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- 苏州
- CRISPR/CAS9慢病毒包装（定制）
- 2026年11月03日
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- 服务名称：
CRISPR/CAS9慢病毒包装（定制）
- 提供商：
复百澳生物
慢病毒载体（Lentiviral vectors, LV）是在人免疫缺陷病毒（HIV-1病毒）基础上改造而成的病毒载体系统，它能高效地将 目的基因导入动物和人的原代细胞或细胞系，对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。
2.产品与服务优势
产品库：免疫检查点、工具慢病毒等
短周期：10工作日
支原体 : Free
质量保证：10项流程质控、6项质量检测
1）宿主范围广泛
3）稳定表达
4.现货慢病毒
仅需1个工作日；
超6000热门基因/基因过表达慢病毒；
超20000热门基因RNAi靶点慢病毒；
自噬双荧光、荧光素酶慢病毒；
5.定制慢病毒
超500慢病毒载体，涵盖过表达、干扰、CRISPR/CAS9、Tet-on诱导系统；
定制周期20个工作日起，滴度最高可达1E+9TU/ml
6.感染效果图
7.部分现货产品截图
8.复百澳优势
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文献和实验分为五步，即gRNA文库选择、gRNA文库扩增、gRNA文库慢病毒包装、gRNA文库筛选、PCR扩增和NGS测序 1、gRNA文库选择 首先客户选择所需gRNA文库。如果客户根据具体需要提出文库定制（小于300个基因），我们将根据客户提供的基因群信息进行单个基因的gRNA设计，保证每个基因设计3个不同的gRNA，最大程度确保基因功能的突变。我们采用的载体是单/双慢病毒载体，单慢病毒载体是一个载体上同时携带单个gRNA和cas9基因，双慢病毒载体是一个载体上只有单个gRNA，cas9蛋白则由单独
国自然/高分文章利器！CRISPR文库筛选保姆级指南：从Cas9递送到表型选择一文打通！
, Huang XY, Cai JB, Zhang PF, Cui YH, Ke AW. Current applications and future perspective of CRISPR/Cas9 gene editing in cancer. Mol Cancer. 2022 Feb 21;21(1):57. doi: 10.1186/s12943-022-01518-8. 3. Samuels M, Besta S, Betrán AL, Nia RS, Xie X, Gu X, Shu Q
相关的候选基因。 这时，可以结合研究目的与细胞模型考虑CRISPR文库筛选。其基本逻辑是：文库制备与慢病毒包装 → 细胞转导及筛选 → 施加选择压力 → 测序分析sgRNA丰度变化 → 筛选候选基因。 图6｜Cas9文库病毒筛选的基本流程与应用方向 六、CRISPR文库筛选，关键不只是“把病毒加进去” 文库筛选真正决定结果质量的，通常是前面的几个条件。 1. 覆盖度要够：原技术资料以每条sgRNA覆盖细胞数＞500作为设计参考；实际覆盖度应结合文库规模、细胞模型及筛选类型评估。覆盖度过低会增加
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