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- KALANG
- 中国大陆
- KL526
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4℃
- 保质期：
一年
- 英文名：
Total RNA Extraction Reagent(Trizol Method)
- 库存：
大量
- 供应商：
康朗生物
- 规格：
100ml
YTM 总RNA抽提试剂(Trizol法)
英文名：Total RNA Extraction Reagent(Trizol Method)规格：100ml
本试剂是一种用于动植物细胞或组织及细菌总RNA抽提的试剂。本产品采用和Invitrogen公司的TRIzol完全相似的原理和方法，抽提的方法和步骤完全相同。本试剂的颜色和TRIzol相同，加入氯*(代"仿")后上层呈无色，下层呈紫红色，便于吸取上层水相。
本试剂可以抽提长达15 kb的RNA，也可以抽提microRNA等小RNA。抽提小RNA时宜-70℃沉淀过夜。抽提所得RNA无DNA和蛋白污染。一般所得RNA溶于DEPC水后的A260/280值为1.8-2.0。裂解细胞或和组织共匀浆时，本试剂可以保持样品中RNA的完整性，即可以有效抑制RNA的降解。每一百万细胞用本试剂抽提可得5-15μg RNA；每毫克组织用本试剂抽提可得1-10μg RNA。产量因细胞和组织不同而异。每100ml 本试剂可以抽提100个六孔板中的样品或100个50-80mg的组织样品。抽提两个样品约需一小时。
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文献和实验RNA抽提指南(TRIZOL法) 注意事项： * 全程佩戴一次性手套。皮肤经常带有细菌和霉菌，可能污染RNA的抽提并成为RNA酶的来源。培养良好的微生物实验操作习惯预防微生物污染。 * 使用灭菌的，一次性的塑料器皿和自动吸管抽提RNA，避免使用公共仪器所导致的RNA酶交叉污染。例如，使用RNA探针的实验室可能用RNA酶A 或T1来降低滤纸上的背景，因而某些非一次性的物品（如自动吸管）可能富含RNA酶。 * 在TRIZOL 中，RNA 是隔离在RNA 酶污染之外的。而对样品
自己整理的protocol,希望对大家有所帮助！ Preparations: 1. 高压2遍的物品及试剂：Ep管[大、中、小] 移液枪头[大、中、小] 0.1%DEPC[sigma]水—v/v, 室温静置过夜-高压2遍（大Ep管分装 后冻与-20℃） 2. 试剂：Trizol[invitrogen]（4度） 100%无水乙醇（生产日期近，越久的挥发越多；及时盖盖） 氯仿（三氯甲烷CH3Cl3） 异丙醇 3. 其它：手套【需要勤换-防止RNA酶降解RNA】；口罩；冰盒
相关专题 利用TRIZOL试剂提取细胞中的总RNA非常有效，几乎是相关实验人员总RNA提取 实验的必学之招。然而有时，实验结果却不总是那么完美，无RNA沉淀、抽提率低、污染等问题挥之不去，那么在到底是哪里的问题呢?怎么办好呢?还是一起来看看前人总结的实验流程和疑难解答，再对照看看自己的实验设计吧。 [实验原理] Trizol试剂是直接从细胞或组织中提取总RNA的试剂。它在破碎和溶解细胞时能保持RNA的完整
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