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- 苏州
- CRISPR/CAS9慢病毒包装（定制）
- 2026年07月31日
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- 服务名称：
CRISPR/CAS9慢病毒包装（定制）
- 提供商：
复百澳生物
慢病毒载体（Lentiviral vectors, LV）是在人免疫缺陷病毒（HIV-1病毒）基础上改造而成的病毒载体系统，它能高效地将 目的基因导入动物和人的原代细胞或细胞系，对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。
2.产品与服务优势
产品库：免疫检查点、工具慢病毒等
短周期：10工作日
支原体 : Free
质量保证：10项流程质控、6项质量检测
1）宿主范围广泛
3）稳定表达
4.现货慢病毒
仅需1个工作日；
超6000热门基因/基因过表达慢病毒；
超20000热门基因RNAi靶点慢病毒；
自噬双荧光、荧光素酶慢病毒；
5.定制慢病毒
超500慢病毒载体，涵盖过表达、干扰、CRISPR/CAS9、Tet-on诱导系统；
定制周期20个工作日起，滴度最高可达1E+9TU/ml
6.感染效果图
7.部分现货产品截图
8.复百澳优势
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文献和实验分为五步，即gRNA文库选择、gRNA文库扩增、gRNA文库慢病毒包装、gRNA文库筛选、PCR扩增和NGS测序 1、gRNA文库选择 首先客户选择所需gRNA文库。如果客户根据具体需要提出文库定制（小于300个基因），我们将根据客户提供的基因群信息进行单个基因的gRNA设计，保证每个基因设计3个不同的gRNA，最大程度确保基因功能的突变。我们采用的载体是单/双慢病毒载体，单慢病毒载体是一个载体上同时携带单个gRNA和cas9基因，双慢病毒载体是一个载体上只有单个gRNA，cas9蛋白则由单独
CRISPR/Cas9文库2.0升级版—助你快速、精准地做基因筛选
Cas9蛋白是一种以RNA为导向的DNA内切酶，是一种操纵基因组的强大工具[1]。更多的研究者获益于基于CRISPR的遗传筛查，对已确定的基因有更多基因功能表型的认识[2]。早在2013年，海外的两个研究团队分别在Science杂志同一期上发表了CRISPR文库的相关研究[3,4]。这是首次关于CRISPR文库的研究，显示出比shRNA文库更有效的筛选效果。但在文库设计初始，对sgRNA活性规则知之甚少，而非活性和非特异性的sgRNA会降低文库有效基因的覆盖率及靶基因的准确
shRNA，在类器官中实现目标基因的长期稳定敲低。相比于CRISPR彻底敲除可能导致的细胞致死或代偿机制，shRNA介导的基因敲低更适合研究必需基因的部分功能缺失，或用于模拟某些基因表达量异常而非完全突变的疾病状态。 3、CRISPR/Cas9基因编辑 慢病毒可高效递送CRISPR/Cas9系统（包括Cas9蛋白和sgRNA），在类器官中实现精准的基因敲除、敲入与定点突变。由于慢病毒能实现稳定整合，它特别适用于需要长期培养的类器官模型，常用于构建肿瘤驱动基因突变模型、修复
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