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FusionPlex® Alk Ret Ros1 v2, for Illumina®
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恒特基因
产品特点：
采用AMP（多重锚定PCR）技术进行肺癌融合3基因突变检测。
只需两毫升全血或一张石蜡切片，即可检测单核苷酸变异(SNV)、拷贝数变异（CNVs）、插入和缺失（indels）、基因融合（Fusions）和RNA表达量差异（Expression）等类型突变。
液体活检ctDNA，检测下限可达到0.1%，全面覆盖热门基因位点，100%的灵敏度（95%置信区间为96.5%-100%）和100%的特异性（95%置信区间为99.3%-100%）。
DNA与RNA可同时上机测序，测序数据有专业软件分析，可直接获取分析结果。
技术特点：
产品信息：
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文献和实验国自然/高分文章利器！CRISPR文库筛选保姆级指南：从Cas9递送到表型选择一文打通！
的关键基因。 图 CRISPR ko文库筛选中关键步骤概述[PMID:32200874] 二、文库分类 根据扰动方式的不同，主要分为三大系统： 1. CRISPRko（基因敲除） Loss-of-function筛选。Cas9核酸酶在sgRNA引导下产生DNA双链断裂，细胞通过非同源末端连接修复，引入随机插入/缺失，导致移码突变，实现基因功能的彻底丧失
的作用是调控基因表达。例如组蛋白甲基化多导致基因沉默，去甲基化则相反；乙酰化一般是转录激活，去乙酰化则相反。当然，也可在此基础上产生复杂的生物学效应。例如组蛋白去乙酰化酶 HDAC 可影响免疫系统；H3K4me3、H3K9me2 能够调控记忆的形成, 而且 H3K 甲基化与 X 染色体失活、基因组印记和异染色质形成有关；H3 乙酰化通过多种机制调控以来 ATP 的染色质重塑 ，并参与炎症反应；H2A、H2B 泛素化则与 DNA 损害反应有关；而 H3S28 磷酸化与 H3K27 乙酰化可激活转录
删除突变的drs基因分析揭示，C末端区以及3个一致重复的N末端区都出现凋亡。Caspase-12、Caspase –9以及Caspase-3都继续被drs激活，Caspase--3,和Caspase-9的抑制剂都抑制drs引起的凋亡。在凋亡过程中没有看到因drs引起线粒体细胞色素C释放到细胞质去，这表明线粒体途径不是drs介导的凋亡，而且，研究人员发现，Drs蛋白能与定位在内质网的凋亡蛋白ASY/Nogo-B/RTN-x(S)结合，并且这些基因共同表达增加了凋亡的效果。这项研究结果提示，由ASY
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