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慢病毒、腺病毒、腺相关病毒(AAV)——申请试用装

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  • 2025年10月22日
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      汉恒生物

    慢病毒、腺病毒、腺相关病毒

    ——试用
    科维创(汉恒生物旗下)现推出高品质病毒试用装免费申请活动,慢病毒、腺病毒以及腺相关病毒,限时限量,基因转染的利器,快来申请试用吧,让科维创的产品助您一臂之力!


    试用装:

    1、慢病毒试用装
    GFP-puro慢病毒试用装
    ——荧光标签,定位更直观;

    2、腺病毒试用装
    *
    GFP腺病毒试用装——荧光标签,定位更直观;

    * ads悬浮细胞专用腺病毒——适用于感染各种悬浮细胞和T细胞;



    3、AAV腺相关病毒
    【心肌特异性】腺相关病毒
    【肝脏特异性】腺相关病毒
    【肺组织特异性】腺相关病毒
    【神经特异性】腺相关病毒
    【眼科学专用】腺相关病毒
    【肌肉组织特异性】腺相关病毒
    【脂肪特异性】腺相关病毒
    【肾脏特异性】腺相关病毒
    【其他组织特异性】腺相关病毒

    慢病毒产品简介
    慢病毒(Lentivirus)载体是以 HIV-1 (人类免疫缺陷1型病毒)为基础发展起来的基因治疗载体。具有感染谱广泛、可以有效感染分裂期和静止期细胞、长期稳定表达外源基因等优点,因此成为导入外源基因的有力工具。现在慢病毒系统已经被广泛应用到各种细胞系的基因过表达、RNA干扰、microRNA研究以及活体动物实验中。
    我们提供:
    1. 质粒构建
    2. 过表达和RNAi(shRNA)干扰慢病毒包装
    3.
    miRNA/lncRNA/circRNA过表达和干扰慢病毒包装
    4. 细胞稳定株筛选服务
    慢病毒感染实例
     
      





    提供产品
    产品名称
    病毒滴度
    产品规格
    慢病毒
    >10^8 TU/ml
    1ml (>10^10 PFU/ml)
    腺病毒产品简介
    腺病毒是一种没有包膜的颗粒,其中的DNA以线性双链的形式存在。由于其具有宿主范围广、可感染分裂和非分裂细胞、高滴度制备、外源基因装载容量大等优点,已被广泛地应用于基础研究和临床试验中,并且腺病毒载体已成为世界上最常用的基因治疗载体之一。
    我们提供:
    1. 质粒构建
    2. 过表达和RNAi(shRNA)干扰腺病毒包装
    3.
    miRNA过表达和干扰腺病毒包装
    4. LncRNA腺病毒包装服务
    5. CAS9腺病毒包装服务
    6. 自噬研究金指标-双标自噬腺病毒


    腺病毒感染实例
    ads腺病毒感染实例
    提供产品
    产品名称
    病毒滴度
    产品规格
    非纯化腺病毒
    >10^10 PFU/ml
    1ml (>10^10 PFU/ml)
    纯化腺病毒
    >10^11 PFU/ml
    1ml (>10^11 PFU/ml)
    腺相关病毒(AAV)产品简介
    腺相关病毒(Adeno-Associated Viral Vector,AAV)属于微小病科( parvovirus),为无包膜的单链线状 DNA 病毒。AAV 的基因 4700bp,包括上下游两个开放读码框(ORF),位于分别由 145 个核苷酸组成的 2 个反向末端重复序列(ITR)之间。 由于腺相关病毒具有宿主范围广、安全性高、免疫原性低、表达稳定和物理性质稳定等优点,已被广泛地应用于基础研究和临床试验中,并且腺相关病毒载体已成为世界上最常用的基因治疗载体之一。
    我们提供:
    1. 质粒构建
    2. 过表达和RNAi(shRNA)干扰腺相关病毒包装
    3.
    miRNA过表达和干扰腺相关病毒包装
    4. LncRNA腺相关病毒包装
    5. CAS9腺相关病毒包装服务
    6. 载体自噬研究利器-双标自噬腺相关病毒
    7.光遗传学AAV现货
    8. 药控遗传学AAV现货
    腺相关病毒感染实例
    提供产品
    产品名称
    病毒滴度
    产品规格
    腺相关病毒
    >10^12 VG/ml
    1ml (>10^12 VG/ml)

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    相关实验
    • 如何实现动物体内基因转染?

      它,给它找对象,还得帮它养孩子。(哭死) 2、病毒载体介导的动物体内基因转染 目前最主流的病毒载体工具有三种:腺病毒(adenovirus),慢病毒(lentivirus),腺相关病毒AAV,adenovirus associated virus)。 相比较基因工程小鼠的局限性,病毒载体优势明显: ● 避免了发育代偿的问题。 ● 周期和维持成本要小得多。 ● 病毒载体介导的基因干预可以在动物造模后进行,作为一个基因治疗干预手段,与临床更加接近

    • 一文教你,启动子怎么选?如何用?

      在动物实验中,我们经常会通过过表达/敲低某个基因,观察对模型的影响来研究该基因的功能。病毒载体作为高效、安全的基因递送载体,在动物体内基因表达调控研究中得到广泛应用。 组织特异性启动子又称为器官特异性启动子,在这类启动子的作用下,基因的表达往往只限于某些特定的组织或器官,同时表现出发育调节等特性,从而克服了组成型启动子启动的外源基因在受体植物中非特异、持续、高效表达所造成的浪费,增加转基因的效果,因此人们对特异性启动子的研究和应用中备受青睐。 慢病毒(LV)、腺病毒(AD)、腺相关病毒AAV

    • 腺相关病毒AAV)技术快速入门

      腺相关病毒AAV)作为一种安全、持久、高效、高特异性的基因操作工具,在生物学特别是神经生物学领域中被广泛使用。许多新手对于 AAV 的使用往往是知其然而不知其所以然。这篇短文将以图文结合的形式争取让大家在最短的时间内全面了解这种病毒工具。   什么是 AAV? 野生型 AAV 是一种复制缺陷型微小病毒,需要腺病毒或疱疹病毒帮助其在体内复制扩增。而我们做实验用的是不需要辅助病毒的重组 AAV 病毒(rAAV)。将目的基因的 CDS 区序列或者 RNAi 干扰序列插入 rAAV 表达质粒中,包装病毒

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