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直肠肿瘤标记K-ras粪便检测突变巢式分析试剂盒

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      杰美基因

    • 规格

      50次

    供应试剂主要类别:细胞技术、分子技术、蛋白化学、免疫抗体、医学技术、生物化学、模式生物、微生物、植物、载体、毒理、营养、平台等等相关技术的各种大量试剂。

    其中医学技术相关试剂类别如下:

    肿瘤检测试剂专题
    医学酶类分析试剂专题
    医学生化分析试剂专题
    医学生化经典分析试剂专题

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    • 基因突变的检测方法

      家族某个密码子部位存在已知的限制性内切酶位点,如K-ras基因第12密码子的BstNI位点,第13密古巴子有BgⅠⅡ位点。用链续二次的巢式PCR来扩增包括K-ras第12、13密码子的DNA片段,在两次扩增反应之间用相应的内切酶消化扩增的DNA片段,野生型因被酶切而不能进入第二次PCR扩增,而突变型则能完整进入第二次PCR扩增并得到产物的富集。 变性梯度凝胶电泳法(denaturing gradinent electrophoresis,DGGE) DGGE法分析PCR产物,如果突变发生在最先

    • 常用的分子生物学基本技术(二)

      突变体富集PCR法(mutant-enriched PCR)本法的基本原理是利用ras基因家族某个密码子部位存在已知的限制性内切酶位点,如K-ras基因第12密码子的BstNI位点,第13密古巴子有BgⅠⅡ位点。用链续二次的巢式PCR来扩增包括K-ras第12、13密码子的DNA片段,在两次扩增反应之间用相应的内切酶消化扩增的DNA片段,野生型因被酶切而不能进入第二次PCR扩增,而突变型则能完整进入第二次PCR扩增并得到产物的富集。 变性梯度凝胶电泳法(denaturing

    • mRNA差异显示技术在肿瘤研究中的应用

      癌细胞系MCF-7ADR中的作用尚待研究。 3.差异显示用于转染细胞的研究:细胞转染技术在肿瘤研究中正被广泛应用,差异显示对比转染前后,可用来研究所转染基因的下游基因及作用途径。将最早被克隆的癌基因ras突变率最高的抑癌基因p53(温度敏感型)共转染鼠胚胎纤维母细胞(REF)得到亚系A1-5,在非许可温度培养时p53为突变型,在许可温度培养时p53为野生型[14]。提取各细胞系mRNA并列比较,获得新基因mob-1,不论p53蛋白是突变型还是野生型,mob-1在共转染后均高表达,可见其高表达由ras所诱导

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