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- KALANG
- 中国大陆
- KL032
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 库存：
大量
- 供应商：
康朗生物
- 规格：
100ml
植物RNA提取试剂 RNA纯化
规格：100ml编号：KL032
产品简介：RNAplant试剂可从植物组织，特别是富含多酚或淀粉的植物组织中（如马铃薯块茎，白松松针或嫩苗，和西红柿叶等）提取高纯度的总RNA。
每100 ml可处理100 mg组织200次。
保存条件：室温运输，4℃保存，可保存6-12个月。
准备试剂：液氮，研钵，无RNase离心管，5 M NaCl（无RNase水配制），氯*(代"仿")，异丙醇，75%乙醇（无RNase水配制），无RNase水。
小规模提取操作步骤：（样品<0.1 g ，使用小规模提取方法）：1. 取不多于0.1 g植物组织，在液氮中研碎，转移到1.5 ml 离心管中，加0.5 ml提取试剂，振荡至彻底混匀。
注：振荡不要太剧烈，否则容易导致基因组DNA污染。
2. 室温放置5分钟。
3. 4℃ 12, 000 rpm离心2-3分钟，上清转入新的无RNase离心管。
4. 上清中加入0.1 ml5 MNaCl（无RNase水配制），温和混匀。
5. 加入0.3 ml 氯*(代"仿")，上下颠倒混匀。
6. 4℃ 12,000 rpm离心10-15分钟，取上层水相转入新的无RNase离心管。
7. 加与所得水相等体积的异丙醇，混匀，室温放置10分钟。
8. 4℃ 12,000 rpm离心10-15分钟。弃掉上清，注意不要倒出沉淀。加1 ml 75%乙醇冲洗沉淀。（沉淀可能很难看见，应小心操作。）
9. 4℃ 5000-7000rpm离心3分钟。倒出液体，注意不要倒出沉淀。剩余的少量液体短暂离心，用枪头吸出，室温晾干1-2分钟至沉淀干燥。
10. 加适量无RNase水充分溶解RNA，-70℃保存。
注意事项：RNAplant有刺激性味道，操作时请在通风处进行。
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文献和实验实测植物总RNA提取液套装提取土豆、桑叶中的RNA 一直以来，搞植物研究的同学们对Trizol试剂提取植物RNA诟病不断，在这样的背景和需求下，我们特别研发了植物总RNA提取液套装，套装中除了植物总RNA提取液外，还包括了Buffer EX(氯仿替代品)，RNA沉淀液（异丙醇替代品）以及β-巯基乙醇。真可谓一个套装在手，提取植物RNA无烦恼！现在我们特别选择了土豆块茎（Trizol试剂提取失败）和桑叶（Trizol试剂提取效率极低）两个典型样本实测植物总RNA提取液套装的效果。 实验目的
一般公司多糖多酚植物RNA提取试剂盒失败原因和解决方案 很多植物RNA的样品由于含有大量的多糖、多酚、代谢产物、色素等成分，造成RNA提取过程中氧化、褐化、降解、由于植物品种的多样性造成情况更加复杂。手工的CTAB类的方法提取因为时间太长，太繁琐，手工方法不在讨论之列。一直以来没有一款好的试剂盒包括qiagen、promega等进口试剂盒也无法满足科研工作者对植物RNA提取的要求。 下面我们来分析一下植物RNA为什么不能提取成功的原因： 市面上最常见的RNA提取试剂
RNA的化学降解和酶解。对于这些植物材料，用常规的RNA提取方法（如胍法、苯酚法和十六烷基三甲基溴化胺法等）难以提取出其RNA。纵观国际上RNA提取的试剂盒，如常见的Trizol，以及一些知名名牌的RNA提取试剂盒均很难从多糖多酚的植物中提取高质量的RNA，酚类物质的含量会随着植物的生长而增加。因而从幼嫩的植物材料中更容易提取RNA。此外，针叶类植物的针叶中多酚的含量比在落叶植物的叶子中要高得多。在植物材料匀浆时，酚类物质会释放出来，氧化后使匀浆液变为褐色，并随氧化程度的增加而加深，这一现象被称为
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