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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负20度
- 英文名：
Recombinant Topoisomerase II (TOP2)
- 库存：
大量
- 供应商：
柯雷生物
[ STORAGE AND STABILITY ]
Storage: Avoid repeated freeze/thaw cycles. Store at 2-8oC for one month. Aliquot and store at -80oC for 12 months. Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
[ SEQUENCES ]
The sequence of the target protein is listed below.
ISELPVRT WTQTYKEQVL EPMLNGTEKT PPLITDYREY HTDTTVKFVV KMTEEKLAEA ERVGLHKVFK LQTSLTCNSM VLFDHVGCLK KYDTVLDILR DFFELRLKYY GLRKEWLLGM LGAESAKLNN QARFILEKID GKIIIENKPK KELIKVLIQR GYDSDPVKAW KEAQQKVPDE EENEESDNEK ETEKSDSVTD SGPTFNYLLD MPLWYLTKEK KDELCRLR
[ REFERENCES ]
1. Tsai-Pflugfelder M., et al. (1988) Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 85:7177-7181.
2. Wasserman R.A., et al. (1993) Cancer Res. 53:3591-3596.
3. Lang A.J., et al. (1998) Gene 221:255-266.
4. Sng J.H., et al. (1999) Biochim. Biophys. Acta 1444:395-406.
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文献和实验OLR1（LOX-1）配体结合机制、胞内信号调控及蛋白试剂应用解析
化低密度脂蛋白（oxLDL），此外还能结合HSP70、晚期糖基化终末产物（AGE）、活化血小板、凋亡细胞及多种细菌，从而介导内吞作用及炎症信号传导。 功能概要 OLR1基因编码一种属于C型凝集素超家族的低密度脂蛋白受体，其表达受环AMP信号通路调控。该受体蛋白能特异性结合、内吞并降解氧化低密度脂蛋白，发挥清道夫受体功能，同时可能参与Fas介导的细胞凋亡调节。基因突变与动脉粥样硬化、心肌梗死的发生风险密切相关，还可能影响阿尔茨海默病的发病风险。此外，该基因经交替剪接可产生多种转录变体。 OLR1
Wnt与Hedgehog：两条"平行"通路，信号运行逻辑竟不谋而合？
读懂这两条经典老通路。 高清版信号通路图可前往「信号通路学院」免费下载 共性一：去抑制型信号调控逻辑 绝大多数信号通路依靠主动模式完成信号传导：配体结合受体→激活激酶级联反应→下游信号放大。 但Wnt与Hedgehog完全不同，两条通路的核心逻辑是去抑制激活：通路在细胞内默认处于持续静默状态，配体的少有作用，是解除固有抑制体系，而非主动启动信号。 在无刺激静息状态下，细胞会主动组装抑制复合物，把通路死死锁住： · Wnt通路：Axin/APC/CK1/GSK3β复合物持续磷酸化并降解β
染实验中重组蛋白特异性聚集和转染效率不高的缺点， 因此认为RNAi技术将可能成为研究细胞信号传导通路的新途径。 3.开展基因治疗的新策略 RNAi具有抵抗病毒入侵，抑制转座子活动，防止自私基因序列过量增殖等作用，因此可以利用RNAi现象产生抗病毒的植物和动物，并可利用不同病毒转录序列中高度同源区段相应的dsRNA抵抗多种病毒。 肿瘤是多个基因相互作用的基因网络调控的结果，传统技术诱发的单一癌基因的阻断不可能完全抑制或逆转肿瘤
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