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    体外侵袭模型(INV检测)和系统化乳腺癌骨转移模型(METS检测)

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    体外侵袭模型(INV检测)和系统化乳腺癌骨转移模型(METS检测)

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    • 入驻年限  4年
    • 北京市海淀区永定路88号长银大厦12层B12室

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    • 货号: INV-01
      数量: 大量

      INV检测:芬兰药物检测服务公司的INV检测模型是一种体外肿瘤侵袭模型,可用于检测肿瘤候选药物通过类基底膜材料抑制人乳腺癌细胞侵袭能力。结合细胞毒性检测,INV检测为肿瘤药物发现提供快速、可靠的筛选测定。在该模型中,人乳腺癌细胞在已商业化运营的BD BioCoat™ FluoroBlock™侵袭系统(Becton Dickinson Labware,美国)上培养,这些细胞在Matrigel™ 包被滤池中培育24小时。这些细胞侵袭通过类基底膜Matrigel™ 层的容积可被确定。细胞侵袭通过用Callcein AM染料后标记肿瘤细胞和测定侵袭细胞的荧光来量化。同时,细胞毒性通过测定受损细胞释放的腺苷酸激酶来量化。

      METS检测:Pharmatest公司的METS检测模型与人乳腺癌的进程非常类似,可用于检测候选药物对肿瘤细胞对骨扩散和骨中生长的效果。在该模型中,人乳腺癌细胞接种在无胸腺裸鼠(小鼠)的左心室中。仅23天时,该动物发生的大范围骨转移就可通过骨扫描观测到。骨扫描可分析损伤数量及区域。此外,肿瘤区域、骨区域和二者交界处的破骨细胞数量可从组织样本中分析。血清抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP 5b),一种测定破骨细胞数量的生化标志物,在出现溶骨性骨转移时会升高。由于将小鼠作为实验动物的剂量期较短,该模型快速、低成本并只需少量的药物化合物。

      预防和治疗研究都可用METS检测完成。在预防研究中,当癌细胞接种开始时剂量给药,研究显示药物化合物如何阻止骨转移的发展。在治疗研究中,这些动物将在第14天时基于x光骨扫描确定的损害大小随机分组,并开始药物化合物的按剂量给药。该模型显示了当干涉启动时药物化合物对已出现骨转移损害的动物的治疗能力。
       
      情况说明书
      Pharmatest公司的肿瘤模型包括体外侵袭模型(INV检测)和系统化乳腺癌骨转移模型(METS检测)。INV检测通常在3种检测浓度下6次重复检测。关于METS检测,我们特提供以下标准项目类型:

      预防研究:
      - 23天研究(n=15/组)
      -在第0天开始剂量给药
      -在第0天、14天和23天进行TRACP 5b检测
      -在第23天进行骨扫描分析
      -在第23天进行组织学检测

      治疗研究:
      - 23天研究(n=15/组)
      -在第14天随机骨扫描
      -在第14天开始按剂量给药
      -在第0天、14天和23天进行TRACP 5b检测
      -在第14天和23天进行X光骨扫描
      -在第23天进行组织学检测

      Pharmatest公司所有的工作都遵从我们的质量保证体系和标准操作流程(S.O.P)进行。在启动项目前,Pharmatest将与客户一起准备详细的研究方案,并且Pharmatest公司的研究主任将确保该项目完全根据已确定的研究方案来实施。

      肿瘤模型典型周转周期:
      INV检测:可达50种化合物/3个月
      METS检测:4个月
       

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