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- 苏州
- CRISPR/CAS9慢病毒包装（定制）
- 2026年01月15日
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- 服务名称：
CRISPR/CAS9慢病毒包装（定制）
- 提供商：
复百澳生物
慢病毒载体（Lentiviral vectors, LV）是在人免疫缺陷病毒（HIV-1病毒）基础上改造而成的病毒载体系统，它能高效地将 目的基因导入动物和人的原代细胞或细胞系，对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。
2.产品与服务优势
产品库：免疫检查点、工具慢病毒等
短周期：10工作日
支原体 : Free
质量保证：10项流程质控、6项质量检测
1）宿主范围广泛
3）稳定表达
4.现货慢病毒
仅需1个工作日；
超6000热门基因/基因过表达慢病毒；
超20000热门基因RNAi靶点慢病毒；
自噬双荧光、荧光素酶慢病毒；
5.定制慢病毒
超500慢病毒载体，涵盖过表达、干扰、CRISPR/CAS9、Tet-on诱导系统；
定制周期20个工作日起，滴度最高可达1E+9TU/ml
6.感染效果图
7.部分现货产品截图
8.复百澳优势
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文献和实验分为五步，即gRNA文库选择、gRNA文库扩增、gRNA文库慢病毒包装、gRNA文库筛选、PCR扩增和NGS测序 1、gRNA文库选择 首先客户选择所需gRNA文库。如果客户根据具体需要提出文库定制（小于300个基因），我们将根据客户提供的基因群信息进行单个基因的gRNA设计，保证每个基因设计3个不同的gRNA，最大程度确保基因功能的突变。我们采用的载体是单/双慢病毒载体，单慢病毒载体是一个载体上同时携带单个gRNA和cas9基因，双慢病毒载体是一个载体上只有单个gRNA，cas9蛋白则由单独
表达或小RNA干扰作用持续且稳定，并随细胞基因组的分裂而分裂（图1）。 图1 慢病毒作用机制 慢病毒载体具有宿主范围广，免疫原性低，基因容量大，可以长期表达等特点。能够有效地感染培养的肿瘤细胞、肝细胞、心肌细胞、神经元、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞。 慢病毒的感染具有整合特性，能够将外源基因有效地整合到宿主染色体上，达到持久性表达，因而可构建稳转细胞株，用于基因的细胞功能研究。使用慢病毒载体改造T细胞可用于CAR-T细胞治疗，CRISPR/Cas9文库构建使用的也是慢病
特异性更高。您可以根据实验设计需要进行选择。 2、慢病毒包装载体：Cas9 慢病毒表达载体采用 3 质粒慢病毒系统。您可使用我公司的 pH1、pH2；addgene 载体 psPAX2、pMD2.G 或者 pCMV-dR8.2 dvpr、pCMV-VSVG 均可包装成功。 3、无内毒素质粒提取试剂盒。使用质量可靠的质粒提取试剂盒可以提供更高的转染效率和病毒包装效率。我们采用 Qiagen 的 Plasmid Plus 系列产品可以取得满意的包装效果。 4、转染
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