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体必康生物科技(广东)股份有限公司
本试剂盒采用独特的细胞裂解和血红素/蛋白沉淀技术,结合 DNA 制备膜选择性地吸附 DNA 的方法 达到纯化基因组 DNA 的目的。200-250 μL的抗凝全血中可获得4-10 μg 的基因组 DNA。
一、试剂盒组成、贮存、稳定性
| Cat. No. | AP121-50 | AP121-250 |
| 制备次数 | 50 preps | 250 preps |
| 制备管/2 mL 离心管 | 50 | 250 |
| Buffer EX1 | 30 mL | 150 mL |
| Buffer EX2 | 6 mL | 30 mL |
| Buffer W1 concentrate | 24 mL | 120 mL |
| Buffer W2 concentrate | 24 mL | 2×72 mL |
| Buffer TE | 11 mL | 60 mL |
| 说明书 | 1 | 1 |
二、注意事项
1. 第一次使用时,在 Buffer W1 concentrate 和 Buffer W2 concentrate 中按试剂瓶上指定的体积 加入无水乙醇。
2. 制备管可结合多至 25 μg 的基因组 DNA。若需更多的基因组 DNA,可用 0.5 mL 血来提取基因组 DNA。将 0.5 mL 血样分成两管提取得到的上清混合,加到同一个制备管中,最后用 100-200 μL 的 Buffer TE 洗脱基因组 DNA。
3. 如果从鸟类、两栖类或更低级的动物中提取基因组 DNA,因其血液中红细胞有核,血液用量勿超 过 10 μL,并加 PBS 溶液将血样体积稀释到 250 μL 后再按正常步骤操作。
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文献和实验血液/组织/细胞基因组DNA提取试剂盒操作指南(DP304)——抗凝全血
以下操作按照天根产品 DP304 血液/组织/细胞基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。一、实验准备:1.抗凝血 300 μl~1ml 抗凝全血2.自备试剂:无水乙醇 ;红细胞裂解液(目录号:RT122);3.移液器及配套无菌枪头(200 μl ,1ml); 1.5 ml 离心管4.涡旋振荡器 金属浴/水浴 台式离心机备注:本实验以人血为例,如提取哺乳动物全血
目的:1.从人或动物血液中抽提DNA 。2.从体液,唾液,尿液中抽提DNA 。3.从人体组织,切片和各种临床样品中抽提DNA 。4.抽提出的DNA 可以用于PCR及相关诊断。原理: 临床常常需要从各种生物组织或细胞中抽提基因组DNA ,用于病症的辅助性分析和诊断。样品根据试剂盒(SK1341试剂盒,上海生工)提供的方法进行处理,然后在特定的DCL Buffer中用Protenase K和去污剂裂解。用UNIQ-10柱吸附样品中基因组DNA 。UNIQ-10能选择性吸附DNA ,而不吸附
包括柱离心式DNA胶回收及PCR产物快速纯化试剂盒、柱离心式质粒小量快速抽提试剂盒、柱离心式高纯质粒小量快速抽提试剂盒、 柱离心式去内毒素超纯质粒小量快速抽提试剂盒、 质粒抽提、DNA胶回收、PCR产物纯化柱离心式多用途小量纯化试剂盒、柱离心式质粒中量抽提试剂盒 、柱离心式高纯度质粒中量抽提试剂盒、 柱离心式去内毒素超纯质粒中量抽提试剂盒 、核酸纯化小柱(质粒小抽、胶回收)、核酸纯化大柱(质粒中抽、大抽)等10个产品。 现因公司产品结构调整,转让该系列试剂盒的配方、生产工艺、生产设备。包教










