悬浮细胞、原代细胞、Raw264.7细胞专用病毒——试用装

盘点 4 类同细胞感染的注意事项

有可以贴附的支持物表面，细胞依靠自身分泌的或培养基中提供的贴附因子才能在该表面上生长，繁殖。正常贴壁细胞在培养几天后，会逐渐贴满整个瓶底或者皿底，有的呈纤维状，有的呈多边形。 贴壁细胞相对于悬浮细胞来说，更容易感染，腺病毒和慢病毒均可感染贴壁细胞，感染效率也比较高。贴壁细胞感染步骤可参考汉恒生物慢病毒/腺病毒操作手册。 图 1：慢病毒感染不同贴壁细胞 二、原代细胞 原代细胞（primary culture cell）是指从机体取出后立即培养的细胞。一般把培养的第 1 代细胞与传 10 代以内的细胞统

细胞上清液提取常见问题解析

。 4、培养细胞时，如何去除血清来源的外泌体？ 多数情况下，细胞在体外培养时需要血清，而血清中一般都含有外泌体，为避免血清对细胞外泌体的污染，可采用以下两种方法： 将细胞培养用的血清通过 1×105g 超速离心 >10 h 以去除血清外泌体； 选择无血清完全替代培养基进行细胞培养。 5、无外泌体血清（或者外泌体专用培养基）在什么时候使用？ 使用无外泌体血清培养基：细胞在正常含血清的培养基中培养一定的时间后，细胞汇合度在60% - 70% 时，移去原有含血清的培养基，换成新鲜的无外泌体血清培养基，继续

CRISPR 实验利器：BTX 电转仪

，从而诱导 CRISPR 结构通过这些空隙进入细胞中。在电脉冲撤离后，细胞恢复原有状态，这种物理学的方式并不影响细胞内部任何代谢及生理变化。BTX 电转和 CRISPR外源物质如何高效的进入目的细胞是进行表达修饰实验（CRISPR、基因编辑、基因工程）成功的关键。BTX 电穿孔系统由于它的易用性、重复性、高效率和低毒性，已经成为将 CRISPR 结构导入细胞（如哺乳动物细胞、细菌、酵母、植物、寄生虫等）的重要手段。使用 BTX 系统可进行多种类型转染；体外培养--贴壁细胞、悬浮细胞及原代细胞·在体·在卵