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ALK/RET/ROS1基因融合突变检测试剂盒

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  • 恒特基因
  • 美国
  • AB0001
  • 2025年07月10日
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      FusionPlex® Alk Ret Ros1 v2, for Illumina®

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      恒特基因

    产品特点:

    采用AMP(多重锚定PCR)技术进行肺癌融合3基因突变检测。

    只需两毫升全血或一张石蜡切片,即可检测单核苷酸变异(SNV)、拷贝数变异(CNVs)、插入和缺失(indels)、基因融合(Fusions)和RNA表达量差异(Expression)等类型突变。

    液体活检ctDNA,检测下限可达到0.1%,全面覆盖热门基因位点,100%的灵敏度(95%置信区间为96.5%-100%)和100%的特异性(95%置信区间为99.3%-100%)。

    DNA与RNA可同时上机测序,测序数据有专业软件分析,可直接获取分析结果。

    技术特点:

    产品信息:

    基因位点:

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    • 表观遗传学中组蛋白的修饰

      的作用是调控基因表达。例如组蛋白甲基化多导致基因沉默,去甲基化则相反;乙酰化一般是转录激活,去乙酰化则相反。当然,也可在此基础上产生复杂的生物学效应。例如组蛋白去乙酰化酶 HDAC 可影响免疫系统;H3K4me3、H3K9me2 能够调控记忆的形成, 而且 H3K 甲基化与 X 染色体失活、基因组印记和异染色质形成有关;H3 乙酰化通过多种机制调控以来 ATP 的染色质重塑 ,并参与炎症反应;H2A、H2B 泛素化则与 DNA 损害反应有关;而 H3S28 磷酸化与 H3K27 乙酰化可激活转录

    • 【共享】【申请加分】国外癌症基础研究的主要进展

      删除突变的drs基因分析揭示,C末端区以及3个一致重复的N末端区都出现凋亡。Caspase-12、Caspase –9以及Caspase-3都继续被drs激活,Caspase--3,和Caspase-9的抑制剂都抑制drs引起的凋亡。在凋亡过程中没有看到因drs引起线粒体细胞色素C释放到细胞质去,这表明线粒体途径不是drs介导的凋亡,而且,研究人员发现,Drs蛋白能与定位在内质网的凋亡蛋白ASY/Nogo-B/RTN-x(S)结合,并且这些基因共同表达增加了凋亡的效果。这项研究结果提示,由ASY

    • 【求助】蛋白激酶C的信号通路

      +XxVaYaITMsF3SAN8uDmpP6kjSEisDch8Nu/Ce1NUkZZIgIRgYhARCAisN8igBkCOly5YUtVrKRZeyl3iyx7BxHHCssxS+E8RET2mp/8yP7uK1+x08460/7tuuvskne/U2S6am1yFffCc09r9by0fCSX7Z67FuGBzXq7u62g5a2LmqzXFGmFGFdlkpHS/pAhQ6xXPppz8o+MBKVekWm5iSvLTRzCwFnxPoHVxRFHHOGE+oMf/pCde+45NnHieFu48GY

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