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OBiO和元生物
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OBiO
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和元上海
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rAAV2-retro为广大的普通实验室提供了安全的、高效的逆向感染病毒，通过多种顺行/逆行、跨突触/非跨突触病毒的配合使用，研究者将能够多维度解析复杂的神经网络连接。同时，由于rAAV2-retro具备携带基因工具（如光遗传工具、钙敏感染料、基因编辑工具、RNA干扰工具等）的能力，其将在神经环路功能的研究中大放异彩。
此外，在基因治疗中，rAAV2-retro也将占据一席之地。在中枢神经系统疾病中，大量注射药物可能会误伤那些正常脑区的神经元，而rAAV2-retro携带治疗作用的药物蛋白或基因定点注射到疾病关键脑区，实现药物的特异性逆向递送，即达到“少量用药，广泛作用，治疗疾病”的美好愿景。
总之，rAAV2-retro是一种拥有高效逆向感染能力，且能够与多种前沿技术结合的新型腺相关病毒载体。
面对如此强大的工具，睿智的您还在等什么？赶紧联系和元上海订购吧！
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文献和实验for itch sensation. [腺相关病毒, 痒, 光遗传,化学遗传]注射部位：小鼠PBN载体：AAV-hSyn-HA-hM4Di-IRES-mCitrine血清型：AAV2/9病毒滴度：1.0× 1013 VG/mL注射体积：150nl观察时间：3周2.基于AAV的逆向非跨突触标记—rAAV2-retro 注射部位：小鼠BPN载体：rAAV2-retro-hSyn-EYFP观察时间：4周3.基于AAV的跨突触标记3.1 基于AAV的顺向跨突触标记-- rAAV2/1 ① 客户发表文章：Nature
: 10.1126/sciadv.aat3210. 病毒载体：rAAV2/retro-syn-EGFP，rAAV2/retro 具有逆行不跨突触特点。和元上海—rAAV-PHP.eB 尾静脉注射感染全脑实例病毒总量：1.5E+11注射体积：200ul病毒表达时间：四周在体外实验中，传统观点认为 rAAV 的效率有限，且感染细胞所需的 MOI 高。但近年来开发出的多种新型 rAAV 载体为我们提供了一些新的思路，如 rAAV-DJ 血清型的 AAV 对于体外培养细胞系的感染效率亦非常可观，这为广大
Bull，2020, 36(3):199‒201] 图 3 AAV1 顺向跨突触标记 [J Neurosci，2020，Apr 15;40(16):3250-3267] 图 4 rAAV2-retro 逆行非跨突触标记 [Neuron, 2016, 92(2):372-382] 可跨血脑屏障的 AAV 血清型⸺AAV-PHP.S、AAV-PHP.B、AAV-PHP.eB、PG008、AAV9P801、VCAP-101、VCAP-102 血脑屏障（BBB）的存在对中枢神经系统（CNS
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