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EnvirusTM-AAV
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两年
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上海经科化学科技有限公司
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4℃
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0.5ml/1ml
| 规格： | 0.5ml | 产品价格： | ￥1098.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1ml | 产品价格： | ￥1980.0 |
新研发合成的新型纳米聚合物病毒感染增强试剂(病毒转染试剂)。该试剂采用纳米技术合成，由于纳米技术的应用，EnvirusTM在可大大提高腺病毒，慢病毒，腺相关病毒，逆转录病毒等病毒的感染效率，并且细胞毒性很小。
EnvirusTM不含病毒以及蛋白等其他生物来源成分，不参与病毒和细胞的生理过程。由于EnvirusTM对病毒的吸附和独有的浓缩功能，通过物理作用将病毒大量富集在细胞表面，大大增加病毒与细胞的接触，最大限度促进病毒感染细胞，通常情况下，比不用增强剂，提高感染效率20-50倍。同时，由于EnvirusTM采用纳米技术合成，颗粒均匀，细胞毒性极低，有效减少细胞死亡。
提高病毒感染能力20-50倍 。
毒性低，不用为细胞毒性担心。
方法简单，只需要在常规病毒感染前，病毒提前和增强试剂混合即可，应用方便。
试剂稳定，易保存。
常温运输，于4℃长期存储。
本品使用安全，未发现任何生物、化学毒性。如不慎沾染，用清水冲洗即可。
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文献和实验-
Signal Transduct Target Ther . 2023 Aug 7;8(1):292. doi: 10.1038/s41392-023-01543-z. Extracellular RNAs-TLR3 signaling contributes to cognitive impairment after chronic neuropathic pain in mice.(IF:39.3).
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Discs large homolog 5 decreases formation and function of invadopodia in human hepatocellular carcinoma via Girdin and Tks5.（人肝细胞癌侵袭） -
Int J Nanomedicine . 2013;8:3805-16. doi: 10.2147/IJN.S48950. Epub 2013 Oct 2. Efficacy and safety of dendrimer nanoparticles with coexpression of tumor necrosis factor-α and herpes simplex virus thymidine kinase in gene radiotherapy of the human uveal melanoma OCM-1 cell line. (IF:6.400).
病毒载体表达目的基因效果差，可能是什么原因？ 可能的原因 解决方案 AAV 血清型靶向特异性不足 测试不同的 AAV 血清型对靶标组织/细胞的特异性；通过基因工程修饰 AAV 的衣壳蛋白，改进 AAV 的靶向性 病毒量不够 做预实验进行最佳感染剂量探索，确保使用适量的病毒 启动子选择不当，目的基因表达量低 优化启动子选择，根据目标细胞类型选择合适的启动子 mRNA 翻译效率低 增加 IRES 或其他元件来增强翻译效率；调整目的基因的序列
一、腺相关病毒简介腺相关病毒（Adreno-Associated Virus, AAV）是微小病毒科（Parvoviridae）家族的成员之一。这一家族成员是一类微小、无被膜及具有二十面体结构的病毒。病毒颗粒的直径在20～26nm之间，含有大小在4.7~6kb之间的线状单链DNA基因组。它的复制和增殖依赖于辅助病毒的存在。作为一种基因导入系统，AAV病毒载体具有安全性好，免疫原性低，能感染分裂细胞和非分裂细胞，能介导基因的长期稳定表达等优点，因此在神经系统的体内和体外研究中，受到越来越多的关注
用于筛选的特殊基因，包括抗性基因、荧光蛋白基因等，标记基因的存在能够帮助人们确认病毒感染效率、筛选稳转细胞株等。上述特点都是常用病毒载体的共同特征，但根据科研目标的不同，我们常选择不同病毒载体进行研究。在对中枢神经系统的研究中，病毒载体因其独特的基因传递特征和靶向特异性，不仅被用来提高我们对基础神经生物学的理解，而且也被用来研究疾病或作为基因治疗载体。腺相关病毒（rAAV）载体和慢病毒（LV）载体是目前啮齿类动物和灵长类动物的中枢神经系统研究和基因治疗临床试验中最常用的载体。 图片来源：Curr
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