嘌呤霉素(Puromycin Dihydrochloride

产品描述：

       嘌呤霉素（Puromycin）是由白黑链霉菌（Streptomycesalboniger）发酵代谢产生的一种氨基糖苷类抗生素，通过抑制蛋白质合成而杀死革兰氏阳性菌，各种动物和昆虫细胞。某种特殊情况下有效作用大肠杆菌。作用机制在于嘌呤霉素是氨酰-tRNA分子3´末端的类似物，能够与核糖体的A位点结合并掺入到延伸的肽链中。嘌呤霉素同A位点结合后，不会参与随后的任何反应，从而导致蛋白质合成的提前终止并释放出C-末端含有嘌呤霉素的不成熟多肽。

       嘌呤霉素产生菌Streptomycesalboniger内发现的pac基因编码嘌呤霉素N-乙酰转移酶（PAC），赋予机体对嘌呤霉素产生抗性。这一特性如今普遍应用于筛选特定携带pac基因质粒的哺乳动物稳定转染细胞株。

       嘌呤霉素在细胞稳转株筛选中的普遍应用与慢病毒载体的特性有关，现在商业化的慢病毒载体多数都携带pac基因。在某些特定情况下，嘌呤霉素亦可以用来筛选转化携带pac基因质粒的大肠杆菌菌株。

产品属性：

产品特色：

1. 标准化量产：工厂规模化生产，固化工艺参数，生产流程规范可控
2. 批次一致性好：严控生产质控，批次间差异小，助力实验结果稳定可重复
3. 性能稳定可靠：经稳定性加速测试验证，各项指标全部合格，产品性能稳定可靠

应用案例：

本产品在常温下稳定，避免高温和酸碱环境。对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有效，特别是对链球菌、肺炎球菌等有强效。对哺乳动物细胞也有一定毒性。

研究应用：

1. 作为抗生素筛选工具，用于研究细菌耐药性。
2. 用于细胞培养中防止细菌污染。

使用说明

1. 建议使用浓度

哺乳动物细胞：1-10 μg/mL，优选浓度需要杀灭曲线来确定。

大肠杆菌：LB琼脂培养基筛选稳定转化pac基因的大肠杆菌，使用浓度为125 μg/mL。

【注】：使用嘌呤霉素筛选大肠杆菌稳转株需要精确的pH值调节，而且受宿主细胞本身的影响。

2.溶解方法

用蒸馏水溶解嘌呤霉素配制成50 mg/mL的母液，经0.22 μm滤膜过滤除菌后分装于-25~-15℃冻存；也可溶于甲醇，配制成10 mg/mL的储存液。

3. 嘌呤霉素杀灭曲线的确定（以shRNA转染或者慢病毒转导为例）

嘌呤霉素有效筛选浓度跟细胞类型、生长状态、细胞密度、细胞代谢情况及细胞所处细胞周期位置等有关。为了筛选到稳定表达的shRNA细胞株，确定杀死未转染/转导细胞的最低浓度嘌呤霉素至关重要。建议初次做实验的客户一定要建立适合自身实验体系的杀死曲线（kill curve）。

1）Day 1：24孔板内以5~8×104 cells/孔的密度铺板，铺足够量的孔以进行后续的梯度实验。37℃细胞孵育过夜。

2）Day 2：①准备筛选培养基：含不同浓度嘌呤霉素的新鲜培养基（如0-15 μg/mL，至少5个梯度）；②往孵育过夜后的细胞内更换新鲜配制的筛选培养基；之后37℃孵育细胞。

3）Day 4：更换新鲜的筛选培养基，并观察细胞存活率。

4）根据细胞的生长状态，约2-3天更换新鲜的筛选培养基。

5）每日监测细胞，观察存活细胞率，从而确定抗生素筛选开始4-6天内有效杀死非转染或所有非转导细胞的药物最低浓度。

4. 哺乳动物稳定转染细胞株的筛选

等转染含有pac基因的质粒后，细胞在含有嘌呤霉素的培养基中增殖，以筛选出稳定转染子。

1）细胞转染48 h后，将细胞（原样或稀释）置于含有适当浓度嘌呤霉素的新鲜培养基中培养。

【注】：当细胞处于分裂活跃期时，抗生素作用最明显。细胞过于密集，抗生素产生的效力会明显下降。较优进行细胞分盘使其密度不超过25%。

2）每隔2-3天，移除和更换含有嘌呤霉素的培养基。

3）筛选7天后评估细胞形成的病灶。病灶可能需要额外的一周或者更多时间，这依赖于宿主细胞系和转染筛选效率。

【注】：每日进行细胞生长状态的观察。嘌呤霉素的筛选至少需要48 h，有效浓度嘌呤霉素的筛选周期一般在3-10天。

4）转移和放置5-10个抗性克隆到一个35 mm的培养皿中，用选择培养基继续培养7天。此次富集培养是为日后的细胞毒性实验做准备。

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储存条件：

-25~-15℃保存，有效期2年。