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- 2026年11月15日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 英文名：
Puromycin Dihydrochloride
- CAS号：
58-58-2
- 保质期：
24个月
- 供应商：
吉满生物
- 保存条件：
-25~ -15℃干燥保存
- 规格：
询价
嘌呤霉素（Puromycin）是由白黑链霉菌（Streptomyces alboniger）发酵代谢产生的一种氨基糖苷类抗生素，通过抑制蛋白质合成而杀死革兰氏阳性菌，各种动物和昆虫细胞。某种特殊情况下有效作用大肠杆菌。作用机制在于嘌呤霉素是氨酰-tRNA分子3´末端的类似物，能够与核糖体的A位点结合并掺入到延伸的肽链中。嘌呤霉素同A位点结合后，不会参与随后的任何反应，从而导致蛋白质合成的提前终止并释放出C-末端含有嘌呤霉素的不成熟多肽。
嘌呤霉素产生菌Streptomyces alboniger内发现的pac基因编码嘌呤霉素N-乙酰转移酶（PAC），赋予机体对嘌呤霉素产生抗性。这一特性如今普遍应用于筛选特定携带pac基因质粒的哺乳动物稳定转染细胞株。
嘌呤霉素在细胞稳转株筛选中的普遍应用与慢病毒载体的特性有关，现在商业化的慢病毒载体多数都携带pac基因。在某些特定情况下，嘌呤霉素亦可以用来筛选转化携带pac基因质粒的大肠杆菌菌株。
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产品编号 |
产品说明 |
产品规格 |
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GM-040401-1 |
Puromycin dihydrochloride |
25 mg |
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GM-040401-2 |
Puromycin dihydrochloride |
100 mg |
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GM-040401-3 |
Puromycin dihydrochloride |
250 mg |
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GM-040401-4 |
Puromycin dihydrochloride |
500 mg |
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GM-040401-5 |
Puromycin dihydrochloride |
1 g |
注：本产品为粉末。
注意事项：
1. 嘌呤霉素是一种有毒化合物，请小心拿放；
2. 嘌呤霉素对大肠杆菌有效性较低，但对哺乳动物细胞中的有效性则较强。在转染实验中，它可以替代新霉素系统。
3. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
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文献和实验【1】Phase separation drives the self-assembly of mitochondrial nucleoids for transcriptional modulation，中国科学院广州生物医药与健康研究院，Nature Structural & Molecular Biology，IF=18.36
由白黑链霉菌（ Streptomyces alboniger）的培养滤液中获得的抗菌素，除对所有细菌具抗性外，还具有抗肿瘤活性。由于其结构与 tRNA的末端结构类似，故能抑制细菌及真核细胞的蛋白质合成。常作为实验用药。它作用于结合在核糖核蛋白体上相应部位的肽酰 tRNA，可使肽酰嘌呤霉素从核糖核蛋白体上游离出来。
稳转株药筛出问题的项目里，一多半是因为跳过了这一步： Puromycin 杀灭曲线到底怎么做？为什么要做？做完之后筛选浓度和维持浓度怎么定？ 先说结论： 杀灭曲线就是用一系列 puromycin 浓度处理未感染的野生型细胞，找出"能在 2 天内全部杀死它们的最低浓度"——这个浓度就是正式药筛的工作浓度；筛选成功后再降到它的 1/2~1/4 或更低作为维持浓度。全流程约 3~5 天，是稳转株构建中最不能省的预实验。 操作顺序： 铺板 → 加药梯度 → 48h 观察判读 → 定筛选浓度 → 定
嘌呤霉素是一种蛋白质合成抑制剂,它具有与tRNA分子末端类似的结构, 能够同氨基酸结合，代替氨酰化的tRNA同核糖体的A位点结合，并掺入到生长的肽链中。虽然嘌呤霉素能够同A位点结合,但是不能参与随后的任何反应, 因而导致蛋白质合成的终止并释放出C-末端含有嘌呤霉素的不成熟的多肽。
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