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LFB髓鞘染色

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  • LFB髓鞘染色
  • 2026年11月09日
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      LFB髓鞘染色实验服务

    • 提供商:

      晶莱生物

    • 规格:

      样本

    LFB髓鞘染色简介:
    劳克坚牢蓝(LFB)属于铜-酞箐染料,在酒精溶液中具有与髓鞘磷脂结合的染色特性。应用LFB髓鞘染色可以很好地显示出神经组织的髓鞘结构。


    LFB髓鞘染色实验意义:
    LFB染色观察染色阳性纤维的深浅和多少,还可用来定量分析脱髓鞘病变及髓鞘再生等有关髓鞘改变情况。


    实验步骤:
    (1)石蜡切片脱蜡至水:依次将切片放入二甲苯Ⅰ20min-二甲苯Ⅱ20min-无水乙醇Ⅰ10min-无水乙醇Ⅱ10min-95%酒精5min-90%酒精5min-80%酒精5min-70%酒精5min-蒸馏水洗。
    (2)染色:切片置于0.1% LFB染液60℃孵育过夜,自来水冲洗。
    (3)分化:切片放入70%乙醇中(无固定时间);切片浸入0.05% 碳酸锂中,镜下控制分色时间至分色完全(可见灰质部分颜色变淡);如分化不好这两步交替进行几次至镜检满意,水洗。
    (4)伊红复染:0.1%伊红复染1min,水洗。
    (5)封片:电吹风吹干或烘箱吹干;二甲苯透明数分钟,中性树胶封片。
    (6)显微镜镜检,图像采集分析。

    实验结果:
    经髓鞘呈蓝色;其他成分呈红色。

    实验技巧:
    (1)切片若为石蜡切片,要在二甲苯中先脱蜡,再至无水乙醇。
    (2)0.05%碳酸锂水溶液分色应该在显微镜下进行,至背景呈灰色为止。70%酒精再次分色时,至背景无色为止。
    (3) LFB染色完后,可用焦油紫溶液或苏木素-伊红复染,这样能更好地显示出细胞的形态。
    (4) 复染之后要入正丁醇漂洗脱水,这样染色效果更佳。
    (5) 溶液配制:劳克坚牢蓝1g,95%酒精100ml,10%冰.醋.酸0.5ml。混匀后过滤,室温保存。

    LFB髓鞘染色样片参考:
    产品细节图片1

    产品细节图片2


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    产品细节图片3

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      ;Millon的米伦法显示蛋白质(1849年);Bencke(1862年)将甲苯胺蓝等苯胺染料用于组织学研究;Heidenhain发现细胞的嗜铬反应(1870年);Miescher用甲基绿显示细胞核的染色质(1873年);Weigert(1884年)和Mar―chi(1892年)提出髓鞘染色法;Daddi(1896年)首次应用苏丹Ⅲ(sudan m)进行离体脂肪染色;Klebs(1868年)和Stuve(1872年)的过氧化物酶显示法:Ehrlich(1885年)发现细胞色素氧化酶。Mann自1902

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