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信号传导转录激活因子2(STAT2)重组蛋白

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  • 2025年07月15日
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      Recombinant Topoisomerase II (TOP2)

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      柯雷生物

    [ PROPERTIES ]
    Residues: Ile923~Arg1148
    Tags: Two N-terminal Tags, His-tag and T7-tag
    Accession: P11388
    Host: E. coli
    Subcellular Location: Cytoplasm. Nucleus,
    nucleoplasm.
    Purity: >95%
    Endotoxin Level: <1.0EU per 1μg
    (determined by the LAL method).
    Formulation: Supplied as lyophilized form in 20mM Tris,
    150mM NaCl, pH8.0, containing 1mM EDTA, 1mM DTT,
    0.01% sarcosyl, 5% trehalose, and preservative.
    Predicted isoelectric point: 6.2
    Predicted Molecular Mass: 30.3kDa
    Applications: SDS-PAGE; WB; ELISA; IP.
    (May be suitable for use in other assays to be determined by the end user.)
    [ USAGE ]
    Reconstitute in sterile ddH2O.
    [ STORAGE AND STABILITY ]
    Storage: Avoid repeated freeze/thaw cycles. Store at 2-8oC for one month. Aliquot and store at -80oC for 12 months. Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
    [ SEQUENCES ]
    The sequence of the target protein is listed below.
    ISELPVRT WTQTYKEQVL EPMLNGTEKT PPLITDYREY HTDTTVKFVV KMTEEKLAEA ERVGLHKVFK LQTSLTCNSM VLFDHVGCLK KYDTVLDILR DFFELRLKYY GLRKEWLLGM LGAESAKLNN QARFILEKID GKIIIENKPK KELIKVLIQR GYDSDPVKAW KEAQQKVPDE EENEESDNEK ETEKSDSVTD SGPTFNYLLD MPLWYLTKEK KDELCRLR
    [ REFERENCES ]
    1. Tsai-Pflugfelder M., et al. (1988) Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 85:7177-7181.
    2. Wasserman R.A., et al. (1993) Cancer Res. 53:3591-3596.
    3. Lang A.J., et al. (1998) Gene 221:255-266.
    4. Sng J.H., et al. (1999) Biochim. Biophys. Acta 1444:395-406.

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    相关实验
    • RNAi的应用

      染实验中重组蛋白特异性聚集和转染效率不高的缺点, 因此认为RNAi技术将可能成为研究细胞信号传导通路的新途径。 3.开展基因治疗的新策略 RNAi具有抵抗病毒入侵,抑制转座子活动,防止自私基因序列过量增殖等作用,因此可以利用RNAi现象产生抗病毒的植物和动物,并可利用不同病毒转录序列中高度同源区段相应的dsRNA抵抗多种病毒。 肿瘤是多个基因相互作用的基因网络调控的结果,传统技术诱发的单一癌基因的阻断不可能完全抑制或逆转肿瘤

    • 哺乳动物细胞表达系统及其研究进展

      的pBacMam表达系统即是以该杂合启动子驱动目的基因的转录。 另一类杂合启动子是由活性很低的启动子与数个转录激活因子结合位点串联而成,这些位点与转录激活因子的结合受细胞外小分子药物的调控;这类启动子主要用作基因的诱导表达。如 Invitrogen公司的ecdysone诱导表达系统,其负责目的基因转录的启动子是由热休克蛋白启动子核心序列(minimal promotor)和5个E/GRE元件组成;Clontech公司开发的Tet-off系统中的启动子则由CMV启动子的核心序列和7个Tet阻遏蛋白结合位点组成

    • 哺乳动物细胞表达系统

      亦起了极为重要的作用。本文主要从表达系统及其两个组成部分——表达载体和宿主细胞等方面,简要介绍哺乳动物细胞表达系统和相关的研究进展。 研究现状 ①部分蛋白在哺乳动物细胞中的表达已从实验室研究迈向生产或中试生产阶段。 ②已有许多重要的蛋白及糖蛋白利用哺乳动物细胞系统表达和大量制备、生产。如人组织型血纤蛋白酶原激活因子、凝血因子Ⅷ、干扰素、乙肝表面抗原、红血球生成激素、人生长激素、人抗凝血素Ⅲ,集落刺激因子等。有些产品已投入临床应用或试用。

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