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- 2025年07月13日
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300UL
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文献和实验）： Transformation efficiency: 0.6-1 x 109 cfu/µg pUC19 DNA(这可是BL21（DE3）系列的10（6）的效率所不能比拟的，做库的时候非常有用) T7 RNA Polymerase in the lac operon - no lambda prophage（lambda prophage虽然在细菌的基因组中，但实际上是比较不稳定的，在应激的条件下，可能破坏表达菌的基因组。） Tight control of expression by lacIq allow
（三）菌株 工程菌BL21(DE3)pET-32a和工程菌BL21(DE3)p32aGFPuv。 【操作方法】 1.分别挑取工程菌BL21(DE3)pET-32a和BL21(DE3)p32aGFPuv的单菌落接种到5mLLB液体培养基（含氨苄，终浓度为100μg/mL，以下同）。 2.于37℃、250r/min培养
(rk-，mk+)，phoA，supE44，λ-，thi-1，gyrA96，relA1 2：BL21(DE3) 菌株 该菌株用于高效表达克隆于含有噬菌体T7启动子的表达载体（如pET系列）的基因。T7噬菌体RNA聚合酶位于λ 噬菌体DE3区，该区整合于BL21的染色体上。该菌适合表达非毒性蛋白。 基因型：F-，ompT， hsdS（rBB-mB－），gal， dcm（DE3
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