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- HY-P1560
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Allergen Gal d 4 (46-61), chicken (Synonyms: Lysozyme C (46-61) (chicken))
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1 mg
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Sulfaguanidine-d4 是氘代的 Sulfaguanidine。Sulfaguanidine 属于磺胺类药物，是
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- HY-D1460
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Fluorescein Di-β-D-Glucuronide Fluorescein Di-β-D-Glucuronide 是一种荧光探针，可用于对裸鼠肠道细菌β-葡萄糖醛酸酶 (βG) 活性进行非侵入性成像。基于 Fluorescein Di-β-D-Glucuronide 的成像揭示了肠道细菌β-葡萄糖醛酸酶的体内外活性，将有助于动物研究中特定细菌 β-葡萄糖醛酸酶抑制剂的药效学研究。
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- HY-146055
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Antituberculosis agent-1 Inhibitor Antituberculosis agent-1 (Compound 8a) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37Rv 的 MIC 值为 3.84 µg/mL。
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- HY-139766
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Antibacterial agent 49 Inhibitor Antibacterial agent 49 (example 12) 是一种抗菌剂 (信息来自专利WO2013030735A1)。
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- HY-B0220B
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Erythromycin (gluceptate) Inhibitor Erythromycin gluceptate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin gluceptate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin gluceptate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。
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- HY-146062
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Antibacterial agent 101 Inhibitor Antibacterial agent 101 (Compd 7f) 具有抗细菌和抗真菌活性，其 MIC 值在4-32 µg/mL。
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- HY-147805
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SARS-CoV-2 3CLpro-IN-4 Inhibitor SARS-CoV-2 3CLpro-IN-4 (Compound 5g) 是一种 SARS CoV-2 3CLpro 抑制剂，具有抗病毒 (antiviral)、抗细菌 (antibacterial)、抗真菌 (antifungal) 活性。
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- HY-P3348
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c[Arg-Arg-Arg-Arg-Dip-Dip-Dip] Inhibitor c[Arg-Arg-Arg-Arg-Dip-Dip-Dip] (Compound 8C) 对耐药革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性，对于 MRSA (ATCC BAA-1556)，S. aureus (ATCC 29213), P. aeruginosa (ATCC 27883), 和 E. coli (ATCC 25922)的 MIC 分别为 3.1、3,1、12.5 和 12.5 μg/mL。
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- HY-106571
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Cefteram pivoxil Inhibitor Cefteram pivoxil (Ro 19-5248)，是一种具有口服活性的头孢菌素抗生素，可用于细菌感染。
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- HY-10373A
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Trimetrexate trihydrochloride Inhibitor Trimetrexate (CI-898) trihydrochloride 是一种抗生素 (antibiotic)，也是一种有效的、具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，减少 DNA 和 RNA 前体的产生并导致细胞死亡，对人 DHFR 和刚地弓形虫 (Toxoplasma gondii) DHFR 的 IC50 分别为 4.74 nM 和 1.35 nM。Trimetrexate trihydrochloride 也能抑制多种癌细胞的生长。Trimetrexate trihydrochloride 可用于卡氏肺孢子虫肺炎 (PCP) 和癌症的研究。
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- HY-142619
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TP0586352 Inhibitor TP0586352 是一种 LpxC 抑制剂，对碳青霉烯类耐药的 Klebsiella pneumoniae 有效，没有心血管风险。
| 目录号 | 产品名 | 作用方式 | 纯度 |
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- HY-112586S
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Sulfaethoxypyridazine-d5 Inhibitor Sulfaethoxypyridazine-d5 是 Sulfaethoxypyridazine 的氘代物。Sulfaethoxypyridazine 是一种磺胺类抗菌剂 (antibacterial)。Sulfaethoxypyridazine 是一种磺酰胺，可用作饲料。
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- HY-B0946S
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Sulfamonomethoxine-d4 Inhibitor Sulfamonomethoxine-d4 是一种 Sulfamonomethoxine 氘代物。Sulfamonomethoxine 是一种长效的磺胺类抗菌剂，可用于血液动力学研究，竞争性抑制剂二氢叶酸合成，从而阻断叶酸合成。
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- HY-139778
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Antibacterial agent 61 Inhibitor Antibacterial agent 61 (example 27) 是一种抗菌剂 (信息来自专利 WO2013030735A1)。
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- HY-151165
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LasR-IN-3 Inhibitor LasR-IN-3 是一种抗铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 的 LasR 抑制剂。LasR-IN-3 诱导 LasR 结构不稳定，并完全解离 LasR 的功能二聚体形式。
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- HY-147988
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DNA Gyrase-IN-5 Inhibitor DNA Gyrase-IN-5 (Compound 8I-w) 是一种有效的 DNA gyrase 抑制剂，IC50 值为 0.10 μM。DNA Gyrase-IN-5 对野生型和耐药株均有抗细菌（antibacterial）活性。
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- HY-N7123S1
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Sulfacetamide-13C6 Inhibitor Sulfacetamide-13C6 是 13C6 标记的 Sulfacetamide。Sulfacetamide (Sulphacetamide) 是一种抑菌磺胺，是一种常用抗生素，有潜力用于眼部感染的研究。
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- HY-142545
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Antibacterial agent 68 Antibacterial agent 68 (compound 4d) 是一种针对耐药 Escherichia coli 的抗菌剂。Antibacterial agent 68 具有低细胞毒性，在 0.007 mM 的低浓度下对多重耐药的 Escherichia coli 具有很强的抗菌活性。
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- HY-B0306S
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Prothionamide-d5 Inhibitor Prothionamide-d5 是 Prothionamide 氘代物。Protionamide (prothionamide)可作用于结核病和麻风病。
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- HY-147755
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C16-K-cBB1 Inhibitor C16-K-cBB1 是一种对 MRSA (甲氧西林耐药金葡菌)有效且选择性的抗菌剂，其 MIC 为 1 μg/mL。C16-K-cBB1 具有很好的选择性，由于其溶血活性较弱。在 12.5 μg/mL 浓度下，C16-K-cBB1 能够在 120 分钟内杀死 MRSA 细胞。
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- HY-146075
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β-Lactamase-IN-8 Inhibitor β-Lactamase-IN-8 (compound 20) 是一种有效的、口服生物可利用的广谱环硼酸 β- 内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂。β-Lactamase-IN-8 可用于抗菌研究。
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- HY-B1327S
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Chlortetracycline-d6 hydrochloride Inhibitor Chlortetracycline-d6 (7-Chlorotetracycline) hydrochloride-d6 是 Chlortetracycline hydrochloride 的氘代物。Chlortetracycline hydrochloride (7-Chlorotetracycline hydrochloride) 是一种特异性的有效钙离子载体抗生素, 抑制氨酰 tRNA 结合到核糖体。
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- HY-144278
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Anti-MRSA agent 1 Inhibitor Anti-MRSA agent 1 (Compound 13d) 是 MRSA (MIC = 0.5 μg/mL) 的抑制剂。Anti-MRSA agent 1 (Compound 13d) 可有效缓解 MRSA 抵抗作用。
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- HY-139771
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Antibacterial agent 54 Inhibitor Antibacterial agent 54 (example 20) 是一种抗菌剂 (信息来自专利 WO2013030735A1)。
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- HY-B1455S1
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Clindamycin-13C,d3 Inhibitor Clindamycin-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金葡菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
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- HY-120733
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Calpinactam Inhibitor Calpinactam (FKI-4905) 是一种真菌代谢物，一种新型抗分枝杆菌剂。Calpinactam 仅对各种微生物中的分枝杆菌有效，包括革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌、真菌和酵母菌。Calpinactam 抑制耻垢分枝杆菌和结核分枝杆菌的生长，MIC 值分别为 0.78 和 12.5 μg/ml。
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- HY-145417
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G092 G092 是一种有效的 MsbA 抑制剂。MsbA 是一种 ABC 转运蛋白。跨膜 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白是重要的细胞机器，可将大小分子跨膜移动。G092 具有研究抗菌药物的潜力。
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- HY-139835
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Antistaphylococcal agent 2 Inhibitor Antistaphylococcal agent 2 是一种抗葡萄球菌的治疗剂。
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- HY-150002
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Antibacterial agent 115 Inhibitor Antibacterial agent 115 (Compound 10) 是一种具有口服活性的抗细菌（antibacterial）和抗炎剂。
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- HY-115959
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Anticancer agent 34 Inhibitor Anticancer agent 34 (compound 9) 是一种磺酰脲类衍生物，一种有效的抗微生物剂和抗癌剂。Anticancer agent 34 抑制蕈状芽孢杆菌、大肠杆菌和白色念珠菌的微生物生长，MIC 介于 0.156 和 0.039 mg/ml 之间。Anticancer agent 34 抑制 A549、PC3 细胞生长，IC50 分别为 8.4 µg/ml、7.8 µg/ml。
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- HY-139554
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Zifanocycline Inhibitor Zifanocycline (KBP-7072) 是一种半合成的第三代氨甲基环素抗生素，可抑制细菌核糖体的正常功能。Zifanocycline 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌 (包括许多耐多药病原体) 具有广谱的体外抗菌活性。Zifanocycline 可用于口服和注射。Zifanocycline 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染、社区获得性细菌性肺炎和复杂的腹腔感染。
| 目录号 | 产品名 | 作用方式 | 纯度 |
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- HY-B0905S
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Tilmicosin-d3 Inhibitor Tilmicosin-d3 (LY-177370-d3) 是 Tilmicosin 的氘代物。Tilmicosin (LY-177370) 是一种抗生素，可用于研究曼氏杆菌和巴氏杆菌相关的牛羊呼吸系统疾病。
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- HY-17422S
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Acyclovir-d4 L-Leucinate Inhibitor Acyclovir-d4 L-Leucinate 是 Acyclovir 的氘代物。Acyclovir (Aciclovir) 是一种鸟嘌呤类似物和一种具有口服活性的抗病毒剂。Acyclovir 具有抗 HSV-1 (IC50 为 0.85 μM)，HSV-2 (IC50 为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒的活性。Acyclovir 可被病毒胸苷激酶 (TK) 磷酸化，Acyclovir triphosphate 可干扰病毒 DNA 聚合。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
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- HY-144663
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MtTMPK-IN-1 Inhibitor MtTMPK-IN-1 (compound 3) 一种有效的分支杆菌胸苷酸激酶 (MtbTMPK) 抑制剂，IC50 为 2.5 μM。MtTMPK-IN-1 对 Mtb H37Rv 具有中等至微弱的抑制活性，对人成纤维细胞 MRC-5 具有低细胞毒性。MtTMPK-IN-1 可用于结核病的研究。
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- HY-N6687B
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Calcimycin hemimagnesium Inhibitor Calcimycin (A-23187) hemimagnesium 是一种抗生素和独特的二价阳离子离子载体 (divalent cation ionophore)，如钙离子和镁离子。Calcimycin hemimagnesium 通过增加细胞内钙浓度诱导 Ca2+ 依赖性细胞死亡。Calcimycin hemimagnesium 抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌的生长，还抑制 ATP 酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化 (OXPHOS)，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
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- HY-B0337A
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Sulfadimethoxine sodium Inhibitor 98.0% Sulfadimethoxine sodium (Sulphadimethoxine sodium) 是磺胺类抗生素，用于多种感染引起的疾病的研究。
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- HY-146701
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MtTMPK-IN-7 Inhibitor MtTMPK-IN-7 (compound 26) 是一种具有中等效力的分支杆菌胸苷酸激酶 (MtbTMPK) 抑制剂，IC50 为 47 μM。MtTMPK-IN-7 对抗分枝杆菌具有亚微摩尔活性 (MICs = 2.3~4.7 μM)。MtTMPK-IN-7 可用于结核病的研究。
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- HY-N8131
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Pangelin Inhibitor Pangelin 是一种香豆素，存在于 Ducrosia anethifolia 中。Pangelin 具有抗分枝杆菌和抗肿瘤活性。
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- HY-N0708S
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Vanillic acid-d3 Inhibitor Vanillic acid-d3 是 Vanillic acid 的氘代物。Vanillic acid 是一种在食用植物和水果中发现的调 剂。Vanillic acid 抑制 NF-κB 活化。具有抗炎，抗菌等活性。
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- HY-B1064A
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Clindamycin phosphate hydrochloride Inhibitor Clindamycin phosphate (Clindamycin 2-phosphate) hydrochloride 是一种广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin phosphate hydrochloride 是 Clindamycin (HY-B1455) 的前体药物，在体外不具有抗菌活性 ，但在体内可通过磷酸酶酯水解迅速转化为具有活性的母体药物 Clindamycin。Clindamycin phosphate hydrochloride 可用于痤疮和细菌性阴道病的研究。
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- HY-N0328S
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Mangostin-d3 Inhibitor alpha-Mangostin-d3 (α-Mangostin-d3) 是氘代的 alpha-Mangostin。 alpha-Mangostin (α-Mangostin) 是具有广泛生物活性的膳食呫吨酮，如抗氧化剂，抗过敏，抗病毒，抗菌，抗炎和抗癌作用。它是IDH1突变体 (IDH1-R132H) 的抑制剂，Ki值为 2.85 μM。
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- HY-121341S
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Brodimoprim-d6 Inhibitor Brodimoprim-d6 (Ro 10-5970-d6) 是一种氘代的Brodimoprim。Brodimoprim, 是一种甲氧苄啶类似物，是一种口服活性二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Brodimoprim 对广谱革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有高度活性。
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- HY-W015026
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Isobutylparaben Inhibitor 98.87% Isobutylparaben (Isobutyl 4-hydroxybenzoate) 是组成型雄烷受体 (CAR) 激活剂。Isobutylparaben 具有广谱抗菌 (antimicrobial) 活性，并广泛用于个人护理产品和化妆品中。
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- HY-B0220A
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Erythromycin lactobionate Inhibitor Erythromycin lactobionate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Erythromycin lactobionate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin lactobionate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。
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- HY-17580S
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Fidaxomicin-d7 Inhibitor Fidaxomicin-D7 是 Fidaxomicin 的氘代物。Fidaxomicin (OPT-80) 是一种大环 RNA 聚合酶抑制剂，具有窄谱活性。 Fidaxomicin 选择性地根除致病性艰难梭菌 (Clostridium difficile)，对构成正常健康肠道菌群的多种细菌的破坏程度最小。
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- HY-P2108
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Lysobactin Inhibitor Lysobactin 由土壤中发现的几种革兰氏阴性菌产生的，是一种有效的抗生素 (antibiotic)，对金葡菌和肺炎链球菌具有功效。
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- HY-B0901A
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Bromperidol hydrochloride Inhibitor 99.96% Bromperidol (R-11333) hydrochloride 具有抗精神病活性，与中枢多巴胺受体 D2 (dopamine receptors D2) 具有高亲和力。Bromperidol hydrochloride 与 Spectinomycin 可协同杀灭分枝杆菌 (Mycobacteria)。
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- HY-B1690
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Methdilazine Inhibitor Methdilazine 是一种具有口服活性的抗生素 (组胺拮抗剂)。Methdilazine hydrochloride 在体外和体内水平均能抑制多种分枝杆菌的活性，其 MIC 值为 5-15 μg /mL，可用于传染病相关的研究。
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- HY-132928
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Antitubercular agent-10 Inhibitor Antitubercular agent-10 显示有效的抗结核活性，MIC 值为 30 nM。
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- HY-N6248
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Cowaxanthone B Inhibitor Cowaxanthone B 是从小叶藤黄果实中分离出的一种氧杂蒽酮。Cowaxanthone B 具有较弱的抗菌活性。
| 目录号 | 产品名 | 作用方式 | 纯度 |
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- HY-B1190S1
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Cefadroxil-d4 trifluoroacetate Inhibitor Cefadroxil-d4 (trifluoroacetate) 是 Cefadroxil 氘代物。Cefadroxil是一种头孢菌素类的广谱抗生素， 有效抑制革兰氏阳性和阴性菌感染。
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- HY-125785A
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2-Mercaptopyridine N-oxide sodium Inhibitor 2-Mercaptopyridine N-oxide sodium 具有杀菌 (bactericidal) 作用，对标准结核分枝杆菌 H37Rv (ATCC 27294) 的 MIC90 为 7.20 μM。2-Mercaptopyridine N-oxide sodium 及其与铁，镓和铋的络合物具有良好的抗结核分枝杆菌活性。2-Mercaptopyridine N-oxide sodium 具有用于肺结核的潜力。
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- HY-N9694
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Essential oils, Melaleuca alternifolia Inhibitor Essential oils, Melaleuca alternifolia 是从千层草中提取，具有杀菌消炎活性。
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- HY-P2289
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pBD-1 Inhibitor pBD-1 是一种来源于猪组织的内源性组成型表达的抗菌肽 (AMP)，尤其在猪黏膜上皮部位表达。pBD-1 具有抗菌作用，并且有助于猪黏膜和系统宿主防御。
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- HY-12687S
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Tizoxanide D4 Inhibitor Tizoxanide D4 (TIZ D4) 是 Tizoxanide 的氘代物。Tizoxanide (TIZ) 是 Nitazoxanide 活性代谢物，Nitazoxanide 可抗细菌和多种病毒复制。Tizoxanide (TIZ) 具有抗 HIV-1 的活性。
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- HY-A0269S
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Mecillinam-d12 Inhibitor Mecillinam-d12 是 Mecillinam 氘代物。Mecillinam (Amdinocillin) 是一种β 内酰胺类抗生素，具有广谱的抗革兰氏阴性菌的活性。
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- HY-15306S1
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Eltrombopag-d9 Inhibitor Eltrombopag-d9 (SB-497115-d9) 是 Eltrombopag (HY-15306A) 的氘代物。Eltrombopag (SB-497115) 是一种具有口服活性的 thrombopoietin-receptor 非肽激动剂。Eltrombopag 可促血小板的活性，用于治疗血小板计数低的慢性免疫性血小板减少症。Eltrombopag 可用于心血管的研究。Eltrombopag 对多药耐药的金葡菌 (Staphylococcus aureus) 也有很强的抑制作用。Eltrombopag 还可诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。
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- HY-B1782
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Sulfamoxole Inhibitor Sulfamoxole 是一种广谱化疗抗菌(antimicrobial agent) 试剂。Sulfamoxole 可用于小儿感染的相关研究。
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- HY-N3925
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Ganoderol A Inhibitor Ganoderol A 是一种从灵芝中提取的萜类化合物，具有抗菌活性。Ganoderol A 抑制胆固醇合成途径，具有显着的抗炎活性，并具有抗紫外线损伤的作用。
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- HY-N3602
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Cleroindicin F Inhibitor Cleroindicin F ((-)-Rengyolone) 是一种芹菜素，是抗菌剂。Cleroindicin F 对念珠菌菌株表现出相对较高的抗念珠菌活性，MIC 值低至 12.5 µg/mL。
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- HY-144701
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SABA1 Inhibitor SABA1 具有抗菌活性，比如铜绿假单胞菌和大肠杆菌，其对大肠杆菌的 IC50 值为 4.0 µM。
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- HY-B0117D
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Tigecycline hydrate Inhibitor Tigecycline hydrate (GAR-936 hydrate) 是一种广谱的糖基环素抗生素。Tigecycline hydrate 具有抑菌作用，它通过结合细菌的 30S 核糖体亚基抑制蛋白质合成，从而在原核翻译过程中阻止氨酰 tRNA 进入核糖体的 A 位点。Tigecycline hydrate 对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的耐药菌株具有活性。
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- HY-147884
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Antitubercular agent-28 Inhibitor Antitubercular agent-28 (compound 2) 是一种有效的 抗结核 药剂，IC50 值为 1.5 µM，MIC b> 值为 4.5 µM，IC90 值为 2.5 µM。Antitubercular agent-28 对 结核分枝杆菌 H37Rv 的耐药分离株显示出抗分枝杆菌活性。Antitubercular agent-28 具有有效的细胞内抗分枝杆菌活性和低细胞毒性。
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- HY-146374
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Antibacterial agent 96 Inhibitor Antibacterial agent 96 (compound 4k) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 96 对药物敏感和耐多药的结核分枝杆菌 (M.tuberculosis) 显示出抗结核活性。Antibacterial agent 96 对 HepG2 和 Vero 细胞有毒性。
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- HY-B0126S
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Marbofloxacin-d8 Inhibitor Marbofloxacin-d8 是 Marbofloxacin 的氘代物。Marbofloxacin 是第三代具有口服活性的氟喹诺酮类抗菌剂，具有广谱的杀菌活性和良好的疗效。 Marbofloxacin 可用于研究革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及支原体引起的感染。
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- HY-151401
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Antimicrobial agent-7 Inhibitor Antimicrobial agent-7 (Compound 12) 是一种有效的抗菌剂，对革兰氏阴性和革兰氏阳性菌表现出强大的抗菌活性，MIC 范围为 2-8 μg/mL。Antimicrobial agent-7 对脂多糖引起的炎症表现出抗炎活性。
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- HY-B0113S1
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Omeprazole-d3-1 Inhibitor Omeprazole-d3-1 (H 16868-d3-1) 是 Omeprazole 的氘代物。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
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- HY-146121
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Antitubercular agent-26 Inhibitor Antitubercular agent-26 (Compound 32) 是一种具有口服活性的抗结核剂，对 M. tuberculosis H37Rv 细胞外 IC50 为 0.50 μM，细胞内 IC50 为 0.51 μM。Antitubercular agent-26 具有良好的代谢稳定性，心脏毒性风险低，无遗传毒性。
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- HY-B1374S1
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Florfenicol-d3 Inhibitor Florfenicol-d3 ((-)-Florfenicol-d3) 是 Florfenicol 的氘代物。Florfenicol ((-)-Florfenicol) 是一种常见得兽用抗生素，能用于研究牛呼吸疾病，在水产养殖业中可以用来控制鲶鱼肠道败血病，同时可以诱导鸡蛋早期胚胎死亡，LC50 值为 1.07 μg/g。
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- HY-147349
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ANT3310 sodium Inhibitor 99.54% ANT3310 sodium 是一种广谱的、共价的丝氨酸 β-内酰胺酶 (Serine β-Lactamase) 抑制剂，IC50 值为 1 nM-175 nM (一系列丝氨酸β-内酰胺酶)。ANT3310 sodium 增强 β-内酰胺类抗生素对耐碳青霉烯类肠杆菌 (CRE) 和鲍曼不动杆菌 (CRAB) 的活性。ANT3310 sodium 可用于细菌感染相关的研究。
| 目录号 | 产品名 | 作用方式 | 纯度 |
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- HY-147546
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Antibacterial agent 107 Inhibitor Antibacterial agent 107 (化合物 14) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 107 对革兰氏阳性细菌具有较强的抗菌活性，对 MRSA 的 MIC 为1.56 μg/mL。Antibacterial agent 107 具有低溶血活性、高膜选择性和快速杀菌活性。Antibacterial agent 107 对金葡菌 ATCC29213 所致细菌性角膜炎小鼠模型体内有效。
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- HY-147818
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DNA Gyrase-IN-2 Inhibitor DNA Gyrase-IN-2 (Compound 22a) 是一种细菌 DNA 促旋酶 B 抑制剂，对 大肠杆菌和结核分枝杆菌 DNA 促旋酶的IC50 分别为 3.29-10.49 和 4.41-5.61 µM。具有抗菌和抗结核活性。
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- HY-115393A
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N-Heptanoyl-L-homoserine lactone N-Heptanoyl-L-homoserine lactone 是 N-酰基高丝氨酸内酯家族的成员。N-Heptanoyl-L-homoserine lactone (AHL) 可调节革兰氏阴性细菌 (Echerichia 和 Salmonella) 中的基因表达，并参与群体感应，细菌间的细胞间通讯。
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- HY-N2277
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3β,7β,15β-Trihydroxy-11-oxo-lanosta-8-en-24→20 lactone Inhibitor 3β,7β,15β-Trihydroxy-11-oxo-lanosta-8-en-24→20 lactone 是可从G. lucidum 中分离得到的天然产物，具有抗菌活性。
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- HY-P3349
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c[Arg-Arg-Arg-Arg-Nal-Nal-Nal] Inhibitor c[Arg-Arg-Arg-Arg-Nal-Nal-Nal] (Compound 9C) 对耐药革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性，对于 MRSA (ATCC BAA-1556)，S. aureus (ATCC 29213), P. aeruginosa (ATCC 27883), 和 E. coli (ATCC 25922) 的 MIC 分别为 3.1、3,1、12.5 和 25 μg/mL。
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- HY-B0272S
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Rifampicin-d3 Inhibitor Rifampicin-d3 (Rifampin-d3) 是 Rifampicin 的氘代物。Rifampicin是一种有效的广谱抗生素，可抵抗细菌病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。
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- HY-146003
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FAAL-IN-1 Inhibitor FAAL-IN-1 (化合物 32) 是一种选择性的 fatty acyl-AMP ligase (FAAL) 抑制剂，对 FAAL28 的 Ki 值为 0.7 μM。FAAL-IN-1 具有出抗结核分枝杆菌活性。
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- HY-123515
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Clorobiocin Inhibitor Clorobiocin 是一种 MlaC 蛋白抑制剂，可与 MlaC 蛋白结合。 Clorobiocin 具有抗菌作用。
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- HY-P2291A
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Beta-defensin 103 isoform X1, pig TFA Inhibitor Beta-defensin 103 isoform X1, pig TFA 是一种抗菌肽、在多种生物体内被发现，参与了先天性免疫的第一道防线。
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- HY-146426
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MraY-IN-2 Inhibitor MraY-IN-2 (compound 6) 是一种有效的细菌转位酶 MraY 抑制剂，IC50 为4.5 μM。MraY-IN-2 可用于抗菌研究。
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- HY-145415
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W13 Inhibitor W13 是一种有效的 MsbA 抑制剂。W13 是一种 ATPase 刺激剂，EC50 为 5.5 µM。
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- HY-N7430
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3-O-Methylellagic acid Inhibitor 3-O-Methylellagic acid 是一种天然产物，从 Myrciaria cauliflora 中分离得到，具有抗炎活性。3-O-Methylellagic acid 对葡萄糖转运有抑制作用。3-O-Methylellagic acid 具有抗菌活性，对葡萄球菌 ATCC 25923 菌株作用的 MIC 值为 32 μg/mL。
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- HY-B0132S
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Norfloxacin-d5 Inhibitor Norfloxacin-d5 是 Norfloxacin 的氘代物。Norfloxacin 是一种氟喹诺酮类抗生素，可抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长 (对于 b>S. aureus 和 P. aeruginosa，MIC 分别为4 μg/mL和 1 μg/ mL)。Norfloxacin 也抑制 S. pseudintermedius，S. aureus，E. coli，Pasturella 和 S. canis 的生长 (平均 MIC50 分别为 0.25 μg/mL, 1 μg/mL, 0.03 μg/mL, 1 μg/mL, and 1 μg/mL)。
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- HY-109855
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CP-67015 Inhibitor CP-67015，一种喹诺酮类抗生素，是有效的拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。CP-67015 是哺乳动物细胞中的一种正向直接作用诱变剂，具有基因和染色体水平影响。
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- HY-146650
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LpxC-IN-9 Inhibitor LpxC-IN-9 (compound 19) 是一种有效的 LpxC 抑制剂。LpxC-IN-9 具有抗菌和降血压作用。
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- HY-W008806
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N-(3-Oxohexanoyl)-L-homoserine lactone Modulator N-(3-Oxohexanoyl)-L-homoserine lactone 是群体调节感应的一种成分。
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- HY-P1508A
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Bactenecin TFA Inhibitor 98.01% Bactenecin TFA (Bactenecin, bovine TFA) 是一种从牛嗜中性粒细胞中分离出来的有效的含 12 个氨基酸的环状抗菌肽。Bactenecin TFA 抑制细菌和酵母菌 (bacteria 和 yeast) 的生长，并能杀死真菌红毛癣菌 (fungus Trichophyton rubrum)。Bactenecin TFA 增加了膜的通透性，抑制了假苹果芽孢杆菌 (B. pseudomallei) 的生长和生物膜的形成。
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- HY-147866
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Antibacterial agent 110 Inhibitor Antibacterial agent 110 (Compound 4e) 是一种有效的抗细菌 (antibacterial) 剂，对P. aeruginosa 的MIC 值为1 μg/mL。Antibacterial agent 110具有良好的抗菌膜活性，能破坏细胞膜。Antibacterial agent 110 引起代谢停滞和细胞内氧化应激，并阻碍DNA复制。
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- HY-N7057S2
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Nonanoic acid-d4 Inhibitor Nonanoic acid-d4 是 Nonanoic acid 氘代物。Nonanoic acid 是一种天然存在的具有九个碳原子的饱和脂肪酸。Nonanoic acid 显着减少细菌易位，增强抗菌活性，并显着增加猪 β-防御素 1 (pBD-1) 和 pBD-2 的分泌。
| 目录号 | 产品名 | 作用方式 | 纯度 |
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- HY-139776
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Antibacterial agent 59 Inhibitor Antibacterial agent 59 (example 24) 是一种抗菌剂 (信息来自专利 WO2013030735A1)。
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- HY-14814S
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Delafloxacin-d5 Inhibitor Delafloxacin-d5 是 Delafloxacin 氘代物。Delafloxacin (RX-3341; WQ-3034; ABT492) 是一种广谱氟喹诺酮类抗生素。Delafloxacin 具有广泛的活性，对耐药性的金葡菌，肺炎链球菌和肺炎克雷伯菌都有效。
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- HY-147819
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DNA Gyrase-IN-3 Inhibitor DNA Gyrase-IN-3 (Compound 28) 是一种细菌DNA 旋转酶 B (bacterial DNA gyrase B) 抑制剂，对大肠杆菌的 DNA 旋转酶的 IC50 为5.41-15.64 µM。具有抗结核和抗菌活性。
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- HY-B1568A
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Bromodiphenhydramine hydrochloride Inhibitor Bromodiphenhydramine hydrochloride 是一种有效的具有抗菌性能的抗组胺剂 (antihistamine)。Bromodiphenhydramine hydrochloride 可抑制大量的革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Bromodiphenhydramine hydrochloride 可用于皮肤过敏研究。
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- HY-W039454
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2,4-Dichlorobenzyl alcohol Inhibitor 2,4-Dichlorobenzyl alcohol 是一种温和的杀菌剂，对口腔和咽喉感染的细菌和病毒有广泛的抗病毒作用。
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- HY-B1414S
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Chloroxylenol-d6 Inhibitor Chloroxylenol-d6 (4-Chloro-3,5-dimethylphenol-d6) 是 Chloroxylenol 的氘代物。Chloroxylenol是一种广谱抗菌剂, 可用于控制细菌，藻类，真菌和病毒。
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- HY-P2523
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Temporin L Inhibitor Temporin L 是一种有效的抗菌肽，对革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria) 和酵母菌株 (yeast strains) 具有活性。Temporin L 还具有抗内毒素的特性。
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- HY-136613
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Demethyl linezolid Inhibitor Demethyl linezolid 是 linezolid 的杂质。Demethyl linezolid 是一种有用的抗菌剂，对许多人类和兽医病原体均有效。详细信息请参考专利文献 WO1995007271A1 中的例子 9。
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- HY-B2227C
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Lactate potassium Inhibitor Lactate (Lactic acid) potassium 是一种用于干肉产品制作的氯化钠替代品。Lactate potassium (56%) 与 sodium diacetate (4%) 的混合物在 4℃ 环境中，具有抑制 L. sake 和 L. monocytogenes 的活性，从而延长食品保质期。
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- HY-121272
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Difloxacin Inhibitor Difloxacin 是一种抗菌剂。
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- HY-139628
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JPD447 Inhibitor JPD447 是一种 MAC-0547630 的衍生物，一类新型的增强β-内酰胺类抗生素的UppS 抑制剂。
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- HY-13629S1
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Etoposide-13C,d3 Inhibitor Etoposide-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Etoposide。Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一种常用的抗肿瘤化疗剂。Etoposide 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，从而抑制 DNA 复制。Etoposide 诱导细胞周期停滞，凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
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- HY-P1763
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Urechistachykinin II Inhibitor Urechistachykinin II (Uru-TK II) 是一种从棘虫体内分离出的无脊椎动物速激肽相关肽 (TRPs)，具有抗菌活性且无溶血作用。
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- HY-17586A
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Dalbavancin Inhibitor Dalbavancin (MDL-63397) 是一种半合成的脂糖肽抗生素，对革兰氏阳性细菌具有有效的杀菌活性。Dalbavancin 抑制金葡菌和炭疽芽菌的 MIC90 分别为 0.06 μg/mL 和 0.25 μg/mL。
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- HY-114816S
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N-butyryl-L-Homoserine lactone-d5 Inhibitor N-butyryl-L-Homoserine lactone-d5 是 N-Butanoyl-L-homoserine lactone 的氘代物。N-Butanoyl-L-homoserine lactone (C4-HSL) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 具有抗菌活性，可用于抗菌生物膜。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 适配体可用于阻止群体感应和抑制铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 生物膜的形成。
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- HY-B0271S
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Pyrazinamide-d3 Inhibitor Pyrazinamide-d3 是 Pyrazinamide 氘代物。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic)。Pyrazinamide 是一种前药，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。
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- HY-118512
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Platencin Inhibitor Platencin 是一种天然、广谱的革兰氏阳性抗生素，从 S.platensis 中分离。Platencin 分别以 1.95 μg/ml 和3.91 μg/ml 的 IC50s 抑制 β-酮酰基 ACP 合成酶 II 和 III（FabF 和 FabH)。
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- HY-A0130S
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Sulfalene-13C6 Inhibitor Sulfalene-13C6 是 13C6 标记的 Sulfalene。Sulfalene (Sulfametopyrazine) 是一种抗疟药。Sulfalene 还是一种长效磺酰胺类抗菌剂。
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- HY-132918
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Antibacterial agent 30 Inhibitor Antibacterial agent 30 对 Xoo 表现出优异的体外活性，其 EC50 值为1.9 μg/mL。
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- HY-B0117S
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Tigecycline-d9 Inhibitor Tigecycline-d9 是 Tigecycline 氘代物。Tigecycline (GAR-936) 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/ mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii) 的 MIC50 和 MIC90 分别为 1 和 2 mg/L。
| 目录号 | 产品名 | 作用方式 | 纯度 |
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- HY-136409
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N-Decanoyl-L-homoserine lactone Inhibitor N-Decanoyl-L-homoserine lactone 是 N-acyl-homoserine lactone 家族的成员。N-Acylhomoserine lactones (AHL) 调节革兰氏阴性细菌 (例如 Echerichia 和 Salmonella) 中的基因表达，并细菌之间参与群体感应和细胞间通讯。
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- HY-147871
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Antimycobacterial agent-3 Inhibitor Antimycobacterial agent-3 (Compound 1h) 是一种抗分枝杆菌 (antimycobacterial) 剂。对药敏的 MTB 菌株 H37Rv 和耐药的临床分离株均有效 (MIC: < 0.029-0.110 μM)。Antimycobacterial agent-3 对细胞的毒性较低。
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- HY-146304
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YXL-13 Inhibitor YXL-13 是一种有效的绿脓杆菌 (Pseudomonas aeruginosa, PAO1) 抑制剂，IC50 为 3.686 μM。YXL-13 能抑制 PAO1 的毒力因子和生物膜形成。YXL-13 通过抑制群体感应系统 (QS) 降低 PAO1 的致病性和耐药性。YXL-13 可用于抗菌研究。
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- HY-146057
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Antituberculosis agent-2 Inhibitor Antituberculosis agent-2 (Compound 8d) 是一种对药物敏感和耐药性肺结核均有效的抗结合剂，对结核分枝杆菌 H37Rv、13946 和 14862 的 MIC 值分别为0.454、1.757 和 1.644 µg/mL。 Antituberculosis agent-2 表现出良好的小鼠和人微粒体稳定性，低细胞毒性和可接受的口服生物利用度。
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- HY-W007355S1
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Skatole-d8 Inhibitor Skatole-d8 (3-Methylindole-d8) 是 Skatole 的氘代物。Skatole 是肠道菌群产生的物质，通过激活芳基烃受体 (aryl hydrocarbon receptors) 和 p38 调节肠上皮细胞功能。
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- HY-N0538S4
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Xylitol-d7 Xylitol-d7 是 Xylitol 的氘代物。 Xylitol可被分类为多元醇和糖醇。
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- HY-B0125S1
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Ofloxacin-d8 Inhibitor Ofloxacin-d8 是 Ofloxacin 的氘代物。Ofloxacin (Hoe-280) 是氟喹诺酮类抗生素，可抑制细菌DNA旋转酶。
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- HY-B0535S2
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Ethambutol-d8 Inhibitor Ethambutol-d8 是 Ethambutol 氘代物。Ethambutol是抗分枝杆菌化合物，能通过抑制阿拉伯糖基转移酶活性阻止细胞壁的形成。
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- HY-P3459A
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Tet-213 TFA Inhibitor Tet-213 TFA 是一种抗菌 (antimicrobial) 肽。Tet-213 TFA 具有广谱抗菌活性。Tet-213 TFA 可促进被感染的伤口修复。
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- HY-139987
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LeuRS-IN-1 Inhibitor LeuRS-IN-1 是一种有效的口服活性结核分枝杆菌 leucyl-tRNA 合成酶 (M.tb LeuRS)抑制剂。LeuRS-IN-1 对 M.tb LeuRS 的 IC50 和 Kd 值分别为 0.06 μM 和 0.075 μM。LeuRS-IN-1 抑制人细胞质 LeuRS (IC50=38.8 μM) 和 HepG2 蛋白合成 (EC50=19.6 μM)。
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- HY-W013266
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N4-Acetylsulfamethoxazole Inhibitor N4-Acetylsulfamethoxazole (Acetylsulfamethoxazole) 是磺胺甲恶唑 (HY-B0322) 的代谢物 (metabolite)。Sulfamethoxazole 是磺胺类抗菌素，用于细菌感染。
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- HY-N3287
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Methyl 3-hydroxy-4,5-dimethoxybenzoate Methyl 3-hydroxy-4,5-dimethoxybenzoate 是从松花杨梅中分离出来的没食子酸衍生物。Methyl 3-hydroxy-4,5-dimethoxybenzoate 显示出明显的抗菌活性。Methyl 3-hydroxy-4,5-dimethoxybenzoate 在 H2O2 存在下表现出相当活跃的抗氧化性。
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- HY-N9488
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Girinimbine Inhibitor Girinimbine (Girinimbin) 是一种咔 类生物碱，具有多种生物学作用。Girinimbine 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗锥虫、抗血小板活性、抗菌活性、抗炎、抗氧化和抗肿瘤活性。
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- HY-B1374S
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ent-Florfenicol-d3 Inhibitor ent-Florfenicol-d3 是 Florfenicol 的氘代物。Florfenicol ((-)-Florfenicol) 是一种常见得兽用抗生素，能用于研究牛呼吸疾病，在水产养殖业中可以用来控制鲶鱼肠道败血病，同时可以诱导鸡蛋早期胚胎死亡，LC50 值为 1.07 μg/g。
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- HY-139763
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Antibacterial agent 46 Inhibitor Antibacterial agent 46 是一种抗菌剂，可用于研究细菌感染。详细信息请参考专利文献 WO2013030735A1 中的化合物 9。
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- HY-P1978
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CysHHC10 Inhibitor CysHHC10 是一种合成的抗菌肽，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均显示出强大的抗菌特性。CysHHC10 对大肠杆菌，铜绿假单胞菌，金葡菌和表皮葡菌的 MIC 值 分别为 10.1 mM, 20.2 mM, 2.5 mM 和 1.3 mM。
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- HY-W015591S
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Mandelic acid-2,3,4,5,6-d5 Inhibitor Mandelic acid-2,3,4,5,6-d5 ((±)-Mandelic acid-2,3,4,5,6-d5) 是 Mandelic acid 的氘代物。Mandelic acid ((±)-Mandelic acid) 是一种 α-羟基羧酸，广泛用作医药和精细化学品的中间体。Mandelic acid 具有抗菌活性，已用于研究尿路感染和阴道滴虫病。Mandelic acid 具有较高的精子固定活性和较低的阴道刺激性。
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- HY-B1436S
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Nifuroxazide-d4 Inhibitor Nifuroxazide-d4 是 Nifuroxazide 的氘代物。Nifuroxazide 是 STAT3 的有效抑制剂，且具有抗癌和抗转移活性。
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- HY-124923
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Lupulone Inhibitor Lupulone 是一种在啤酒花植物 H.lupulus 中发现的 β 酸，具有多种生物活性，包括抗菌、抗氧化和抗癌特性。
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- HY-151204
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PknB-IN-1 Inhibitor PknB-IN-1 (Compound 2) 是 protein kinase B (PknB) 抑制剂 (IC50=14.4 μM)。PknB-IN-1 具有抗霉菌活性，可以抑制结核杆菌 M. tuberculosis H37Rv 的生长 (MIC=6.2 μg/mL)。
| 目录号 | 产品名 | 作用方式 | 纯度 |
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- HY-151166
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β-Glucuronidase-IN-2 Inhibitor β-Glucuronidase-IN-2 是一种有效的 E. coli β-葡萄糖醛酸酶 β-glucuronidase 抑制剂，IC50 值为 0.24 µM，K< sub>i 值为 1.09 µM。β-Glucuronidase-IN-2 显示出抗增殖活性。β-Glucuronidase-IN-2具有抗癌和抗炎治疗研究的潜力。
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- HY-P2290
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Beta-defensin 1, pig Inhibitor Beta-defensin 1, pig 是主要在猪舌黏膜中发现的一种抗菌肽。Beta-defensin 1, pig 对大肠杆菌，鼠沙氏菌，单核细胞增生性李斯特菌，金葡菌，百日咳博德特氏菌和白色念珠菌等细菌具有活性。
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- HY-N1677
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2,6-Dimethoxy-1,4-benzoquinone Inhibitor ≥98.0% 2,6-Dimethoxy-1,4-benzoquinone 是一种天然植物化学物质，是一种已知的吸脂诱导因子。2,6-Dimethoxy-1,4-benzoquinone 具有抗癌、抗炎、抗脂肪、抗菌和抗疟疾的作用。
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- HY-Y0055S
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Phenothiazine-d8 Inhibitor Phenothiazine-d8 是 Phenothiazine 的氘代物。Phenothiazine 是一种抗生素，具有杀虫，杀真菌，抗菌和驱虫活性。Phenothiazine 也可以用于神经系统疾病的研究。
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- HY-B0239S
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Chloramphenicol-d5 Inhibitor Chloramphenicol D5 是 Chloramphenicol 的氘代物。Chloramphenicol是一种抑制细菌 (bacterial) 感染的广谱抗生素。
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- HY-A0246
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Flucloxacillin Inhibitor Flucloxacillin 是高活性的抗革兰氏阳性和革兰氏阴性菌的抗生素 (antibiotic)。
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- HY-133591
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Senecivernine Inhibitor Senecivernine 是从 Senecio 物种中分离出的吡 烷核生物碱，具有弱致突变活性。
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- HY-N10302
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Bipolamine G Inhibitor Bipolamine G 是一种抗菌聚酮生物碱。
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- HY-108288
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Sulbactam pivoxil Sulbactam pivoxil 是 sulbactam 的前药。Sulbactam pivoxil 是一种 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂，从胃肠道吸收不良。Sulbactam pivoxil 比母体药物吸收更好，口服后血清水平较高。
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- HY-115964
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VP-4556 Inhibitor VP-4556 是一种有效的耐甲氧西林金葡菌 (MRSA) 剂。VP-4556 显著抑制金葡菌 (ATCC 43300) 生长，MIC 为 8 µg/mL。VP-4556 抑制耐甲氧西林金葡菌生长，生长抑制达 95% 以上。
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- HY-N9343
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Kulactone Inhibitor Kulactone 是天然的生物类黄酮，是jRdRp抑制剂，具有抗真菌、抗菌和抗疟原虫活性。Kulactone 不能透过血脑屏障。
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- HY-121076
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Berteroin Inhibitor Berteroin，一种天然存在的 Sulforaphane 类似物，是一种抗转移剂。Berteroin具有抗炎、抗肿瘤和杀菌作用。
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- HY-139769
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Antibacterial agent 52 Inhibitor Antibacterial agent 52 (example 18) 是一种抗菌剂 (信息来自专利 WO2013030735A1)。
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- HY-147505
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Antitubercular agent-21 Inhibitor Antitubercular agent-21 (Compound 15) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37Rv 的 MIC 为 o.4 µg/mL。Antitubercular agent-21 对其他微生物如革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌或真菌的活性较低。Antitubercular agent-21 具有低细胞毒性。
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- HY-106668
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Isepamicin Isepamicin (Sch 21420) 是一种氨基糖苷类抗菌剂。Isepamicin 对产生 I 型 6'-乙酰转移酶的菌株具有更好的活性。异帕霉素的抗菌谱包括肠杆菌科和葡萄球菌。厌氧菌、奈瑟菌科和链球菌具有抗药性。Isepamicin 具有很强的浓度依赖性杀菌作用，长时间抗生素后效应 (数小时)，以及诱导适应性抗性。
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- HY-146264
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Antibacterial agent 91 Inhibitor Antibacterial agent 91 (Compound 36b) 是一种氨酰基-tRNA合成酶 (aaRS) 抑制剂，对 Salmonella enterica 苏氨酰-tRNA合成酶 (SeThrRS) 的 IC50 为 2.10 μM。Antibacterial agent 91 具有抗细菌活性。
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- HY-146300
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Mt KARI-IN-4 Inhibitor Mt KARI-IN-4 (compound 5c) 是一种有效的结核分歧杆菌酮醇酸还原异构酶 I (Mtb KARI) 抑制剂，Ki 为 5.48 μM。Mt KARI-IN-4 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 0.78 μM)，且具有较低的细胞毒性 (HEK IC50 > 72 μg/mL)。
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- HY-N1654
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2',3'-Dehydrosalannol Inhibitor 2',3'-Dehydrosalannol 是一种有效的抗菌剂。 2',3'-Dehydrosalannol 对 K. pneumonia ATCC 13883、P. aeruginosa ATCC 27853、S. aureus ATCC 25922、E. coli ATCC 11775 和 E. faecalis ATCC 10541 具有抗菌活性，MIC 分别为 0.78、1.56、1.56、6.25 和 25 µg/mL。
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- HY-B1436S1
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Nifuroxazide-13C6 Inhibitor Nifuroxazide-13C6 是 13C6 标记的 Nifuroxazide。Nifuroxazide 是 STAT3 的有效抑制剂，且具有抗癌和抗转移活性。
| 目录号 | 产品名 | 作用方式 | 纯度 |
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Pefloxacin-d3 Pefloxacin-d3 (Pefloxacinium-d3) 是 Pefloxacin 的氘代物。Pefloxacin是抗菌化合物，通过抑制DNA旋转酶来阻断DNA复制。
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- HY-N3386
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Licoricone Inhibitor ≥98.0% Licoricone 甘草酮是从甘草中提取的一种黄酮类化合物，具有抗幽门螺杆菌和抗阿莫西菌的活性，对四株阿莫西菌敏感。
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- HY-N10307
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Anserinone B Inhibitor Anserinone B 是一种抗真菌和抗菌 醌。Anserinone B分别导致 S.fimicola 和 A. furfuraceus 径向生长减少 50% 和 37%。Anserinones B 在 NCI’s 的 60 个人类肿瘤细胞中也显示出中等的细胞毒性 (GI50=4.4 µg/mL)。
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- HY-115194
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Amastatin hydrochloride Inhibitor Amastatin hydrochloride 是一种缓慢，紧密结合的竞争性氨肽酶 (AP) 抑制剂，对气单胞菌氨肽酶，胞质亮氨酸氨肽酶，微粒体氨肽酶的 Ki 值分别为 0.26 nM，30 nM，52 nM。
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- HY-N7454
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Anhydroerythromycin A Inhibitor Anhydroerythromycin A 是大环内酯类抗生素红霉素的降解产物。Anhydroerythromycin A 是红霉素在体内外酸性水溶液中降解形成的。Anhydroerythromycin A 在体外对金葡菌和蜡菌具有活性 (MIC 分别为12.5 和 6.25 μg/ml)。Anhydroerythromycin A 也抑制人肝微粒体中与细胞色素 P450 (CYP) 亚型 CYP3A 相关的类固醇 6β-羟化酶的活性。
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- HY-N2061
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Lindenenol Inhibitor Lindenenol 可从Radix linderae 中分离得到，具有抗氧化和抗菌活性。
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- HY-14137S
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Rimonabant-d10 hydrochloride Inhibitor Rimonabant-d10 (SR 141716A-d10) hydrochloride 是 Rimonabant Hydrochloride 的氘代物。Rimonabant hHydrochloride (SR 141716A Hydrochloride) 是中心大 素受体 1 (CB1) 高效的、选择性的反向激动剂， Ki 值为1.8 nM。Rimonabant hHydrochloride (SR 141716A Hydrochloride) 也能够抑制分枝杆菌膜蛋白3 (MMPL3)。
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- HY-P1872
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OV-1, sheep Inhibitor OV-1, sheep 是一种 α 螺旋抗菌 ovispirin 多肽，来源于羊 SMAP29 多肽，能抑制多种耐药菌株，包括粘液性和非粘液性铜绿假单胞菌。
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- HY-139768
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Antibacterial agent 51 Inhibitor Antibacterial agent 51 (example 45) 是一种抗菌剂，其对大肠杆菌菌株 NCTC 13351、M 50 和 7 MP 的 MIC 值分别为 4 mcg/mL，8 mcg/mL，8 mcg/mL (WO2013030733A1)。
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- HY-N8406
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Monomethylsulochrin Inhibitor Monomethylsulochrin 是一种来自内生真菌 Aspergillus fumigatus 的抗菌代谢物，从 Albizia lucidior 叶 (豆科) 中分离得到。Monomethylsulochrin 具有抗金葡菌活性，最低抑菌浓度 (MIC) 为 31.25 μg/mL。
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- HY-139777
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Antibacterial agent 60 Inhibitor Antibacterial agent 60，一种抗菌剂，可降低抗菌剂 Ceftazidime 的 MIC 数值。
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- HY-B0273S1
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Sulfadiazine-13C6 Inhibitor Sulfadiazine-13C6 是 13C6 标记的 Sulfadiazine (HY-B0273)。Sulfadiazine 是一种磺胺类抗生素 (antibiotic) 具有抗疟活性。
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- HY-145853
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GA-O-02 Inhibitor GA-O-02 是一种 18β-Glycyrrhetinic aci 衍生物，是一种有效的抗菌和抗炎剂。GA-O-02 通过抑制 NO、促炎细胞因子和趋化因子发挥抗炎作用。GA-O-02 对革兰氏阳性菌具有很高的抗菌活性。
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- HY-100577
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Ticarcillin sodium Inhibitor Ticarcillin sodium 主要用于抗革兰氏阴性菌, 尤其是绿脓杆菌, 也是少数能够用于研究嗜麦芽感染的抗生素。
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- HY-146451
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PXYC12 Inhibitor PXYC12 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 2.67 和 4.67 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb)的转译过程中发挥重要作用。
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- HY-143473
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FabG1-IN-1 Inhibitor FabG1-IN-1 (Compound 29) 是一种有效的 MabA (FabG1) 抑制剂，IC50 值为 38 µM。
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- HY-131981
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TP0586532 Inhibitor 98.81% TP0586532 是 non-hydroxamate LpxC 抑制剂 (IC50=0.101 μM)。TP0586532 作为一种低心血管风险的化合物，对肺炎克雷伯菌有效，包括耐药菌株。
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- HY-148044
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UNC10201652 Inhibitor UNC10201652 是一种有效的 L1 特异性肠道细菌 β-葡萄糖醛酸酶 (GUSs) 抑制剂，对大肠杆菌 (E. coli) 的IC50 为 0.117 μM。UNC10201652 仅在粪便肠道菌群 L1 GUS 酶高度丰富的个体中才能阻断 SN-38 glucuronide (HY-126373) 的加工。
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- HY-B1923
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Piperacillin Piperacillin 是一种半合成青霉素。Piperacillin 对革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧和厌氧菌具有广谱活性。与其他青霉素相比，Piperacillin 对产生 β-内酰胺酶的生物体表现出更强的活性。
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- HY-B0177S
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Tinidazole-d5 Inhibitor Tinidazole-d5 是 Tinidazole 的氘代物。Tinidazole，具有口服活性的抗菌剂，是一种对厌氧菌和原生动物具有选择性抗菌活性的 5-硝基咪唑。
| 目录号 | 产品名 | 作用方式 | 纯度 |
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- HY-147097
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EDA-DA EDA-DA 是一种 N 末端标记的二肽探针，可用于标记细菌的肽聚糖 (PG)。肽聚糖 (PG) 是绝大多数细菌细胞壁中的一种基本结构，对于分裂和维持细胞形状和静水压力至关重要。
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- HY-19827
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Aeroplysinin 1 Inhibitor Aeroplysinin 1 ((+)-Aeroplysinin-1)，从海洋海绵中分离出的次生代谢产物，对革兰氏阳性细菌 (bacteria) 显示出有效的抗生素作用，并具有针对 HIV-1 的抗病毒活性 (IC50=14.6 μM)。Aeroplysinin 1 具有抗炎，抗血管生成和抗肿瘤活性。Aeroplysinin 1诱导内皮细胞凋亡 (apoptosis)。
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- HY-B1459
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Dicloxacillin sodium Inhibitor Dicloxacillin sodium 是青霉素类的 β 内酰胺抗生素 (β-lactam antibiotic)，可用于革兰氏阳性菌感染的研究。Dicloxacillin sodium 有效抑制 β-内酰胺酶产生的微生物如金葡菌。
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- HY-143292
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Antibacterial agent 81 Inhibitor Antibacterial agent 81 是一种 DNA 转录 抑制剂。Antibacterial agent 81 抑制金黄葡萄球菌 USA300 以及耻垢分枝杆菌 ATCC14468，MIC 值分别为 12.5 和 7.8 μM。Antibacterial agent 81 可用于感染的研究。
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- HY-147304
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BPH-1086 Inhibitor BPH-1086 (compound 10) 是一种 IspH 抑制剂，IspH 蛋白通过与核糖体蛋白 (RPS1) 融合，能够结合 mRNA 或组成细菌核糖体。
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- HY-N6797
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Meleagrin Inhibitor Meleagri 是由青霉属 (Penicillium) 真菌产生的具有抗微生物和抗增殖活性的罗奎福汀 C 衍生生物碱。Meleagrin 是一类 FabI 抑制剂。Meleagri 是一种主要的 c-Met 抑制实体，有助于控制 c-Met 依赖性转移和侵袭性乳腺癌。
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- HY-B0923S
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Danthron-d6 Inhibitor Danthron-d6 (Dantron-d6) 是 Danthron 的氘代物。Danthron 是一种从中药 rhubarb 中提取的天然产物。Danthron 通过激活 AMPK 来调节葡萄糖和脂质代谢。
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- HY-130307
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Rubrofusarin Inhibitor Rubrofusarin 是来自禾谷镰刀菌 (Fusarium graminearum) 的橙色聚酮化合物颜料。Rubrofusarin 也是决明子物种的活性成分，可以通过 PI3K/Akt 信号传导改善慢性约束压力 (CRS) 引起的抑郁症状。Rubrofusarin 具有抗癌，抗菌和抗氧化作用。
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- HY-146706
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PqsR-IN-2 Inhibitor PqsR-IN-2 (Compound 19) 是一个有效的 PqsR 抑制剂。PqsR-IN-1 减少 pyocyanin 的产生，细胞毒性很低。
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- HY-W039169
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4-Chloroguaiacol Inhibitor 4-Chloroguaiaco (4-Chloro-2-methoxyphenol) 是一种具有抗菌活性的苯酚衍生物。4-Chloroguaiaco 对金葡菌和大肠杆菌均有抑制作用，MIC 均为 110 μg/mL。
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- HY-N3199
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Neorauflavene Inhibitor Neorauflavene 是一种从 Neorautanenia edulis 中分离出来的异黄酮，对粪肠球菌，猪链球菌，无乳链球菌，铜绿假单胞菌，枯草芽孢杆菌和溶藻弧菌的具有抗菌活性。
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- HY-B0706S
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Flomoxef-d4 Inhibitor Flomoxef-d4 是 Flomoxef 的氘代物。Flomoxef 是一种奥沙环类抗生素，对多种革兰氏阳性菌均具有良好的抗菌活性。
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- HY-B0220S
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Erythromycin-d6 Inhibitor Erythromycin-d6 是 Erythromycin 的氘代物。Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。
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- HY-N6706
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Enniatin complex Inhibitor Enniatin complex 是一种主要从 Fusarium 真菌中分离出的环己蛋白酶肽混合物，具有离子载体、抗生素和体外降血脂特性。Enniatin complex 抑制酰基辅酶 A 如胆固醇酰基转移酶并诱导一些癌细胞凋亡。
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- HY-139756
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Antibacterial agent 39 Inhibitor Antibacterial agent 39，一种抗菌剂，可降低抗菌剂 Ceftazidime 的 MIC 数值。
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- HY-B0323A
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Sulfisoxazole diethanolamine Inhibitor Sulfisoxazole (Sulfafurazole) diethanolamine 是内皮素受体（endothelin receptor）拮抗剂，对内皮素受体 A 和 B 的IC50 值分别为 0.60 μM 和 22 μM。Sulfisoxazole diethanolamine 是磺胺类抗菌剂（antibacterial）。Sulfisoxazole diethanolamine 通过靶向内皮素受体 A，抑制乳腺癌外显子释放。
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- HY-122123
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S-6123 Inhibitor S-6123 是一种有效的抗菌 (antimicrobial) 化合物。S-6123 抑制核糖体蛋白合成而不抑制 DNA 或 RNA 合成。
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- HY-124301
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Penicolinate A Penicolinate A 是一种吡啶甲酸衍生物。Penicolinate A 是从内生的Penicillium sp BCC16054中分离出来的。Penicolinate A 具有抗疟和抗结核活性。
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- HY-17422S1
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Acyclovir-d4 Inhibitor Acyclovir-d4 (Aciclovir-d4) 是 Acyclovir 的氘代物。Acyclovir (Aciclovir) 是一种鸟嘌呤类似物和一种具有口服活性的抗病毒剂。Acyclovir 具有抗 HSV-1 (IC50 为 0.85 μM)，HSV-2 (IC50 为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒的活性。Acyclovir 可被病毒胸苷激酶 (TK) 磷酸化，Acyclovir triphosphate 可干扰病毒 DNA 聚合。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
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- HY-P1629
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Temporin A Inhibitor Temporin A 是从 Rana temporaria 皮肤中分离得到的一种短α螺旋抗菌肽。Temporin A 对广谱革兰氏阳性菌有效。Temporin A 直接与微生物的细胞膜相互作用，在抗菌浓度下对红细胞无毒。Temporin A 还具有抗真菌活性，可对抗酵母样白色念珠菌。
| 目录号 | 产品名 | 作用方式 | 纯度 |
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- HY-B0946S1
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Sulfamonomethoxine-d3 Inhibitor Sulfamonomethoxine-d3 是 Sulfamonomethoxine 的氘代物。Sulfamonomethoxine 是一种长效的磺胺类抗菌剂。Sulfamonomethoxine 可用于血液动力学研究，竞争性抑制剂二氢叶酸合成，从而阻断叶酸合成。
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- HY-139762
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Antibacterial agent 45 Inhibitor Antibacterial agent 45，一种抗菌剂，可降低抗菌剂 Ceftazidime 的 MIC 数值。
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- HY-105033
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Irloxacin Inhibitor 98.49% Irloxacin (Pirfloxacin) 是一种喹诺酮类抗菌剂。在酸性条件下，Irloxacin 表现出更大的活性。Irloxacin 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都具有良好的体外抗菌谱。具有口服活性。
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- HY-B1674S2
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(±)-Leucine-13C-1 Inhibitor (±)-Leucine-13C-1 是一种 13C 标记的 (±)-Leucine。(±)-Leucine (DL-Leucine)，亮氨酸的异构体，是一种化学杀菌剂和膳食添加剂。(±)-Leucine 抑制大肠杆菌的生长达92.08%。
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- HY-B1703S
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Nifursol-13C6 Inhibitor Nifursol-13C6 是 13C6 标记的 Nifursol。Nifursol 是一种有效的，具有口服活性的兽用抗生素 (veterinary antibiotic)，用于预防组织口炎。Nifursol 快速代谢形成代谢标记物 3,5-二硝基水杨酸环肼 (DNSAH)，并能持续很长时间。Nifursol 被广泛用于研究沙门氏菌感染的家禽、家禽和水生动物的大肠杆菌肠胃病。
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- HY-128850S
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N-Acetyl-D-mannosamine-18O N-Acetyl-D-mannosamine-18O 是 18O 标记的 N-Acetyl-D-mannosamine。 N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) N-乙酰基-D-甘露糖胺是N-乙酰神经氨酸 (NeuAc) 的必需前体，细菌荚膜聚唾液酸(PA) 的特异性单体。 N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) N-乙酰基-D-甘露糖胺分别通过 GNE 和 GlcNAc 2-差向异构酶 (肾素结合蛋白，RnBP) 代谢成 ManNAc-6-磷酸和 GlcN
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- HY-144281
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MsbA-IN-3 Inhibitor MsbA-IN-3 (compound 31) 是一种有效且具有高选择性的 MsbA 抑制剂，IC50 为 2 nM。MsbA-IN-3 对大肠杆菌 (Escherichia coli) 具有抑制活性，MIC 为 35 μM。
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- HY-146448
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PXYD3 Inhibitor PXYD3 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 5.66 和 6.91 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb) 的转译过程中发挥重要作用。
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- HY-B1327A
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Chlortetracycline Inhibitor Chlortetracycline (7-Chlorotetracycline) 是一种特异性的有效钙离子载体抗生素, 抑制氨酰 tRNA 结合到核糖体。
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- HY-B1119S
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Triclosan-d3 Inhibitor Triclosan D3 是 Triclosan 的氘代物。Triclosan是一种在消费类产品中发现的抗菌剂和抗真菌剂，包括肥皂, 洗涤剂, 玩具, 和手术清洗用品。
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- HY-N6624
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Skullcapflavone II Inhibitor 99.19% Skullcapflavone II 是从黄芩中提取的黄酮类化合物，具有抗炎、抗菌作用。Skullcapflavone II 调节破骨细胞的分化、存活和功能。Skullcapflavone II 对 M. aurum 和M. bovis BCG 具有较强的抗菌活性。
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- HY-10979
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AN0128 Inhibitor 98.04% AN0128 是一种含硼的抗菌和抗炎剂。AN0128 对 S. aureus，S. epidermidis，P. acnes，B. subtilis 最低抑制浓度 (MIC) 值为 1、0.5、0.3、1 μg/mL。AN0128 可用于牙周病和皮肤病的研究。
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- HY-B1864A
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Kasugamycin hydrochloride Inhibitor Kasugamycin hydrochloride (Ksg hydrochloride) 是一种既能结合 30s 和 70s 核糖体又不能结合 50s 亚基的抗生素。Kasugamycin hydrochloride (Ksg hydrochloride) 模拟 mRNA 核苷酸破坏 tRNA 结合并抑制典型翻译起始。
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- HY-139987A
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LeuRS-IN-1 hydrochloride Inhibitor LeuRS-IN-1 hydrochloride 是一种有效的口服活性结核分枝杆菌 leucyl-tRNA 合成酶 (M.tb LeuRS)抑制剂。LeuRS-IN-1 hydrochloride 对 M.tb LeuRS 的 IC50 和 Kd 值分别为 0.06 μM 和 0.075 μM。LeuRS-IN-1 hydrochloride 抑制人细胞质 LeuRS (IC50=38.8 μM) 和 HepG2 蛋白合成 (EC50=19.6 μM)。
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- HY-103272
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iMAC2 Inhibitor iMAC2 是一种有效的 MAC 抑制剂，IC50 为 28 nM，LD50 b> 15000 nM。iMAC2 显示出抗凋亡 (anti-apoptotic) 作用。iMAC2 阻断细胞色素 c 的释放。
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- HY-N3056
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Pinosylvin monomethyl ether Pinosylvin monomethyl ether 具有抗菌和抗真菌活性。
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- HY-N6908
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Continentalic acid Inhibitor Continentalic acid 来自 Aralia continentalis，对 S. aureus 具有约 8-16 μg/mL 的最小抑制浓度，包括对 Methicillin (HY-121544) 敏感的金葡菌 (MSSA) 和对 Methicillin 耐药的金葡菌 (MRSA) 菌株。
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- HY-147958
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Antibacterial agent 113 Inhibitor Antibacterial agent 113 (compound 3) 是一种有效的抗菌剂 (antibacterial)。Antibacterial agent 113 对 P.aeruginosa、S.mutans、B.subtilis、E.coli、E.faecalis、S.typhimuriumand 和 S.aureus microorganisms 具有抗菌活性，其 MIC 均为 15625 μM。
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- HY-145996
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STC314 Inhibitor STC314 是一种与组蛋白发生静电相互作用的小聚阴离子。STC314 阻断组蛋白对脂质双层的破坏，从而抑制组蛋白的细胞毒性、血小板活化和红细胞损伤作用。STC314 具有抗感染作用，可用于脓毒症研究。
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- HY-N7139A
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Penicillin G benzathine Inhibitor Penicillin G benzathine (Benzathine benzylpenicillin) 是一种能抗多种细菌感染的抗生素。
| 目录号 | 产品名 | 作用方式 | 纯度 |
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- HY-121300
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Kendomycin Inhibitor Kendomycin ((−)-TAN 2162) 是一种聚酮类的抗生素 (antibiotic)，具有显著的抗菌和肿瘤细胞毒性活性。在低浓度下 (MIC: 5 μg/mL)，Kendomycin 能抑制耐甲氧西林金葡菌 (MRSA) 菌株 COL 的生长。Kendomycin 是内皮素受体 (endothelin receptor) 的拮抗剂和降钙素受体 (calcitonin receptor) 激动剂，具有抗骨质疏松作用。
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- HY-117319
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Indolmycin Inhibitor Indolmycin (TAK-083) 是一种抗生素，是原核生物色氨酸-tRNA 连接酶 (TrpS) 的竞争性抑制剂。Indolmycin (TAK-083) 具有抗菌和抗病毒活性。
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- HY-106594A
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Prussian blue insoluble Inhibitor Prussian blue insoluble (Iron(III) ferrocyanide) 是一种很好的吸附剂，可用作铯或铊离子中毒的解毒剂。Prussian blue insoluble (Iron(III) ferrocyanide) 可作为光声和磁共振成像 (MRI) 中的造影剂。Prussian blue insoluble (Iron(III) ferrocyanide) 具有抗癌和抗菌特性。普鲁士蓝不溶物可用于造影剂、解毒剂和癌症研究。
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- HY-P2315
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Human β-defensin-1 Inhibitor Human β-defensin-1 (HβD-1) 是一种富含半胱氨酸的阳离子皮肤抗菌肽 (SAP)，由上皮细胞产生，也由循环细胞和生殖道细胞产生。Human β-defensin-1 具有抗菌活性。
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- HY-118694
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TAPI-0 Inhibitor TAPI-0 是一种 TACE (TNF-α 转化酶；ADAM17)，IC50 为 100 nM。TAPI-0 也是一种 MMP 抑制剂，还可以减弱阻断 TNF-α。
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- HY-B1568
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Bromodiphenhydramine Inhibitor Bromodiphenhydramine 是一种有效的具有抗菌性能的抗组胺剂 (antihistamine)。Bromodiphenhydramine 可抑制大量的革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌 (bacteria)。Bromodiphenhydramine 可用于皮肤过敏研究。
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- HY-115872
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β-Lactamase-IN-6 Inhibitor β-Lactamase-IN-6 是一种显示出很高抗细菌活性的β-内酰胺酶抑制剂。
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- HY-Y0366S1
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Lauric acid-d23 Inhibitor Lauric acid-d23是 Lauric acid 的氘代物。Lauric acid 是中链脂肪酸，有很强的抗菌活性，对 P. acnes，S.aureus，和 S. epidermidis 的 EC50 值分别为 2，6，4 μg/mL。
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- HY-Y0366S4
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Lauric acid-13C-1 Inhibitor Lauric acid-13C-1 是 Lauric acid 氘代物。Lauric acid 是中链脂肪酸，有很强的抗菌活性，对 P. acnes，S.aureus，和 S. epidermidis 的 EC50 值分别为 2，6，4 μg/mL。
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- HY-120504S1
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N-Acetyltyramine-d4 Inhibitor N-Acetyltyramine-d4 是 N-Acetyltyramine 的氘代物。N-Acetyltyramine 是溶藻弧菌 M3-10 产生的群体感应抑制剂 (QSI) 化合物。N-Acetyltyramine 能抑制 C. violaceum ATCC 12472 的群体感应 (QS)。N-Acetyltyramine 逆转阿霉素耐药白血病 P388 细胞的耐药性。
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- HY-132910
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Antitubercular agent-9 Inhibitor Antitubercular agent-9 显示出有效的抗结核活性，MIC 值为 1.03-2.32 μM。
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- HY-146348
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Tuberculosis inhibitor 5 Inhibitor Tuberculosis inhibitor 5 (Compound 11i) 是一种有效的抗分枝杆菌 (antimycobacterial) 联 类似物，没有明显细胞毒性。Tuberculosis inhibitor 5 是一种抗结核剂。
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- HY-144664
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MtTMPK-IN-2 Inhibitor MtTMPK-IN-2 (compound 15) 是一种有效的分支杆菌胸苷酸激酶 (MtbTMPK) 抑制剂，IC50 为 1.1 μM。MtTMPK-IN-2 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 12.5 μM)。MtTMPK-IN-2 对人成纤维细胞 MRC-5 具有一定的细胞毒性 (EC50 = 6.1 μM)。MtTMPK-IN-2 可用于结核病的研究。
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- HY-144728
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MraY-IN-1 Inhibitor MraY-IN-1 (compound 12a) 是一种有效的细菌转位酶 MraY 抑制剂，IC50 为 140 μM。MraY-IN-1 对大肠杆菌 K12、枯草芽孢杆菌 W23 和 荧光假单胞杆菌 Pf-5 具有抗菌活性，MIC50 分别为 7 µg/mL、12 µg/mL 和 46 µg/mL。MraY-IN-1 可用于抗菌研究。
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- HY-111525
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Monactin Inhibitor Monactin 是一种抗生素，也是单价阳离子 (包括钾、钠和锂) 的非选择性离子载体。Monactin 是从链霉菌中分离出来，并具有抗增殖活性。
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- HY-133685
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N-Hexanoyl-L-homoserine lactone Modulator N-Hexanoyl-L-homoserine lactone 是一种短链 N-酰基高丝氨酸内酯 (AHL)。AHL 是革兰氏阴性菌群体感应系统中的胞间通讯信号分子，是介导真核植物和原核细菌之间信息交流的媒介。
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- HY-146266
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Antibacterial agent 93 Inhibitor Antibacterial agent 93 (compound 36l) 是一种有效的 氨酰基-tRNA 合成酶 (aaRS) 抑制剂。Antibacterial agent 93 对一些革兰氏阳性和阴性细菌均显示出抗菌活性。
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- HY-B0965S
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Thioridazine-d3 2-Sulfone Inhibitor Thioridazine-d3 2-Sulfone 是 Thioridazine hydrochloride 的氘代物。Thioridazine hydrochloride 是一种具有口服活性的多巴胺受体 D2 家族蛋白的拮抗剂，具有有效的的抗焦虑活性。Thioridazine hydrochloride 也是一种有效的 PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂，具有抗血管生成作用。Thioridazine hydrochloride 在多种类型的癌细胞中显示出抗增殖和凋亡诱导作用，对靶向癌症干细胞 (CSCs) 具有特异性。
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- HY-B1354
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Cefpiramide Inhibitor Cefpiramide (SM-1652) free acid 是一种半合成头孢菌素，具有广谱抗菌活性。Cefpiramide free acid 对革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌均具有很强的抗菌活性。Cefpiramide free acid 对 β-内酰胺酶具有中度敏感性。
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- HY-16137
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Cefaloglycin Inhibitor Cefaloglycin (Cephaloglycin) 是一种具有口服活性的肾毒性 β-内酰胺类 (β-lactam) 头孢菌素抗生素，具有抗菌活性。Cefaloglycin 对肠球菌以外的革兰氏阳性球菌 (Gram-Positive cocci) 有活性。Cefaloglycin 对线粒体底物的摄取和呼吸也具有毒性。
| 目录号 | 产品名 | 作用方式 | 纯度 |
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- HY-N7118
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Clindamycin hydrochloride monohydrate Inhibitor Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成抑制剂，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金葡菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin hydrochloride monohydrate 能降低杀白细胞毒素 (PVL)、毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。
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- HY-146756
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Antibacterial agent 90 Inhibitor Antibacterial agent 90 (6n) 是一种抗细菌 (antibacterial) 的 pleuromutilin 衍生物，对 Gram-positive pathogens (GPPs) 和 Mycoplasma pneumoniae 具有抗菌效果。
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- HY-138671
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DprE1-IN-4 Inhibitor DprE1-IN-4 是一种有效的非共价 DprE1 抑制剂，其 IC50为0.90 μg/mL。DprE1-IN-4 有较强的体外活性，抑制结核 H37Rv 和耐药结核菌株的 MIC 值分别为 0.12 μg/mL 和 0.24 μg/mL。DprE1-IN-4 表现出可接受的药代动力学特性，并且在急性肺结核小鼠模型中表现出显著的杀菌活性。
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- HY-116536
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N-3-Oxo-tetradecanoyl-L-homoserine lactone Inducer N-3-Oxo-tetradecanoyl-L-homoserine lactone (oxo-C14-HSL) 是一种根际细菌诱导剂，能提高对线虫的基本防御能力。
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- HY-143290
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Antibacterial agent 118 Inhibitor Antibacterial agent 118 (compound 20) 是一种 抗分枝杆菌剂。Antibacterial agent 118 对结核分枝杆菌 H37Ra，金色分枝杆菌，耻垢分枝杆菌，结核分枝杆菌 H37Rv 和鸟结核分枝杆菌的 MIC 值分别为 40.7，10.2，163.0，62.5 和 62.5 μM。Antibacterial agent 118 可以用于结核病的研究。
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- HY-144823
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Anti-MRSA agent 3 Inhibitor Anti-MRSA agent 3 (compound 18) 对耐甲氧西林金葡菌 (MRSA) 具有较高的抑制活性，MIC 为 0.098 μg/ml，并且对正常细胞具有较低的毒性。Anti-MRSA agent 3 对细菌细胞壁和细胞膜具有较强的破坏能力，对细菌基因组 DNA 具有较高的结合亲和力。
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- HY-N10528
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3-Fucosyllactose Inhibitor 3-Fucosyllactose (3-Fucosyl-D-lactose) 是在人类母乳中发现的主要焦糖之一。3-Fucosyllactose 具有益生元、免疫调节、促进新生儿大脑发育和抗菌功能。
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- HY-P2123A
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Colistin A sulfate hydrate Inhibitor Colistin A sulfate hydrate 是 Colistin 的一种主要成分。Colistin 是一种多粘菌素抗生素 (antibiotic)。Colistin 可用来对抗由革兰氏阴性菌引起的感染。
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- HY-W010243
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Methylisothiazolinone hydrochloride Inhibitor Methylisothiazolinone hydrochloride 是杀生物剂 Kathon CG 的成分，是一种广泛用作防腐剂的异噻唑酮衍生物。Methylisothiazolinone hydrochloride 也是一种中等敏化剂，可与 GSH 反应。
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- HY-N3515
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Multicaulisin Inhibitor Multicaulisin 是一种来自桑属桑树根的新型 Diels-Alder 加合物，可有效抑制金葡菌 (MRSA) 分离株。Multicaulisin 是一种抗菌药物，具有用于研究 MRSA 感染的潜力。
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- HY-B1674S1
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(±)-Leucine-13C Inhibitor (±)-Leucine-13C 是一种 13C 标记的 (±)-Leucine。(±)-Leucine (DL-Leucine)，亮氨酸的异构体，是一种化学杀菌剂和膳食添加剂。(±)-Leucine 抑制大肠杆菌的生长达92.08%。
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- HY-146489
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Anti-infective agent 3 Inhibitor Anti-infective agent 3 (化合物 3l) 对 P. falciparum 和 T. brucei rhodesiense 具有抗寄生虫活性。其 IC50 分别为 0.47 和 0.13 μM。Anti-infective agent 3 对耻垢分枝杆菌表现出抗分支杆菌活性，其 MIC 为 4 μg/mL。
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- HY-19829
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Sandramycin Inhibitor Sandramycin 是一种从 Nocardioides sp 的培养液中分离出来的一种环状十肽抗菌素。Sandramycin 也可以有效地结合 DNA，并且是一种 ADC 的毒素分子。Sandramycin 对革兰氏阳性细菌 (Gram-positive bacteria) 具有活性，并具有有效的抗肿瘤活性。
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- HY-P2291
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Beta-defensin 103 isoform X1, pig Inhibitor Beta-defensin 103 isoform X1, pig 是一种抗菌肽、在多种生物体内被发现，参与了先天性免疫的第一道防线。
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- HY-W009762S1
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L-Lysine6-13C dihydrochloride Inhibitor L-Lysine6-13C (dihydrochloride) 是一种 13C 标记的 Sulfamethoxypyridazine。Sulfamethoxypyridazine 是一种长效磺胺类药物, 用于研究疱疹性皮炎。
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- HY-14855S
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Tedizolid-13C,d3 Inhibitor Tedizolid-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Tedizolid。Tedizolid (TR 700; Torezolid; DA-7157) 是一种新型恶唑烷酮，通过与核糖体50S亚基的23S核糖体RNA结合来抑制细菌 (bacterial) 的蛋白质合成。
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- HY-125604
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WCK-4234 Inhibitor ≥98.0% WCK-4234 是一种有效的 β-内酰胺酶抑制剂。WCK-4234 抑制 A、C 和 D 类 β-内酰胺酶活性。WCK-4234 缺乏直接的抗菌活性。WCK-4234 通过OXA-48/OXA-181 或 KPC 酶，或结合不渗透性, AmpC 或 ESBL 活性，增强亚胺培南和美罗培南对肠杆菌科细菌的抗菌作用作用。WCK-4234 明显克服了由 OXA (class D) 型碳青霉烯酶介导的抗性。
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- HY-146403
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Antibacterial agent 98 Inhibitor Antibacterial agent 98 (compound g37) 是一种有效的口服活性抗菌剂。Antibacterial agent 98 抑制 Gyrase B 的 ATP 酶活性并削弱 金葡菌 (S. aureus ) 的DNA 超螺旋。Antibacterial agent 98 具有抗菌活性，并且不会诱导 MRSA (耐甲氧西林 金葡菌 (S. aureus)) 的耐药性发展。
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- HY-112586S1
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Sulfaethoxypyridazine-13C6 Inhibitor Sulfaethoxypyridazine-13C6 是 13C6 标记的 Sulfaethoxypyridazine。Sulfaethoxypyridazine 是一种磺胺类抗菌剂 (antibacterial)。Sulfaethoxypyridazine 是一种磺酰胺，可用作饲料。
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- HY-108421
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Xinjiachalcone A Inhibitor Xinjiachalcone A 是 Glycyrrhiza inflata Batalin 的一种活性成分。Xinjiachalcone A 对幽门螺旋杆菌具有很强的杀菌活性，对其 17 种菌株作用的 MIC 值为 12.5-50 µM。
| 目录号 | 产品名 | 作用方式 | 纯度 |
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- HY-111320
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Chrysomycin B Inhibitor Chrysomycin B 是从一株链霉菌中分离出来的抗生素 (antibiotic)。Chrysomycin B 引起人肺腺癌 A549 细胞系的 DNA 损伤，并抑制拓扑异构酶 II。Chrysomycin B 抑制小鼠移植瘤的生长。
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- HY-120504S
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N-Acetyltyramine-d3 Inhibitor N-Acetyltyramine-d3 是 N-Acetyltyramine 的氘代物。N-Acetyltyramine 是溶藻弧菌 M3-10 产生的群体感应抑制剂 (QSI) 化合物。N-Acetyltyramine 能抑制 C. violaceum ATCC 12472 的群体感应 (QS)。N-Acetyltyramine 逆转阿霉素耐药白血病 P388 细胞的耐药性。
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- HY-N0683S1
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α-Vitamin E-13C3 Inhibitor α-Vitamin E-13C3 ((+)-α-Tocopherol-13C3) 是一种 13C 标记的 α-Vitamin E。α-Vitamin E ((+)-α-Tocopherol) 是一种天然存在的维生素 E，是一种有效的抗氧化剂。
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- HY-115969
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F-17 F-17 是一种潜在的 virulence factor 抑制剂。F-17 对生物膜、弹性蛋白酶、绿脓素和蜂群运动有非常显着的抑制作用。F-17 对 LasR 和 PqsR 也显示出良好的结合效果。F-17 无明显细胞毒性。
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- HY-128449
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Cephradine monohydrate Inhibitor Cephradine (Cefradine) monohydrate 是一种广谱且具有口服活性的头孢菌素。Cephradine monohydrate 对革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体均有活性，可有效根除大多数已知对青霉素 G、青霉素 V 和氨苄青霉素具有抗性的产青霉素酶的微生物。Cephradine monohydrate 已用于泌尿生殖系统、胃肠道和呼吸道感染以及皮肤和软组织感染的研究。Cephradine monohydrate 通过直接抑制 TOPK 抑制太阳紫外线诱导的皮肤炎症。
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- HY-B0337S
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Sulfadimethoxine-d4 Inhibitor Sulfadimethoxine D4 (Sulphadimethoxine D4) 是 Sulfadimethoxine (Sulphadimethoxine) 的氘代物。Sulfadimethoxine 是磺胺类抗生素，用于多种感染，包括呼吸道、泌尿道、肠道和软组织感染的研究。
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- HY-B1213A
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Trimipramine Inhibitor Trimipramine 是 5-HT 受体的拮抗剂，其对 5-HT1C，5-HT2 和 5-HT1A 受体的 pKi 值分别为 6.39，8.10，4.66。Trimipramine 也是一种靶向人去甲肾 腺素 (hNAT)、血清素 (hSERT) 和有机阳离子转运体 (hOCT1、hOCT2) 的有选择性和强效的抑制剂，其 IC50 值分别为 4.99 μM、2.11 μM、3.72 μM、8.00 μM。Trimipramine 具有血管活性和抗焦虑作用。
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- HY-118448
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2,4-Diacetylphloroglucinol 2,4-Diacetylphloroglucinol 由一些有益细菌如荧光假单胞菌的分离物产生，是一种有效的抗生素。 2,4-Diacetylphloroglucinol 对许多生物体有活性，包括植物、真菌、病毒、细菌和线虫。
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- HY-N8186
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(3R)-7,4’-Dihydrohomoisoflavanone Inhibitor (3R)-7,4’-Dihydrohomoisoflavanone 是一种天然产物，对金葡菌和耐甲氧西林的金葡菌 (MRSA) 具有抗菌活性。
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- HY-139836
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Antistaphylococcal agent 3 Inhibitor Antistaphylococcal agent 3 是一种抗葡萄球菌的治疗剂。
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- HY-N0006S
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Demethoxycurcumin-d7 Inhibitor Demethoxycurcumin-d7 (Curcumin II-d7) 是 Demethoxycurcumin 的氘代物。Demethoxycurcumin 是姜黄素的一种主要活性成分，已被证明有抗炎症和对癌细胞毒性作用。
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- HY-B0318S2
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Metronidazole-d3 Inhibitor Metronidazole-d3 是 Metronidazole 氘代物。Metronidazole是硝基咪唑类抗生素，对厌氧菌和原生动物较有效。
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- HY-16561S
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Resveratrol-d4 Inhibitor Resveratrol-d4 (trans-Resveratrol-d4) 是 Resveratrol 的氘代物。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛，如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 <
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- HY-123022
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Tomopenem Inhibitor Tomopenem (CS-023; RO4908463; R-115685) 是一种半衰期较长的非肠道碳青霉烯类药物。Tomopenem 对 63 种参考菌株具有活性。对 293 种临床分离株有效 (MIC90 为 0.06 至 4 μg/mL)。具有抗厌氧活性。
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- HY-146327
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PqsR/LasR-IN-1 Inhibitor PqsR/LasR-IN-1 (compound 2a) 是一种有效的 PqsR 与 LasR 系统抑制剂。PqsR/LasR-IN-1 对铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 具有抗毒活性。PqsR/LasR-IN-1 可以减少铜绿假单胞菌中生物膜、绿脓苷和鼠李糖脂的产生。
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- HY-105713
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Sulochrin Sulochrin 是一种由 Aspergillus terreus var. aureus. I 产生的代谢物。Sulochrin 具有抗菌活性。
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- HY-16472
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Sulfacytine Inhibitor Sulfacytine 是一种短效磺酰胺抗生素 (antibiotic)。Sulfacytine 有抗细菌 (bacteria) 作用，是一种用于研究急性单纯性尿路感染的有效药物。
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- HY-146555
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Antitubercular agent-14 Inhibitor Antitubercular agent-14 (Compound 1) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis 的 MIC 值为 0.3 µg/mL。
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- HY-147531
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Antibacterial agent 106 Inhibitor Antibacterial agent 106 (化合物 8) 是一种口服有效的具有抗菌膜活性的抗菌剂。Antibacterial agent 106 对多重耐药 (MDR) 革兰氏阳性病原菌具有较强的抗菌作用。Antibacterial agent 106 能有效清除巨噬细胞内 99.7% 的耐甲氧西林金葡菌 (MRSA)。
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- HY-123635
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Nybomycin Inhibitor Nybomycin 是一种抗生素，具有抗噬菌体和抗菌特性。Nybomycin 与 DNA 结合并诱导分枝杆菌发生独特的形态变化，导致细菌细胞死亡。
| 目录号 | 产品名 | 作用方式 | 纯度 |
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- HY-B1325S
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Cefuroxime axetil-d3 Inhibitor Cefuroxime axetil-d3 是 Cefuroxime axetil 的氘代物。Cefuroxime Axetil 是头孢菌素头孢呋辛的前药和一种广谱抗生素，可抑制几种革兰氏阳性和革兰氏阴性生物，包括那些最常与各种常见社区获得性感染相关的生物。
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- HY-B0510S2
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Trimethoprim-d3 Inhibitor 98.24% Trimethoprim-D3 是 Trimethoprim 的氘代物。Trimethoprim 是一种抑菌抗生素，也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-positive 和 Gram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim 可用于尿路感染，志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。
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- HY-144822
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Anti-MRSA agent 2 Inhibitor Anti-MRSA agent 2 (compound 14) 对耐甲氧西林金葡菌 (MRSA) 具有较高的抑制活性，MIC 为 0.098 μg/ml，并且对正常细胞具有相对较低的毒性。Anti-MRSA agent 2 具有很强的破坏细菌膜的能力，以及与细菌基因组DNA结合的能力。
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- HY-146652
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UGM-IN-3 Inhibitor UGM-IN-3 (compound 10a) 是一种 UDP-吡喃半乳糖变位酶 (UGM) 抑制剂，Kd 为 66 μM。UGM-IN-3 抑制结核分枝杆菌的生长，MIC 值为 6.2 μg/mL。
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- HY-N2060
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Evocarpine Inhibitor Evocarpine 是可从 Evodiae fructus 分离得到的一种喹诺酮类生物碱，通过电压依赖性钙通道抑制 Ca2+ 内流。抗细菌活性。
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- HY-139770
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Antibacterial agent 53 Inhibitor Antibacterial agent 53 (example 19) 是一种抗菌剂 (信息来自专利 WO2013030735A1)。
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- HY-146107
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Antitubercular agent-23 Inhibitor Antitubercular agent-23 (Compound 3a) 是一种有效的抗念珠菌和抗结核剂，对 Candida albicans MTCC 3017 和 M. tuberculosis (H37Rv) 的 MIC 值分别为 1.1 µg/ml 和 1 µg/ml。
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- HY-150589
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InhA-IN-4 Inhibitor InhA-IN-4 (TU14) 是一种结核分枝杆菌 InhA (烯酰 ACP 还原酶) 抑制剂，IC50 值为 15.6 μM。
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- HY-N1306
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Sideroxylin Inhibitor Sideroxylin 是一种从 Callistemon lanceolatus 中分离的 C-甲基化黄酮，对金葡菌具有抗菌活性。Sideroxylin 可抑制卵巢癌细胞增殖并诱导凋亡 (apoptosis)，导致 DNA 断裂，线粒体膜去极化，产生活性氧 (ROS)。
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- HY-N5125
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2-Hydroxy-1-methoxyanthraquinone Inhibitor 2-Hydroxy-1-methoxyanthraquinone 可从 Morinda lucida Benth. (Rubiaceae) 中分离得到，具有抗菌活性。
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- HY-147957
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Antibacterial agent 112 Inhibitor Antibacterial agent 112 (compound 2) 是一种有效的抗菌剂 (antibacterial)。Antibacterial agent 112 对 P.aeruginosa、S.mutans、B.subtilis、E.coli、E.faecalis、S.typhimuriumand 和 S.aureus microorganisms 具有抗菌活性，MIC 分别为 625、625、1250、1250、1250、1250和1250 μM。
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- HY-150967
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MmpL3-IN-1 Inhibitor MmpL3-IN-1 (compound 32) 是一种有效的霉菌膜大型蛋白 3 (MmpL3) 抑制剂。MmpL3-IN-1 具有抗结核活性，作用于 M. tuberculosis 的 MIC < 0.016 μg/mL，可用于耐药结核病的研究。
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- HY-147960
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Glycosyltransferase-IN-1 Inhibitor Glycosyltransferase-IN-1 (compound 5m) 是一种有效的糖基转移酶 (glycosyltransferase) 抑制剂，其 IC50 为 82.8 μM。Glycosyltransferase-IN-1 具有抑菌活性，对 MSSA、MRSA 和枯草杆菌的 MIC 值均为 6 μg/mL，对大肠杆菌的 MIC 值为 12 μg/mL。
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- HY-150699
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TXA6101 Inhibitor TXA6101 是一种细菌蛋白 FtsZ (丝状温度敏感蛋白Z) 抑制剂，可抑制细菌的分裂。 TXA6101 对表达 G193D 或 G196S 突变体 FtsZ 的 MRSA 分离株的抗菌活性 MIC 值都为 1 μg/mL，保留了对 TXA707 抗性 FtsZ 突变体的显着活性。TXA6101 可作为抵抗革兰氏阴性菌感染的潜在方法。
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- HY-108875
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Erythromycin stearate Inhibitor Erythromycin stearate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin stearate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin stearate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。
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- HY-14655S
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Sulfasalazine-d4 Inhibitor Sulfasalazine-d4 是 Sulfasalazine 的氘代物。Sulfasalazine (NSC 667219) 常用于类风湿关节炎和溃疡性结肠炎的相关演技。Sulfasalazine 可抑制 NF-κB 的活性。Sulfasalazine 是 type 1 的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。
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- HY-103399S
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Trovafloxacin-d4 mesylate Inhibitor Trovafloxacin-d4 mesylate 是 Trovafloxacin mesylate 的氘代物。Trovafloxacin mesylate 是一种广谱喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性，革兰氏阴性和厌氧菌具有有效的活性。Trovafloxacin mesylate 可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性。Trovafloxacin mesylate 也是一种有效的，选择性的，口服活性的 Pannexin 1 通道 (PANX1) 抑制剂，对 PANX1 内向电流的 IC50 为 4 μM。Trovafloxacin mesylate 不抑制连接蛋白 43 间隙连接或 PANX2。Trovafloxacin mesylate 通过抑制 PANX1 导致凋亡细胞碎片失调。
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- HY-151356
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Antibacterial agent 122 Inhibitor Antibacterial agent 122 (compound 15) 是一种硫 衍生物，具有抗分枝杆菌活性，低细胞毒性，可用于肺结核相关研究。
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- HY-122930
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Lysicamine Inhibitor Lysicamine 是一种天然产物，具有抗菌、抗癌和抗炎活性。
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文献和实验相关实验
价值 细菌 生存之道 每种细菌的基因组中，都含有合成不同化合物的基因。这些化合物包括天然抗生素、抗真菌剂和其它生化药剂，能帮助细菌抵抗不利的微生物，因此具有很大的医学应用价值。细菌产生这些化合物所需的酶的编码基因，经常被归为一些集群(GENE cluster，基因簇)。这些基因能够编码在生产一种或几种产物的生化途径中共同发挥作用的蛋白。 如果一个菌落正在生产一种生物活性化合物(有时称为天然产物)，科学家们可以将这种产物分离出来，研究它的结构和功能，发现其潜在
-antibody-ya1099.html 可用于卵巢癌组织的免疫组化分析 PAX8 Antidiv (YA5894) (HY-P86202) www.medchemexpress.cn/antibody/pax-8-antibody-ya5894.html 可用于卵巢癌组织的免疫组化分析 注：内容不全，MCE 公众号原文参考：mp.weixin.qq.com/s/o2TXkM2jVVKMvFXlewReug 参考文献 [1] 黄蕊，等. 类器官技术在中医药领域的应用
的靶点分布呈现出明显集中的特点，主要集中在少数几个关键的激酶家族上[19]。 表3. 获批激酶抑制剂的靶点分布[19]。 总的来说，已获批激酶抑制剂的靶点分布高度集中于驱动癌症和自身免疫性疾病的关键信号通路上，尤其是酪氨酸激酶家族。 MCE 相关产品 一、主要激酶家族的重组蛋白:含常见突变体如 EGFR L858R/T790M/C797S（www
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