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12个月
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广东固康生物科技有限公司
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2-8℃密封
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INV检测:芬兰药物检测服务公司的INV检测模型是一种体外肿瘤侵袭模型,可用于检测肿瘤候选药物通过类基底膜材料抑制人乳腺癌细胞侵袭能力。结合细胞毒性检测,INV检测为肿瘤药物发现提供快速、可靠的筛选测定。在该模型中,人乳腺癌细胞在已商业化运营的BD BioCoat™ FluoroBlock™侵袭系统(Becton Dickinson Labware,美国)上培养,这些细胞在Matrigel™ 包被滤池中培育24小时。这些细胞侵袭通过类基底膜Matrigel™ 层的容积可被确定。细胞侵袭通过用Callcein AM染料后标记肿瘤细胞和测定侵袭细胞的荧光来量化。同时,细胞毒性通过测定受损细胞释放的腺苷酸激酶来量化。
METS检测:Pharmatest公司的METS检测模型与人乳腺癌的进程非常类似,可用于检测候选药物对肿瘤细胞对骨扩散和骨中生长的效果。在该模型中,人乳腺癌细胞接种在无胸腺裸鼠(小鼠)的左心室中。仅23天时,该动物发生的大范围骨转移就可通过骨扫描观测到。骨扫描可分析损伤数量及区域。此外,肿瘤区域、骨区域和二者交界处的破骨细胞数量可从组织样本中分析。血清抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP 5b),一种测定破骨细胞数量的生化标志物,在出现溶骨性骨转移时会升高。由于将小鼠作为实验动物的剂量期较短,该模型快速、低成本并只需少量的药物化合物。
预防和治疗研究都可用METS检测完成。在预防研究中,当癌细胞接种开始时剂量给药,研究显示药物化合物如何阻止骨转移的发展。在治疗研究中,这些动物将在第14天时基于x光骨扫描确定的损害大小随机分组,并开始药物化合物的按剂量给药。该模型显示了当干涉启动时药物化合物对已出现骨转移损害的动物的治疗能力。
情况说明书
Pharmatest公司的肿瘤模型包括体外侵袭模型(INV检测)和系统化乳腺癌骨转移模型(METS检测)。INV检测通常在3种检测浓度下6次重复检测。关于METS检测,我们特提供以下标准项目类型:
预防研究:
- 23天研究(n=15/组)
-在第0天开始剂量给药
-在第0天、14天和23天进行TRACP 5b检测
-在第23天进行骨扫描分析
-在第23天进行组织学检测
治疗研究:
- 23天研究(n=15/组)
-在第14天随机骨扫描
-在第14天开始按剂量给药
-在第0天、14天和23天进行TRACP 5b检测
-在第14天和23天进行X光骨扫描
-在第23天进行组织学检测
Pharmatest公司所有的工作都遵从我们的质量保证体系和标准操作流程(S.O.P)进行。在启动项目前,Pharmatest将与客户一起准备详细的研究方案,并且Pharmatest公司的研究主任将确保该项目完全根据已确定的研究方案来实施。
肿瘤模型典型周转周期:
INV检测:可达50种化合物/3个月
METS检测:4个月
仅供科研使用。
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文献和实验2.1.6 小鼠耳廓皮下移植侵袭模型 2.1.7 鼠爪垫皮下移植侵袭模型 2.1.8 视网内界膜侵袭模型 2.2 体外癌细胞侵袭模型 2.2.1 体外静止器官培养法 2.2.1.1 半固体培养基单细胞器官培养法 2.2.1.2 液体培养基单细胞器官培养法 2.2.2 半体外半体内器官培养法 2.2.3 单层细胞器官培养法 2.2.4 瘤细胞球体器官培养法 2.2.4.1 静止球体器官培养法 2.2.4.2 旋转摇动球体器官培养法 2.2.5 单层细胞侵袭实验模型
在前两期,我们系统梳理了肝纤维化与 IBD 动物模型选型、病理评估及分子指标体系。但传统动物模型存在种属差异、周期长、难以完整复刻人类疾病微环境等短板,单一分子检测也无法充分解析复杂调控网络。 伴随类器官、器官芯片等新型替代方法(NAMs)与多组学技术快速发展,消化疾病研究正由单一动物实验,转向人源化模型结合系统生物学分析的全新范式。 本期围绕类器官与多组学两大技术,阐述其在肝纤维化、IBD 中的应用场景、技术进展及联用策略,为疾病机制探索与药物研发提供思路。 一、类器官技术
合适的方法。最近许多文献报道的实验中,利用绿色荧光蛋白和荧光素酶对细胞或动物进行双重标记,用成熟的荧光成像技术进行体外检测,进行分子生物学和细胞生物学研究;然后利用生物发光技术进行动物体内检测, 进行活体动物体内研究。 二、技术应用 通过活体动物体内成像系统,可以观测到疾病或癌症的发展进程以及药物治疗所产生的反应,并可用于病毒学研究、构建转基因动物模型、siRNA研究、干细胞研究、蛋白质相互作用研究以及细胞体外检测等领域。具体应用如下: 1. 标记细胞 (1)癌症与抗癌药物研究 直接快速
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