二肼 Azocarmine G 140-22-7
BTN120507 Xa因子蛋白酶 Factor Xa Protease Xa
BL1249 MarkerIDNA Ladder
9005-65-6 Tween-80 吐温-80
CYB167056 兔抗马IgG
4-溴联苯 Thiabendazole 92-66-0
乳酸锂 Reactive brilliant red 867-55-0
PY01-075 无水葡萄糖 500克
β-谷甾烷醇 Terramycin 915-05-9
BL0323 弗氏完全佐剂 Freund "s Adjuvant Complete
ARB11225 人细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)代做ELISA实验 Human intercellular adhesion molecule 2,icam-2 ELISA KIT
岩藻多糖 TAPSO sodium salt 9072-19-9
F050312 小鼠IgA抗体 Mouse IgA
丽春红2R EDTA-3K 3761-53-3
ARB11680 人超敏生长激素(U S-GH)含量检测 Human ultra sensitive growth hormone,u s-gh ELISA KIT
PY08-025 三糖铁琼脂斜面 10支/盒，用于革兰氏阴性肠杆菌的生化鉴定
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·Caspase-8蛋白检测试剂盒
编号：KFS221
英文名称：Caspase-8 Detection Assay(Western Blot)
规格：50T
本试剂盒用于从哺乳动物组织和培养细胞中提取全蛋白， 用含有蛋白酶抑制剂及磷酸酶抑制剂的裂解缓冲液LysisBuffer 匀浆裂解组织或细胞，作用温和，提取过程简便高效。获得的全蛋白可用于Western Blot、免疫共沉淀等后续研究（本试剂盒包含兔抗Caspase-8抗体），但不能用于蛋白激酶及磷酸酶免疫共沉淀的研究，因本试剂盒中包括这两种酶的抑制剂。

·WB抗体清除液(强碱性)
编号：KFS064
英文名称：Caspase-8 Detection Assay(Western Blot)
规格：500ml
Western Blot 抗体清除缓冲液(Stripping buffer)，用于Western Blot 中做完免疫杂交之后的膜重复利用。在Western 中完成了一抗二抗结合和后续的化学发光检测后，有时还需要检测其它蛋白，通过使用抗体清除液，充分去除结合的一抗二抗，可以非常方便地重新利用使用过的膜检测其它蛋白。和重新跑一个SDS-PAGE 胶相比，不仅省时省力，而且可以消除重新上样而带来的误差，使可比性更强。

Western Blot 抗体清除缓冲液，经过多个抗体的检测试验，通常可以重复利用膜3-5 次。

强碱性清除液，可快速地应用于PVDF 膜上一抗和二抗的去除。

使用说明
1. 在完成Western 化学发光检测后，蒸馏水中漂洗5 分钟。
2. 弃蒸馏水，加入适量的Western 一抗二抗去除液(强碱性)，至少需把膜完全覆盖。在摇床上漂洗5 分钟。
3. 弃抗体清除液，加入蒸馏水漂洗一次。然后再加入足量蒸馏水，在摇床上漂洗5 分钟。4．进行封闭(blocking)等Western 的后续操作。

注意事项
1. 为取得最佳效果，推荐使用PVDF 膜。
2. 如多次重复使用同一张膜5 次以上，有可能会导致蛋白信号的减弱，建议膜重复使用不超过5 次。
3. 使用ECL 等类似的化学发光试剂进行的Western Blot 检测适用本试剂。使用非化学发光试剂进行的Western Blot检测，例如DAB，NBT/BCIP 等，不适用于本试剂。

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