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Wnt3a 过表达慢病毒转染实验
名称: Wnt3a
描述: Wnt3a is a secreted ligand for members of the Frizzled family of receptors. It is one of the closely-related Wnt family and has multiple roles in development and cell fate.
Wnt
Wnt信号在中枢神经系统发育过程中起重要的作用,控制着细胞的生长及分化.Wnt
参考文献: # Identification of transcriptional targets of Wnt/beta-catenin signaling in dermal papilla cells of human scalp hair follicles: EP2 is a novel transcriptional target of Wnt3a. J Dermatol Sci. 2010 May;58(2):91-6.
病毒转染实验是研究目的基因、目的蛋白功能极其有效的分子生物学方法, 其原理是构建过表达或者iRNA干扰病毒质粒,根据实验需要,分别包装成腺病毒、慢病毒、逆转录病毒,感染宿主细胞或动物组织,调控宿主细胞或动物组织相应基 因表达及蛋白合成,为了解目的基因及蛋白对细胞功能的调控提供了有利的手段,广泛受到科研工作者重视及青睐,成为分 子机制研究不可缺少的重要实验手段。
服务优势:
一、一站式全套服务:可根据客户的要求,提供从克隆、病毒包装、细胞转染到稳定株筛选,直至完成体内外实验。
二、周期快:上千次病毒转染实验承接,使我们的管理、技术都达到了一个新的台阶,目前我们能够在保证优质服务的基础上,4周左右完成全部实验(含建系),极大缩短实验时间,为广大科研工作者节约宝贵的科研时间。
三、客户风险低:保证实验成功
四、售前售后服务全: 上海地区免费上门服务,负责到您满意为止
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文献和实验一、试剂准备 1、Cas9 过表达慢病毒载体选择。 货号 名称 CR2001 pLV-Cas9-Puro CR2002 pLV-Cas9-Neo CR2003 pLV-Cas9Nick-Puro CR2004
【求助】怎样判断在一个细胞中同时了导入两个含GFP标记的慢病毒过表达载体?感谢高手指点!
xieguozhu 在下欲构建两个含GFP的慢病毒过表达载体,但是有一个关键问题就是我构建的这两个目的基因是要导入同一个细胞的,我要表达的目的基因是miR-141, miR-200c. 要感染的细胞是MDA-MB-231, 这两种表达载体都是GFP标记的,我不知道在最后怎样判断两个基因都导入细胞了,后来我在想可不可以在同一个病毒上同时插入两个目的基因,比如miR-200c/miR-141(因为这两个基因在同一条染色体上,且靠的很近,中间隔了不到400个碱基
目前慢病毒载体主要应用在以下几个方面: 细胞基因治疗(截止目前,已上市的 CAR-T 产品有 9 款采用了慢病毒载体递送 CAR 基因) 基因表达调控(过表达、RNA 干扰研究等) 基因编辑(CRlSPR/Cas9 gRNA 文库筛选、基因敲除、敲入、点突变、基因激活/抑制) 稳转细胞株构建 活体细胞成像追踪 转基因动物 图 1 慢病毒载体的主要应用方向 应用案例 案例 1:用慢病毒载体进行基因过表达,构建稳转细胞株,研究葡萄糖激酶在前列腺癌(PCa)中的作用[1] 细胞
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